二、B型題
A.主動轉(zhuǎn)運
B.被動擴散
C.濾過
D.易化擴散
E.胞飲
1.口服藥物通過胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是( )
2.血管外注射給藥時,藥物通過毛細(xì)血管的吸收的主要方式是( )
A.高效液相色譜法(HPLC)
B.免疫化學(xué)法
C.毛細(xì)管電泳技術(shù)(CE)
D.光譜法
E.離子選擇電極
3.TDM的推薦方法是( )
4.現(xiàn)階段TDM最常采用的方法是( )
5.分離效率和靈敏度最高的方法是( )
6.碳酸鋰的床旁檢測可采用( )
三、X型題:
1. TDM中樣品預(yù)處理的措施有( )
A. 灰化 B. 去蛋白 C. 提取 D. 化學(xué)衍生物化學(xué)反應(yīng) E.離子化
2. 臨床上長期使用哪些藥物需進(jìn)行TDM( )
A. 地高辛 B. 苯妥因鈉 C. 氨茶堿 D. 青霉素 E. 環(huán)孢素
3. 地高辛的藥動學(xué)模型是( )
A. 單室模型 B. 二室模型 C. 零級消除動力學(xué)
D. 一級消除動力學(xué) E. 非線性消除動力學(xué)
4. 對碳酸鋰進(jìn)行TDM時,可采用的檢測技術(shù)是( )
A.原子吸收光譜 B.紫外分光光度法 C.熒光分光光度法
D.HPLC E.火焰發(fā)射光譜法
5.有關(guān)藥物“分布”描述正確的是( )
A.指藥物隨血液循環(huán)輸送至全身各部位,并進(jìn)入細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)的可逆性轉(zhuǎn)運過程
B.藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布
C.受藥物本身理化性質(zhì)的影響
D.受藥物與血漿蛋白結(jié)合率大小的影響
E.受體液pH差異的影響
6.下列有關(guān)房室模型的敘述,正確的是( )
A.藥代動力學(xué)房室是按藥物轉(zhuǎn)運速率以數(shù)學(xué)方法劃分的概念
B.多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運
C.房室模型為藥物固有的藥代動力學(xué)指標(biāo)
D.用同一藥物試驗,在某些人呈二室模型,而在某些人可呈單室模型,
E.同一藥物口服時呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型
7.零級消除動力學(xué)指( )
A.為飽和消除方式 B.藥物血漿半衰期是恒定值
C.其消除速度與C 0 高低有關(guān) D.為恒量消除 E.也可轉(zhuǎn)化為一級消除動力學(xué)方式
8.表觀分布容積的含義有( )
A.為表觀數(shù)值,不是實際的體液間隔大小
B.藥物在體內(nèi)分布平衡后,按測得的血漿濃度計算該藥應(yīng)占有的容積
C.與消除速率常數(shù)在一級動力學(xué)藥物中各有其固定數(shù)值
D.其數(shù)值隨劑量大小而改變
E.對多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
9.有關(guān)藥物“排泄”的敘述,正確的是( )
A.堿化尿液可促進(jìn)酸性藥物經(jīng)尿排泄
B.酸化尿液可使堿性藥物經(jīng)尿排泄減少
C.藥物可自膽汁排泄,原理與腎排泄相似
D.糞中藥物均是口服未被吸收的藥物
E.肺臟是某些揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑
10.穩(wěn)態(tài)血藥濃度的含義有( )
A.在一級動力學(xué)藥物中,按固定劑量和間隔時間多劑用藥,約需6個t 1/2 才能達(dá)到
B.達(dá)到時間不因給藥速度加快而提前
C.在靜脈恒速滴注時,穩(wěn)態(tài)濃度無波動
D.指從體內(nèi)消除的藥量與進(jìn)入體內(nèi)的藥量相等時的血藥濃度
E.不隨給藥速度快慢而升降
四、名詞解釋
1. 藥物代謝動力學(xué)
2. 首過消除
3. 消除
4. 生物轉(zhuǎn)化
5. 表觀分布容積
6. 治療藥物監(jiān)測
五、問答題
1.簡述機體內(nèi)影響藥物分布的主要因素。
2.請從藥效學(xué)與藥動學(xué)兩方面闡述對某些藥物進(jìn)行治療藥物監(jiān)測應(yīng)考慮的主要因素。
3.簡述藥物濃度測定的常用技術(shù)及方法學(xué)評價。
4.簡述治療藥物監(jiān)測的臨床應(yīng)用。
5.依據(jù)測得的血藥濃度調(diào)整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?
6.TDM的臨床應(yīng)用指征包括哪些?