一、A型題：

　　1. 血管外注射給藥時(shí)，吸收的主要方式是 ( )

　　A. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B. 被動(dòng)擴(kuò)散

　　C. 濾過 D. 易化擴(kuò)散 E. 胞飲

　　2. 口服藥物通過胃腸道粘膜細(xì)胞主要以何種方式吸收 ( )

　　A. 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B. 被動(dòng)擴(kuò)散

　　C. 濾過 D. 易化擴(kuò)散 E. 胞飲

　　3. 一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物單劑靜脈注射時(shí)，消除速率常數(shù)k與半壽期t1/2的關(guān)系是( )

　　A. k =0.693/t1/2

　　B. k = t1/2/0.693

　　C. k=0.5/t1/2

　　D. k = t1/2/ 0.5

　　E. k = 0.693 t1/2

　　4.采用恒速靜脈滴注用藥時(shí)，經(jīng)過幾個(gè)半壽期后可視為達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度( )

　　A. 1 B. 2

　　C. 3 D. 4 E. 6

　　5. 非線性動(dòng)力學(xué)消除的速率符合 ( )

　　A. H-H方程 B. 米氏方程

　　C. 朗比定律 D. 波爾定律 E. 都不是

　　6. 間隔用藥時(shí)治療藥物監(jiān)測(cè)的標(biāo)本，采集時(shí)間一般選擇在 ( )

　　A. 任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)

　　B. 血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后

　　C. 血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí)

　　D. 血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后任一次用藥前

　　E. 隨機(jī)取樣

　　7. 進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用 ( )

　　A. 全血 B. 血清

　　C. 尿 D. 唾液 E. 其他體液

　　8. 要求用全血作TDM標(biāo)本的藥物是 ( )

　　A. 地高辛 B. 苯妥因鈉

　　C. 氨茶堿 D. 環(huán)孢素 E. 碳酸鋰

　　9. 血藥濃度存在“治療窗”的藥物是( )

　　A. 地高辛 B. 苯妥因鈉

　　C. 利多卡因 D. 慶大霉素 E. 三環(huán)類抗抑郁藥

　　10. 需制備供TDM用的血漿樣品時(shí)，下列何種藥物不宜用肝素作為抗凝劑( )

　　A. 環(huán)孢素 B. 慶大霉素

　　C. 地高辛 D. 利多卡因 E. 苯妥因鈉

　　11.藥物通過毛細(xì)血管的吸收、分布和腎小球排泄時(shí)，主要的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是( )

　　A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.被動(dòng)擴(kuò)散

　　C.濾過　　D.易化擴(kuò)散　　E.胞飲

　　12.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，總的結(jié)果是( )

　　A.藥物活性的滅活 B.藥物活性的升高

　　C.物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶位

　　D.藥物的極性升高，有利于排泄

　　E.藥物的極性升高，有利于分布

　　13. 有關(guān)生物利用度(F)的敘述，不正確的是( )

　　A .是指經(jīng)過肝臟首過消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量

　　B .反映藥物吸收速度對(duì)藥效的影響

　　C .又稱吸收分?jǐn)?shù)，表示血管外用藥時(shí)，藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的分?jǐn)?shù)

　　D .血管外注射時(shí)，F(xiàn)=1

　　E .口服用藥方式的F值，由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計(jì)算出

　　14.有關(guān)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是( )

　　A.藥物半衰期與血藥濃度高低無關(guān)

　　B.藥物血漿消除半衰期不是恒定值

　　C.為恒比消除

　　D.為絕大多數(shù)藥物消除方式

　　E.也可轉(zhuǎn)化為零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)方式

　　15.有關(guān)“首過消除”的敘述，正確的是

　　A.某些藥物排泄過程中的一種現(xiàn)象

　　B.首過消除強(qiáng)的藥物，相同劑量下的血藥濃度幾乎沒有個(gè)體差異

　　C.某些藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過程中的一種現(xiàn)象

　　D.所有藥物都有首過消除，但程度不同

　　E.某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收，及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí)，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)入體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象

　　16.有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述，正確的是

　　A.主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行

　　B.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解，第二相反應(yīng)為結(jié)合

　　C.又稱為消除

　　D.使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng)，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物

　　E.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，有利于分布

　　17.治療藥物濃度監(jiān)測(cè)的標(biāo)本采集時(shí)問一般選擇在

　　A.任一次用藥后1個(gè)半壽期時(shí) B.血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度后

　　C.藥物分布相 D.藥物消除相 E.隨機(jī)取樣

　　18.理想的TDM應(yīng)測(cè)定

　　A.血中總藥物濃度

　　B.血中游離藥物濃度

　　C.血中與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度

　　D.血中與有機(jī)酸鹽結(jié)合的藥物濃度

　　E.視要求不同而異

　　19.下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述，正確的是

　　A.為免疫激活劑

　　B.劑量與血藥濃度問存在良好相關(guān)性

　　C.與血漿蛋白無結(jié)合

　　D.分布呈單室模型 E.呈雙相消除

　　20.關(guān)于口服給藥錯(cuò)誤的描述為

　　A.口服給藥是最常用的給藥途徑 B.多數(shù)藥物口服方便有效，吸收較快

　　C.口服給藥不適用于首過消除強(qiáng)的藥物 D.口服給藥不適用于昏迷病人

　　E.口服給藥不適用于對(duì)胃刺激大的藥物