41.與血漿等滲而無毒的膠體溶液稱為
A.營養(yǎng)輸液
B.親水膠體
C.等張溶液
D.血漿代用液
E.電解質輸液
42.關于滴眼劑的質量要求敘述錯誤的是
A.滴眼劑應在無菌環(huán)境下配制
B.必要時可加入抑菌劑、抗氧劑
C.滴眼劑應與淚液等張
D.根據需要調節(jié)pH和黏度
E.每一容器的裝量應不超過10ml
43.《人民共和國藥典》(2005版)規(guī)定的注射用水是
A.蒸餾水
B.去離子水
C.純化水
D.反滲透水
E.無熱原的重蒸餾水
44.配制500ml冰點下降度為0.05℃某中藥注射液,問需要加多少氯化鈉才能調整為等滲溶液
A.3.6
B.6g
C.5.1 g
D.9 g
E.4.05
45.堿性注射液應選用的安瓶為
A.中性玻璃
B.含鋇玻璃
C.含鋯玻璃.
D.A或B
E.B或C
46.關于靜脈注射乳劑質量要求敘述錯誤的是
A.外相為油的可供靜注
B.分散相球粒90% 不大于1µm
C.不得有大于5µm的球粒
D.耐高壓滅菌
E.化學和生物學穩(wěn)定性好
47.關于注射劑容器的質量要求敘述錯誤的是
A.安瓿玻璃應無色透明,不得有氣泡、麻點及沙粒
B.應具有高的膨脹系數和優(yōu)良耐熱性
C.熔點較低,易于熔封
D.要有足夠的物理強度
E.具有高度的化學穩(wěn)定性
48.關于注射劑的特點敘述錯誤的是
A.可產生局部定位或延長藥效的作用
B.藥效迅速、作用可靠
C.適用于不能口服給藥的病人
D.不能延長藥效
E.適用于不宜口服的藥物
49.輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求
A.100 000級
B.10 000級
C.100級
D.300 000級
E.50級
50.關于中藥注射劑制備中加入活性炭的敘述,下列條錯誤
A.目的是吸附、脫色、助濾與除雜
B.活性炭在酸性溶液中脫色效果好
C.針用活性炭在使用前應在150℃干燥4~5小時進行活化處理
D.使用時加入藥液中攪拌、過濾
E.使用時加入藥液中加熱煮沸一定時間,攪拌、稍冷后過濾
51.關于輸液的質量要求敘述錯誤的是
A.滲透壓可為等滲或偏高滲
B.不能引起血象的任何異常變化
C.不能有產生過敏反應的異性蛋白
D.不能有降壓物質
E. 可添加抑菌劑
52.注射粉針使用前須哪種溶媒溶解
A.蒸餾水
B.去離子水
C.滅菌注射用水
D.純化水
E.電滲析水
53.注射劑的熱原檢查方法,藥典法定的方法是
A.細菌內毒素檢查法
B.顯色基質法
C.家兔致熱試驗法
D.A和C
E.B和C
54.關于熱原的性質敘述錯誤的是
A.熱壓滅菌法不能破壞熱原
B.孔徑小于1 nm的超濾膜可濾除熱原
C.具揮發(fā)性,可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水中
D.活性炭、離子交換樹脂、石棉板可吸附熱原
E.熱原能被強酸、強堿、強氧化劑、超聲波等破壞
55.凍干粉針外觀不飽滿萎縮成團,可加入的填充劑為
A.乳糖
B.甘露醇
C.卡波姆
D.甲基纖維素
E.聚乙二醇
56.中藥注射劑的制備工藝流程
A.藥材→提純物(中間體)→配液→滅菌→粗濾→精濾→灌裝→封口→滅菌、檢漏→燈檢→印字包裝→成品
B.藥材→提純物(中間體) →配液→粗濾→精濾→灌裝→封口→滅菌、檢漏→燈檢→印字包裝→成品
C.藥材→提純物(中間體) →粗濾→配液→精濾→灌裝→封口→滅菌、檢漏→燈檢→印字包裝→成品
D.藥材→提純物(中間體) →粗濾→精濾→配液→灌裝→封口→滅菌、檢漏→燈檢→印字包裝→成品
E.藥材→提純物(中間體) →精濾→配液→粗濾→精濾→灌裝→滅菌、檢漏→封口→燈檢→印字包裝→成品
57.以有效成分為中間體的中藥注射劑,其純度應達到
A.98%
B.85%
C.80%
D.85%
E.90%
58.蒸餾法制備注射用水時,蒸餾水器附有隔膜裝置,是因為熱原具有
A.耐熱性
B.不揮發(fā)性
C.水溶性
D.濾過性
E.被吸附性
59.依地酸二鈉在注射液中的作用是
A.增溶劑
B.潤濕劑
C.絡合劑
D.助懸劑
E.乳化劑
60.既可作為注射劑的抑菌劑又可作為止痛劑的是
A.苯甲酸
B.尼泊金
C.苯酚
D.甲醛
E.苯甲醇
61.關于下列敘述不正確的是
A.溶血法測得的等滲溶液即為等張溶液
B.氯化鈉等滲當量法計算出的等滲溶液,不一定是等張溶液
C.大量注射高滲溶液,可導致溶血
D.與紅細胞膜張力相等的溶液稱為等滲溶液
E.0.9%NaCl是等滲溶液,也是等張溶液,靜脈注射不溶血
62.中藥注射液靜注給藥后,可能使血液脫鈣而產生抗凝血作用的雜質是
A.砷鹽
B.鞣質
C.蛋白質
D.草酸
E.皂苷
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