1.下列增加中藥注射液有效性、安全性和穩(wěn)定性的方法中，錯誤的是

　　A.調(diào)節(jié)pH

　　B.調(diào)整滲透壓

　　C.加抑菌劑

　　D.充氧氣

　　E.加增溶劑

　　2.任何藥液，只要其冰點(diǎn)降至-0.52℃，即與血漿成為

　　A.等張溶液

　　B.等滲溶液

　　C.高滲溶液

　　D.低張溶液

　　E.低滲溶液

　　3.熱原的致熱活性中心是

　　A.磷脂

　　B.蛋白質(zhì)

　　C.多肽

　　D.多糖

　　E.脂多糖

　　4.0.9%的氯化鈉溶液為

　　A.高滲高張溶液

　　B.低滲低張溶液

　　C.高滲等張溶液

　　D.等滲等張溶液

　　E.等滲低張溶液

　　5.等體積的兩種稀溶液中，若所含溶質(zhì)的質(zhì)點(diǎn)數(shù)相同，則兩者

　　A.電離常數(shù)相等

　　B.解離度相同

　　C.滲透壓相同

　　D.導(dǎo)電性相同

　　E.pH值相等

　　6.宜選作中藥靜脈注射液增溶劑的是

　　A.普流羅尼F68

　　B.新潔爾滅

　　C.聚山梨酯80

　　D.司盤80

　　E.月桂醇硫酸鈉

　　7.下列有關(guān)除去熱原方法的錯誤敘述為

　　A.普通除菌濾器不能濾除熱原

　　B.0.22 μm微孔濾膜不能除去熱原

　　C.普通滅菌方法不能破壞熱原活性

　　D.121℃，20分鐘，熱壓滅菌能破壞熱原活性

　　E.干熱250℃，30分鐘，能破壞熱原活性

　　8.下列增加主藥溶解度的措施中，不起作用的是

　　A.采用混合溶劑或非水溶劑

　　B.使藥物生成可溶性鹽

　　C.在藥物分子結(jié)構(gòu)上引入親水基團(tuán)

　　D.加入增溶劑

　　E.將主藥研成細(xì)粉

　　9.有關(guān)熱原含義的敘述中，錯誤的是

　　A.熱原是由微生物產(chǎn)生的能引起恒溫動物體溫升高的物質(zhì)

　　B.熱原是細(xì)菌的代謝產(chǎn)物、尸體及內(nèi)毒素混合物

　　C.熱原注入人體后可引起發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、惡心、嘔吐、昏迷、虛脫等癥狀

　　D.熱原通常是磷脂多糖與蛋白質(zhì)結(jié)合而成的復(fù)合物

　　E.經(jīng)121℃、30分鐘熱壓滅菌后，既殺死全部細(xì)菌，又完全破壞熱原

　　10.下列有關(guān)注射劑敘述錯誤的是

　　A.中藥注射劑系指從藥材中提取的有效物質(zhì)為原料制成的注射劑

　　B.可分為溶液型、無菌粉末、混懸型、乳濁型注射劑

　　C.中藥注射劑藥效迅速，作用可靠

　　D.注射時疼痛小、安全

　　E.適用于不能口服給藥的病人

　　11.下列有關(guān)注射用水的敘述錯誤的是

　　A.注射用水可作為配制注射劑的溶劑 B.注射用水是用飲用水經(jīng)蒸餾所得的

　　制藥用水

　　C.滅菌注射用水為注射用水滅菌所得的制藥用水

　　D.滅菌注射用水主要用作注射用無菌粉末的溶劑

　　E.注射用水可作為滴眼劑配制的溶劑12.下列關(guān)于純化水的敘述錯誤的是

　　A.純化水不得用于注射劑的配制與 稀釋

　　B.純化水是用飲用水采用電滲析法、反滲透法等方法處理制成

　　C.注射用水系指用純化水經(jīng)蒸餾所得的制藥用水

　　D.純化水可作滴眼劑的配制溶劑

　　E.常用作中藥注射劑制備時原藥材的提取溶劑

　　13.保證注射用水質(zhì)量的注意事項(xiàng)中不包括的是

　　A.隨時監(jiān)控蒸餾法制備注射用水的各環(huán)節(jié)

　　B.要保證在無菌條件下生產(chǎn)注射用水

　　C.要定期清洗與消毒制造用設(shè)備

　　D.經(jīng)檢驗(yàn)合格的注射用水方可收集

　　E.注射用水應(yīng)在無菌條件下保存，并在12小時內(nèi)使用

　　14.注射劑不可以是

　　A.粒徑≤15 μm的混懸液

　　B.分散球粒徑≤5 μm的乳濁液

　　C.無菌冷凍粉末

　　D.滅菌溶液

　　E.粒徑在15~20 μm之間的粉末>10%的混懸液

　　15.注射用油的皂化值為

　　A.79～128

　　B.185～200

　　C.126～140

　　D.128～185

　　E.188～195

　　16.中藥注射劑原料前處理敘述不正確的是

　　A.中藥注射用原料包括中藥材中提取的有效成分、有效部位及復(fù)方的總提取物

　　B.根據(jù)中藥所含有效成分的性質(zhì)可采用蒸餾法、水醇法、超濾法等方法提取純化

　　C.為了減小注射劑的刺激性常要去除鞣質(zhì)

　　D.常用的去鞣質(zhì)方法為萃取法

　　E.中藥注射用原料也稱為中藥注射用中間體

　　17.下列敘述錯誤的是

　　A.按冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法計算出的等滲注射液有的可出現(xiàn)溶血現(xiàn)象

　　B.0.9%NaCl是等滲等張溶液，注射不溶血

　　C.溶血法測得的等滲溶液即為等張溶液

　　D.注射液必須是等張溶液

　　E.葡萄糖是調(diào)節(jié)注射劑滲透壓附加劑

　　18.生產(chǎn)注射劑時，在水提液中加明膠的目的是為除去

　　A.黏液質(zhì)

　　B.鞣質(zhì)

　　C.細(xì)菌

　　D.草酸

　　E.Ca2+

　　19.亞硫酸氫鈉在注射液中的作用是

　　A.增溶劑

　　B.抗氧劑

　　C.抑菌劑

　　D.助懸劑

　　E.pH調(diào)節(jié)劑

　　20.有關(guān)注射劑用容器敘述不當(dāng)?shù)氖?/P>

　　A.注射劑用容器主要由硬質(zhì)中性玻璃和聚丙烯塑料制成

　　B.單劑量玻璃小容器稱安瓿

　　C.安瓿在使用前需進(jìn)行檢查和處理

　　D.安瓿的洗滌是為了除去塵埃等雜質(zhì) E.安瓿的滅菌是為了殺滅微生物和破壞熱原