1061 半衰期是指( )。答案：C

　　A.藥物最低有效濃度下降一半的時間 B.藥物在作用部位的濃度下降一半的時間 C.血漿藥物濃度下降一半的時間 D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時間

　　1062 確定給藥間隔時間的主要參考依據(jù)是答案：D

　　A.吸收速度 B.生物利用度 C.血漿蛋白結(jié)合率 D.半衰期

　　1063 注射用混懸劑適宜采用的給藥途徑是( )。答案：A

　　A.肌肉注射 B.皮下注射 C.靜脈推注 D.靜脈滴注

　　1064 對胃刺激性大的藥物服用時間應(yīng)在( )。答案：B

　　A.飯前 B.飯后 C.飯時 D.空腹

　　1065 服用驅(qū)蟲藥的時間宜在( )。答案：D

　　A.飯前 B.飯后 C.飯時 D.空腹

　　1066 無成癮性的藥物是( )。答案：A

　　A.布洛芬 B.地西泮 C.苯巴比妥 D.苯丙胺

　　1067 影響藥物口服吸收的因素不包括( )。 答案：B

　　A.藥物間的吸附與絡(luò)合 B.藥物作用靶位構(gòu)型改變 C.胃腸道pH改變 D.胃排空腸蠕動速度改變

　　1068 水楊酸類藥物中毒時用以促進其排泄解毒的是( )。答案：D

　　A.米索前列醇 B.維生素C C.螺內(nèi)酯 D.碳酸氫鈉

　　1069 甲磺丁脲與氫氯噻嗪合用可發(fā)生( )。答案：D

　　A.作用于同一作用部位或受體的協(xié)同作用 B.改變電解質(zhì)平衡使藥物作用敏化的現(xiàn)象 C.作用于不同的作用點或受體時的協(xié)同作用 D.競爭性拮抗作用

　　1070 丙磺舒增加青霉素療效的原因是( )。答案：B

　　A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.兩者競爭腎小管的分泌通道 C.對細菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩耐藥性產(chǎn)生

　　1071 某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是因為( )。答案：B

　　A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用 B.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速 C.苯巴比妥抑制凝血酶活性 D.凝血酶對雙香豆素的敏感性降低

　　1072 關(guān)于肝藥酶誘導劑的敘述，不正確的是( )。答案：B

　　A.加速其他藥物代謝 B.使其他藥物血藥濃度升高而中毒 C.加速自身藥物代謝 D.是產(chǎn)生耐受性的原因之一

　　1073 與甲苯磺丁脲同服后可發(fā)生低血糖休克的藥物是( )。答案：A

　　A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.利福平 D.苯妥英鈉

　　1074 在酸性尿中，弱堿性藥物( )。答案：B A.解離多，重吸收多，排泄慢 B.解離多，重吸收少，排泄快 C.解離少，重吸收多，排泄慢 D.解離少，重吸收少，排泄快

　　1075 四環(huán)素類藥物與含鈣、鎂、鋁或鉍的抗酸藥合用后療效下降，是由于產(chǎn)生( )。答案：A

　　A.在吸收方面的相互作用 B.在分布方面的相互作用 C.在代謝方面的相互作用 D.在排泄方面的相互作用

　　1076 氨基糖苷類抗生素與氫氯噻嗪合用后( )。答案：D

　　A.抗菌作用增強 B.抗菌后效應(yīng)延長 C.腎毒性增強 D.影響電解質(zhì)平衡而引起永久性耳聾

　　1077 氨基糖苷類與硫酸鎂合用引起呼吸麻痹是由于( )。答案：A

　　A.作用于同一作用位點或受體的協(xié)同作用 B.作用于不同的作用位點或受體時的協(xié)同作用C.敏感化現(xiàn)象 D.藥動學的相互作用

　　1078 異煙肼不可與乳類食品同服的原因是( )。答案：B

　　A.鈣可減少人體對異煙肼的吸收 B.乳糖可減少人體對異煙肼的吸收 C.蛋白質(zhì)可減少人體對異煙肼的吸收 D.脂肪可減少人體對異煙肼的吸收

　　1079 維生素B6影響左旋多巴療效的原因是( )。 答案：C A.競爭吸收過程的轉(zhuǎn)運載體 B.在胃腸道結(jié)合生成難溶性絡(luò)合物 C.加速左旋多巴在外周脫羧 D.競爭受體結(jié)合位點

　　1080 毛果云香堿( )。答案：A

　　A.促進房水回流 B.減少房水生成 C.抑制胃酸分泌 D.抑制唾液腺分泌