配伍選擇題

　　1[.共享答案題]

　　A.CYP3A4

　　B.UGT2B7

　　C.p-糖蛋白

　　D.血漿蛋白

　　E.葡萄糖醒酸內(nèi)醋

　　1[1單選題]克拉霉素與阿呋唑嗪合用，阿呋唑嗪的血藥濃度水平顯著升高，這是因為克拉霉素抑制()。

　　[答案]A

　　[解析]本題考查α1受體阻斷藥的藥物相互作用。阿呋唑嗪、賽洛多辛作為肝藥酶CYP3A4的代謝底物，若與強(qiáng)CPY3A4抑制劑(如克拉霉素、伊曲康唑、利托那韋)合用，阿呋唑嗪、賽洛多辛的血藥濃度水平顯著升高，發(fā)生不良反應(yīng)或中毒的風(fēng)險增加。阿呋唑嗪雖然不作為降壓藥物使用，但與其他具有降壓作用藥物，如降壓藥物、硝酸酯類、5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制劑合用降壓作用增加。

　　2[1單選題]坦洛新與華法林合用，華法林游離藥物濃度增加，這是因為二者競爭()。

　　[答案]D

　　[解析]本題考查α1受體阻斷藥的藥物相互作用。坦洛新與西咪替丁合用，坦洛新的血藥濃度增加，易發(fā)生中毒;與降壓藥物或與5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制劑(西地那非)合用可引起顯著血壓降低。與華法林合用，競爭血漿蛋白結(jié)合部位，華法林游離藥物濃度增加，易發(fā)生出血。

　3[1單選題]丙磺舒可影響賽洛多辛的代謝，延長賽洛多辛在體內(nèi)存在時間，這是因為丙磺舒抑制()。

　　[答案]B

　　[解析]本題考查α1受體阻斷藥的藥物相互作用。賽洛多辛主要被UGT2B7代謝，主要代謝產(chǎn)物是葡萄糖醛酸內(nèi)酯;若與該酶的抑制劑(如丙磺舒、丙戊酸、氟康唑)合用可影響該藥的代謝，延長在體內(nèi)存在時間。

　　4[1單選題]環(huán)孢素合用可使賽洛多辛血藥濃度升高，這是因為環(huán)孢素抑制()。

　　[答案]C

　　[解析]本題考查α1受體阻斷藥的藥物相互作用。賽洛多辛與p-糖蛋白強(qiáng)效抑制藥環(huán)孢素合用可使本藥血藥濃度升高。

　　2[.共享答案題]

　　A.1個月

　　B.3個月

　　C.6個月

　　D.9個月

　　E.12個月

　　5[1單選題]服用非那雄肢的男性獻(xiàn)血需要停藥至少()。

　　[答案]A

　　[解析]本題考查5α-還原酶抑制劑的特殊人群用藥。服用該類非那雄胺的男性需要停藥1個月后方可獻(xiàn)血。

　　6[1單選題]服用度他雄胺者獻(xiàn)血需要停藥至少()。

　　[答案]C

　　[解析]本題考查5α-還原酶抑制劑的特殊人群用藥。服用度他雄胺者需要停藥6個月以后方可獻(xiàn)血。

　　試題來源：2021年執(zhí)業(yè)藥師章節(jié)練習(xí)題庫>>>