1041 以下不屬于骨架型緩釋制劑的有( )。答案：C A.凝膠骨架片 B.蠟質(zhì)骨架片C.水溶性骨架片 D.不溶性骨架片

　　1042 關(guān)于緩控釋制劑，正確的有( )。答案：A A.使血藥濃度平穩(wěn)，減小峰谷現(xiàn)象。 B.對于膜控釋片，可將一個藥片分成兩半使用。C.無論藥物的半衰期長短，制成緩釋制劑后，效果都很好...D.緩釋片和普通片在制備成本方面是一樣的

　　1043 關(guān)于透皮給藥制劑，錯誤的是( )。答案：B

　　A.可以避免首過作用 B.不能改善藥物的胃腸道副作用 C.可減少用藥次數(shù) D.可自行用藥

　　1044 關(guān)于透皮給藥制劑，正確的是( )。答案：A

　　A.分為膜控釋型、粘膠分散型、骨架擴散型、微貯庫型四類 B.分為凝膠骨架型、蠟質(zhì)類骨架型、不溶性骨架型三類 C.分為凝膠骨架型、蠟質(zhì)類骨架型、滲透泵型、植入型四類 D.分為凝膠骨架型、蠟質(zhì)類骨架型、滲透泵型三類

　　1045 可以隨時中斷給藥的是( )。答案：A

　　A.透皮貼劑 B.膠囊劑 C.口服液 D.片劑

　　1046 在藥劑學(xué)中，TDDS是指( )。答案：C

　　A.液體給藥系統(tǒng)B.藥物傳遞系統(tǒng)C.經(jīng)皮給藥系統(tǒng) D.固體給藥系統(tǒng)

　　1047 下列屬于局部作用的是( )。答案：B

　　A.利多卡因的抗心律失常作用 B.普魯卡因的浸潤麻醉作用 C.地高辛的強心作用 D.地西泮的催眠作用

　　1048 產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是( )。答案：C

　　A.用藥劑量過大 B.用藥時間過長 C.藥物作用的選擇性低 D.機體對藥物敏感性高

　　1049 產(chǎn)生副作用的劑量是( )。答案：B

　　A.無效量 B.治療量 C.極量 D.最小中毒量

　　1050 毒性反應(yīng)( )。答案：C

　　A.與劑量無關(guān) B.在治療量下出現(xiàn) C.在劑量過大或用藥時間過長時出現(xiàn) D.因病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生

　　1051 變態(tài)反應(yīng)( )。答案：A

　　A.與藥物劑量無關(guān) B.與藥物作用的選擇性有關(guān) C.與藥物毒性大小有關(guān) D.用藥理拮抗藥解救有效

　　1052 停藥后血藥濃度已降至最低有效濃度以下時殘存的生物效應(yīng)是( )。答案：C

　　A.停藥綜合征 B.毒性作用 C.后遺效應(yīng) D.特異質(zhì)反應(yīng)

　　1053 妊娠期內(nèi)藥物致畸最敏感的時期是( )。答案：B

　　A.妊娠半個月以內(nèi) B.妊娠3周至12周 C.妊娠4~9個月 D.妊娠9個月以后

　　1054 關(guān)于不良反應(yīng)的論述，不正確的是( )。答案：D

　　A.副作用是難以避免的 B.變態(tài)反應(yīng)與體質(zhì)有關(guān) C.有些不良反應(yīng)可在治療作用的基礎(chǔ)上繼發(fā) D.毒性作用只有在超劑量下才會發(fā)生

　　1055 能發(fā)生首過效應(yīng)的給藥途徑是( )。答案：A

　　A.口服 B.舌下含服 C.肌肉注射 D.皮下注射

　　1056 某藥口服后只有少部分進入體循環(huán)，較確切的表述是( )。答案：D

　　A.效價低 B.被消化液破壞多C.排泄快D.生物利用度低

　　1057 影響藥物分布的因素不包括( )。答案：A

　　A.藥物劑型 B.藥物與組織親和力 C.體液pH值 D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率

　　1058 藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指( )。答案：C

　　A.藥物的活化B.藥物的滅活C.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化 D.藥物的消除

　　1059 藥物的排泄途徑不包括( )。答案：A

　　A.肝臟 B.腎臟 C.膽汁 D.乳汁

　　1060 腎功能不全者用藥時需要減少劑量的是( )。 答案：D

　　A.所有藥物 B.所有毒性大的藥物 C.主要在肝臟代謝且毒性大的藥物 D.主要由腎臟排泄且毒性大的藥物