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自考《中藥制劑分析》章節(jié)復(fù)習(xí)題:第4章

來(lái)源:華課網(wǎng)校  [2017年4月25日]  【

自考《中藥制劑分析》章節(jié)復(fù)習(xí)題:第4章

  第四章 中藥制劑的含量測(cè)定

  一、單項(xiàng)選擇題 (每題的5個(gè)備選答案中,只有一個(gè)最佳答案)

  1.樣品粉碎時(shí),不正確的操作是 E

  A.樣品不宜粉碎得過(guò)細(xì) B.盡量避免粉碎過(guò)程中設(shè)備玷污樣品

  C.防止粉塵飛散 D防止揮發(fā)性成分損失

  E.粉碎顆粒不必全部通過(guò)篩孔,只要過(guò)篩的樣品夠用即可

  2.通常不用混合溶劑提取的方法是 D

  A.冷浸法 B.回流提取法 C.超聲提取法

  D連續(xù)回流提取法 E.超臨界提取法

  3.在進(jìn)行樣品的凈化時(shí),不采用的方法是 B

  A.沉淀法 B.冷浸法 C.微柱色譜法 D.液-液萃取法 E.離子交換色譜法

  4..下列方法中用于樣品凈化的是 E

  A.高效液相色譜法 B.氣相色譜法 C.超聲提取法

  D.指紋圖譜法 E.固相萃取法

  5.下列提取方法中,無(wú)需過(guò)濾除藥渣操作的是 D

  A冷浸法 B.回流提取法 C.超聲提取法 D.連續(xù)回流提取法 E.以上都不是

  6.對(duì)水溶液樣品中的揮發(fā)性被測(cè)成分進(jìn)行凈化的常用方法是 B

  A.沉淀法 B.蒸餾法 C.直接萃取法 D.離子對(duì)萃取法 E.微柱色譜法

  7.對(duì)直接萃取法而言,下列概念中錯(cuò)誤的是 D

  A.它通常是通過(guò)多次萃取來(lái)達(dá)到分離凈化的

  B.根據(jù)被測(cè)組分疏水性的相對(duì)強(qiáng)弱來(lái)選擇適當(dāng)?shù)娜軇?/P>

  C.常用的萃取溶劑有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等

  D.萃取弱酸性成分時(shí),應(yīng)調(diào)節(jié)水相的pH=pKa+2

  E.萃取過(guò)程中也常利用中性鹽的鹽析作用來(lái)提高萃取率

  8.用離子對(duì)萃取法萃取生物堿成分時(shí),水相的pH值偏低 A

  A.有利于生物堿成鹽 B.有利于離子對(duì)試劑的離解 C.不利于離子對(duì)的形成

  D.有利于離子對(duì)的萃取 E.不利于生物堿成鹽

  9.使用離子對(duì)萃取法時(shí),萃取液氯仿層中有微量水分引起渾濁而干擾比色測(cè)定,不適宜的處理方法是 D

  A.加入少許乙醇使其變得澄清 B.久置(約1hr)分層變得澄清

  C.在分離后的氯仿相中加脫水劑(如無(wú)水Na2SO4)處理

  D.加入醋酐到氯仿層中脫水 E.經(jīng)濾紙濾過(guò)除去微量水分

  10.在《中國(guó)藥典》2000年版一部中對(duì)含黃連的中成藥進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)(以鹽酸小檗堿計(jì)),使用LSE法進(jìn)行凈化處理,其色譜柱規(guī)格為 A

  A.內(nèi)徑約0.9cm,中性氧化鋁5g,濕法裝柱,30mL乙醇預(yù)洗

  B.內(nèi)徑約0.3cm,酸性氧化鋁5g,干法裝柱,30mL乙醇預(yù)洗

  C.內(nèi)徑約0.9mm,中性氧化鋁5g,干法裝柱,30mL水預(yù)洗

  D.內(nèi)徑約0.2mm,硅膠5g,濕法裝柱,30mL乙醇預(yù)洗

  E.內(nèi)徑約0.9cm,硅藻土5g,濕法裝柱,2mL甲醇洗、再0.5mL水洗

  11.既可用一個(gè)波長(zhǎng)處的ΔA,也可用兩個(gè)波長(zhǎng)處的ΔA進(jìn)行定量的方法是 E

  A.等吸收點(diǎn)法 B.吸收系數(shù)法 C.系數(shù)倍率法 D.導(dǎo)數(shù)光譜法 E.差示光譜法

  12.評(píng)價(jià)中藥制劑含量測(cè)定方法的回收試驗(yàn)結(jié)果時(shí),一般要求 B

  A. 回收率在85%~115%、RSD≤5%(n≥5)

  B.回收率在95%~105%、RSD≤3%(n≥5)

  C.回收率在80%~100%、RSD≤10%(n≥9)

  D.回收率≥80%、RSD≤5%(n≥5)

  E.回收率在99%~101%、RSD≤0.2%(n≥3)

  13.回收率試驗(yàn)是在已知被測(cè)物含量(A)的試樣中加入一定量(B)的被測(cè)物對(duì)照品進(jìn)行測(cè)定,得總量(C),則 B

  A.回收率(%)=(C-B)/A×100% B. 回收率(%)=(C-A)/B×100%

  C. 回收率(%)=B/(C-A)×100% D. 回收率(%)=A/(C-B)×100%

  E. 回收率(%)=(A+B)/C×100%

  14.對(duì)下列含量測(cè)定方法的有關(guān)效能指標(biāo)描述正確的是 C

  A.精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度

  B.準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品,各測(cè)定值彼此接近的程度

  C.中藥制劑含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度一般以回收率表示,而精密度一般以標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示

  D.線性范圍是指測(cè)試方法能達(dá)到一定線性的高、低濃度區(qū)間

  E.選擇性是指一種方法僅對(duì)一種分析成分產(chǎn)生唯一信號(hào)

  15.對(duì)分析方法的重復(fù)性考察的因素是 E

  A.不同實(shí)驗(yàn)室和不同分析人員 B.不同儀器和不同批號(hào)的試劑

  C.不同分析環(huán)境 D.不同測(cè)定日期 E.以上都不是

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責(zé)編:zhangjing0102
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