16.化學分析法主要適用于測定中藥制劑中 A

　　A、含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無機成分

　　B、微量成分 C、某一單體成分

　　D、生物堿類 E、皂苷類

　　17.酸堿滴定法適用于測定中藥制劑中哪類成分的含量 E

　　A、K·C≥10-8的酸堿單體組分

　　B、K·C<10-8的弱有機酸、生物堿

　　C、水中溶解度較大的酸堿組分

　　D、某一有機酸、生物堿單體

　　E、總生物堿、總有機酸組分

　　18.薄層掃描法可用于中藥制劑的 D

　　A、定性鑒別 B、雜質(zhì)檢查 C、含量測定

　　D、定性鑒別、雜質(zhì)檢查及含量測定

　　E、定性鑒別和雜質(zhì)檢查

　　19.薄層吸收掃描法定量時斑點中物質(zhì)的濃度與吸收度的關(guān)系遵循 B

　　A、朗伯-比耳定律 B、Kubelka- Munk理論及曲線

　　C、F=KC D、線性關(guān)系

　　E、塔板理論

　　20.薄層熒光掃描法定量時斑點中組分的濃度與熒光強度遵循 C

　　A、朗伯-比耳定律 B、Kubelka- Munk曲線

　　C、F=KC D、非線性關(guān)系

　　E、塔板理論

　　二、多項選擇題(每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案，少選或多選均不得分)

　　1.用沉淀法凈化樣品時，必須注意 ABC

　　A.過量的試劑若干擾被測成分的測定，則應(yīng)設(shè)法除去

　　B.被測成分應(yīng)不與雜質(zhì)產(chǎn)生共沉淀而損失

　　C.被測成分生成的沉淀，在分離后可重新溶解或可直接用重量法測定

　　D.所有雜質(zhì)必須是可溶的 E.所用沉淀劑必須具有揮發(fā)性

　　2.中藥制劑的含量測定中，進行樣品處理的主要作用是 ABCDE

　　A.使被測成分有效地從樣品中釋放出來，制成供分析測定的穩(wěn)定試樣

　　B.除去雜質(zhì)，凈化樣品，以提高分析方法的重現(xiàn)性和準確度

　　C.進行富集或濃縮，以利于低含量成分的測定

　　D.衍生化以提高方法的靈敏度和選擇性

　　E.使試樣的形式及所用溶劑符合分析測定的要求

　　3. 進行中藥制劑的含量測定時，固體樣品處理的程序一般包括 ABCE

　　A.樣品的稱取 B.樣品的粉碎 C.樣品的提取 D.樣品的濃縮 E.樣品的凈化

　　4.超臨界流體(SF)提取法的提取效率和提取速度大大提高是因為 BCD

　　A.該法在高溫高壓下提取 B.SF的密度與液體的接近，而對樣品組分的溶解能力強

　　C.SF的粘度(或擴散系數(shù))與氣體相接近，而利于樣品組分擴散到SF中

　　D.SF的表面張力幾乎為零，而利于樣品與SF充分接觸 E.SF的種類更多

　　5.超聲提取法的主要持點是 CE

　　A.提取對熱不穩(wěn)定的樣品 B.提取雜質(zhì)少 C.提取效率高

　　D.提取的選擇性較高 E.提取速度快

　　6.在某一介質(zhì)條件下，若干擾組分的吸收曲線為一水平直線時，下列方法能消除干擾的是 ACD

　　A.等吸收點法 B.系數(shù)倍率法 C.三波長法

　　D.一階導(dǎo)數(shù)光譜法 E.差示光譜法

　　7.在某一介質(zhì)條件下，若干擾組分的吸收曲線為一傾斜直線時，下列方法能消除干擾的是 BCD

　　A.等吸收點法 B.系數(shù)倍率法 C.三波長法

　　D.一階導(dǎo)數(shù)光譜法 E.標準曲線法

　　8.在某一介質(zhì)條件下，若干擾組分的吸收曲線為二次曲線時，下列方法能消除干擾的是 BE

　　A.等吸收點法 B.系數(shù)倍率法 C.三波長法

　　D.一階導(dǎo)數(shù)光譜法(峰谷法) E.二階導(dǎo)數(shù)光譜法(峰谷法)

　　9.在中藥制劑分析中，計算光譜法一般只適用于同批樣品或內(nèi)控應(yīng)用，其原因有 DE

　　A.不能使用吸收系數(shù)法 B.不能測定組成已知的復(fù)雜樣品

　　C.樣品預(yù)處理步驟復(fù)雜 D.中藥制劑的供試品溶液組成復(fù)雜

　　E.干擾組分或陰性空白樣品的變動性大

　　10.下列關(guān)于分析方法效能指標的概念描述正確的有 BCDE

　　A.在大多數(shù)情況下我們研究分析方法的精密度是指重現(xiàn)性

　　B.被法定標準采用的分析方法是進行過重現(xiàn)性試驗的或通過協(xié)同檢驗的

　　C.選擇性是指在樣品中有其他組分共存時，該分析方法對被測物準確而專屬的測定能力

　　D.選擇性是指分析方法用于復(fù)雜樣品分析時相互干擾程度的量度

　　E.耐用性是指在測定條件有小的變動時，測定結(jié)果受影響的承受能力