21.下列關(guān)于熱原的性質(zhì)不包括

　　A.水溶性

　　B.耐熱性

　　C.揮發(fā)性

　　D.濾過(guò)性

　　E.被吸附性

　　22.有關(guān)熱原的敘述錯(cuò)誤的是

　　A.熱原是一種能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)

　　B.熱原是由革蘭陽(yáng)性桿菌所產(chǎn)生

　　C.熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素

　　D.脂多糖是熱原的主要活性成分

　　E.污染熱原的途徑包括物料、容器制備過(guò)程多方面

　　23.注射劑的pH一般允許在

　　A. 6~7

　　B. 5～6

　　C. 4～9

　　D. 8～10

　　E. 7

　　24.以凈藥材制備的中藥注射液，其所測(cè)定成分的總含量應(yīng)

　　A.≥10%總固體量

　　B.≥20%總固體量

　　C.≥30%總固體量

　　D.≥40%總固體量

　　E.≥50%總固體量

　　25.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求敘述不當(dāng)?shù)氖?/P>

　　A.無(wú)菌無(wú)熱原

　　B.與血漿等滲

　　C.等張

　　D.pH在4.0~9.0之間

　　E.溶液型注射劑不得有肉眼可見(jiàn)異物

　　26.注射液配制方法中敘述不當(dāng)?shù)氖?/P>

　　A.配液時(shí)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品不同選擇稀配法和濃配法

　　B.在配制時(shí)可采取水處理冷藏

　　C.在配制時(shí)可加入pH調(diào)節(jié)劑、止痛劑等附加劑

　　D.注射劑的濾過(guò)一般先粗濾再精濾

　　E.一般少量藥液采用減壓過(guò)濾，大量制備多采用加壓濾過(guò)

　　27.有關(guān)輸液劑敘述不當(dāng)?shù)氖?/P>

　　A.指通過(guò)靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射劑

　　B.可分為電解質(zhì)輸液、營(yíng)養(yǎng)輸液、膠體輸液

　　C.配制時(shí)常多采用濃配法

　　D.濾過(guò)應(yīng)先用垂熔玻璃濾器或微孔濾膜粗濾

　　E.灌封時(shí)輸液瓶要用濾過(guò)的注射用水倒沖后再灌入藥液

　　28.下列不屬于輸液劑的是

　　A.參麥注射液

　　B.氯化鈉注射液

　　C.復(fù)方氨基酸注射液

　　D.脂肪乳注射液

　　E.右旋糖酐

　　29.用于中藥注射用無(wú)菌粉末制備的干燥方法為

　　A.冷凍干燥

　　B.沸騰干燥

　　C.噴霧干燥

　　D.減壓干燥

　　E.紅外干燥

　　30.不需要調(diào)節(jié)滲透壓的是

　　A.滴眼液

　　B.血漿代用液

　　C.甘油劑

　　D.靜脈乳

　　E.注射劑

　　31.關(guān)于滴眼劑的敘述錯(cuò)誤的是

　　A.滴眼劑指藥材提取物、藥材細(xì)粉或

　　藥物制成的供滴眼用的溶液型或混

　　懸型液體藥劑

　　B.應(yīng)無(wú)致病菌，澄明;混懸型滴眼液微粒≤80 μm

　　C.應(yīng)與淚液等滲

　　D.應(yīng)適當(dāng)控制pH6

　　E.應(yīng)有適宜的黏度

　　32.關(guān)于混懸液型注射劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是

　　A.供一般注射用，粒徑應(yīng)小于15μm，15~20μm者不超過(guò)10%

　　B.供靜脈注射用，2μm以下者應(yīng)占99%，且粒徑均勻

　　C.具有良好的通針性。

　　D.具有良好的再分散性

　　E.不能加入潤(rùn)濕劑與助懸劑

　　33.不得含任何微粒的給藥途徑是

　　A.靜脈注射

　　B.椎管注射

　　C.肌內(nèi)注射

　　D.皮下注射

　　E.關(guān)節(jié)腔注射

　　34.注射用油的精制工藝流程為

　　A.植物油→中和脫酸→滅菌→脫色除臭

　　B.植物油→脫色除臭→中和脫酸→滅菌

　　C.植物油→滅菌→中和脫酸→脫色除臭

　　D.植物油→中和脫酸→脫色除臭→滅菌

　　E.植物油→滅菌→脫色除臭→中和脫酸

　　35.將某些對(duì)熱不穩(wěn)定或容易水解的藥物制成供注射用的無(wú)菌干燥粉末或海綿狀物，臨用前加溶劑溶解供注射用，稱(chēng)為：

　　A.注射劑

　　B.固體注射劑

　　C.粉針劑

　　D.輸液劑

　　E.血漿代用液

　　36.關(guān)于中藥注射劑敘述錯(cuò)誤的是

　　A.中藥注射劑有溶液型、乳狀液型和混懸液型等

　　B.有效成分為半成品的中藥注射劑，其含量應(yīng)達(dá)到70%以上

　　C.以有效部位制備的中藥注射劑，在測(cè)定總固體量(mg/ml)基礎(chǔ)上，要求所測(cè)定有效部位的含量(靜脈用)應(yīng)不低于總固體量的85%

　　D.中藥注射劑可采用水蒸汽蒸餾法制備

　　E.中藥注射劑質(zhì)量控制項(xiàng)目包括有關(guān)物質(zhì)檢查

　　37.主藥性質(zhì)穩(wěn)定的滴眼劑制備工藝流程為

　　A.主藥、附加劑→溶解→濾過(guò)→滅菌→無(wú)菌分裝→質(zhì)檢→包裝

　　B.主藥、附加劑→攪拌→溶解→滅菌→無(wú)菌分裝→質(zhì)檢→包裝

　　C.主藥、附加劑→滅菌→溶解→濾過(guò)→無(wú)菌分裝→質(zhì)檢→包裝

　　D.主藥、附加劑→滅菌→過(guò)濾→無(wú)菌分裝→質(zhì)檢→包裝

　　E.主藥、附加劑→溶解→濾過(guò)→無(wú)菌分裝→質(zhì)檢→包裝

　　38.關(guān)于注射用水?dāng)⑹霾徽�確的是

　　A.制備后12h內(nèi)用完

　　B.80℃以上密閉系統(tǒng)保存

　　C.為純化水經(jīng)蒸餾制得

　　D.50℃以上密閉系統(tǒng)保存

　　E.滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌制得

　　39.下列哪一種方法不能除熱原

　　A.凝膠濾過(guò)法

　　B.超濾法

　　C.反滲透法

　　D.吸附法

　　E.電滲析法

　　40.關(guān)于注射用油的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是

　　A.皂化值表示油中游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸的總量

　　B.色澤不得深于黃色6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液

　　C.在10℃時(shí)應(yīng)保持澄明

　　D.碘值低，則不飽和鍵多，油易氧化

　　E.酸值不大于0.1，酸值高質(zhì)量差