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2018執(zhí)業(yè)藥師考試中藥化學(xué)題庫(kù):第一章總論_第2頁(yè)

來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2018年04月27日 ]  【

  21、凝膠過(guò)濾法分離原理為

  A、根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱(chēng)分配系數(shù)K)不同分離

  B、根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離

  C、根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離

  D、根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離

  E、根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同分離

  22、色譜法分離原理為

  A、根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱(chēng)分配系數(shù)K)不同分離

  B、根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離

  C、根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離

  D、根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離

  E、根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同分離

  23、結(jié)晶及重結(jié)晶法分離原理為

  A、根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱(chēng)分配系數(shù)K)不同分離

  B、根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離

  C、根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離

  D、根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離

  E、根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同分離

  24、磺酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂可用于分離

  A、強(qiáng)心苷

  B、有機(jī)酸

  C、醌類(lèi)

  D、苯丙素

  E、生物堿

  25、凝膠過(guò)濾色譜中,適合于分離糖、蛋白質(zhì)、苷的葡聚糖凝膠G(Sephadex G),其分離原理是根據(jù)

  A、吸附性能

  B、分配比

  C、分子大小

  D、離子交換

  E、水溶性大小

  26、硅膠作為吸附劑用于吸附色譜時(shí)其為

  A、非極性吸附劑

  B、極性吸附劑

  C、兩性吸附劑

  D、化學(xué)吸附劑

  E、半化學(xué)吸附劑

  27、根據(jù)色譜原理不同,色譜法主要有

  A、硅膠和氧化鋁色譜

  B、聚酰胺和硅膠色譜

  C、分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠過(guò)濾色譜

  D、薄層和桂色譜

  E、正相和反相色譜

  28、根據(jù)操作方法不同,色譜法主要有

  A、柱色譜、薄層色譜(TLC)和紙色譜

  B、HPLC和中壓液相色譜

  C、硅膠色譜和聚酰胺色譜

  D、離子交換色譜和氧化鋁色譜

  E、反相色譜和正相色譜

  29、兩相溶劑萃取法的原理為

  A、根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱(chēng)分配系數(shù)K)不同分離

  B、根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離

  C、根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離

  D、根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離

  E、根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同分離

  30、生產(chǎn)中藥注射劑和大輸液,為了有效去除鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、淀粉、樹(shù)脂等大分子物質(zhì)及其微粒、亞微粒和絮凝物等,常采用下列哪種方法。

  A、硅膠色譜

  B、聚酰胺色譜

  C、大孔吸附樹(shù)脂

  D、膜分離法

  E、離子交換樹(shù)脂

  31、為避免發(fā)生化學(xué)吸附,分離堿性物質(zhì)宜用

  A、聚酰胺

  B、硅膠

  C、氧化鋁

  D、活性炭

  E、大孔吸附樹(shù)脂

  32、為避免發(fā)生化學(xué)吸附,分離酸性物質(zhì)宜用

  A、聚酰胺

  B、硅膠

  C、氧化鋁

  D、活性炭

  E、大孔吸附樹(shù)脂

  33、鑒定化合物結(jié)構(gòu),確定化合物中碳及質(zhì)子類(lèi)型,數(shù)目及相鄰原子或原子團(tuán)的信息,可采用

  A、紅外光譜

  B、紫外光譜

  C、質(zhì)譜

  D、核磁共振譜

  E、旋光譜

  34、鑒定化合物結(jié)構(gòu),確定分子量,求算分子式可采用

  A、紅外光譜

  B、紫外光譜

  C、質(zhì)譜

  D、核磁共振譜

  E、旋光譜

  35、鑒定化合物連接的特征官能團(tuán)如羥基、氨基、芳環(huán)等,可采用

  A、紅外光譜

  B、紫外光譜

  C、質(zhì)譜

  D、核磁共振譜

  E、旋光譜

  36、對(duì)于分子中含有共軛雙鍵,α,β-不飽和羰基結(jié)構(gòu)的化合物以及芳香化臺(tái)物,推斷化合物類(lèi)型可采用

  A、紅外光譜

  B、紫外光譜

  C、質(zhì)譜

  D、核磁共振譜

  E、旋光譜

  37、以下哪種方式可以用于判斷分子結(jié)構(gòu)中是否有無(wú)共軛體系

  A、13C—NMR

  B、IR

  C、UV

  D、MS

  E、1H—NMR

  38、超臨界流體萃取法的簡(jiǎn)稱(chēng)是

  A、SFE

  B、SF

  C、Tc

  D、Pc

  E、NMR

  39、重結(jié)晶溶劑的用量一般要比需要量多加

  A、20%左右

  B、30%左右

  C、15%左右

  D、25%左右

  E、10%左右

  40、一般情況下,各種溶劑在聚酰胺柱上的洗脫能力由弱至強(qiáng),可大致排列成下列順序

  A、水→甲醇→丙酮→甲酰胺→氫氧化鈉水溶液→二甲基甲酰胺→尿素水溶液

  B、甲醇→水→丙酮→氫氧化鈉水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液

  C、甲醇→尿素水溶液→丙酮→氫氧化鈉水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→水

  D、水→甲醇→丙酮→氫氧化鈉水溶液→甲酰胺→二甲基甲酰胺→尿素水溶液

  E、水→甲醇→丙酮→二甲基甲酰胺→甲酰胺→氫氧化鈉水溶液→尿素水溶液

責(zé)編:duoduo

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