二、配伍選擇題(共 60 題，每題 1 分，題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項， 備選項可重復選用，也可不選用。每題的備 選項中，只有 1 個最符合題意)

　　[41～43]

　　A.藥理學的配伍變化

　　B.給藥途徑的變化

　　C.適應證的變化

　　D.物理學的配伍變化

　　E.化學的配伍變化

　　41.將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出屬于

　　42.多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色屬于

　　43.異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于

　　[44～45]

　　A.滲透效率

　　B.溶解速率

　　C.胃排空速度

　　D.解離度

　　E.酸堿度

　　生物藥劑學分類系統根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

　　44.雷尼替丁屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于

　　45.雙氯芬酸屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于

　　[46～48]

　　A.共價鍵

　　B.氫鍵

　　C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

　　D.疏水性相互作用

　　E.范德華引力

　　46.乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

　　47.烷化劑環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間，形成的主要鍵合類型是

　　48.碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是

　　[49～51]

　　A.穩(wěn)定劑

　　B.助懸劑

　　C.潤濕劑

　　D.反絮凝劑

　　E.絮凝劑

　　49.在混懸液中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑

　　50.使微粒 Zeta 電位降低的電解質

　　51.增加分散介質黏度的附加劑

　　[52～54]

　　A.潛溶劑

　　B.增溶劑

　　C.消泡劑

　　D.絮凝劑

　　E.助溶劑

　　52.制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為

　　53.苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入苯甲酸鈉是作為

　　54.苯巴比妥在 90%的乙醇中溶解度最大，

　　90%的乙醇溶液是作為

　　[55～57]

　　A.含片

　　B.舌下片

　　C.泡騰片

　　D.控釋片

　　E.分散片

　　55.可避免首過效應的是

　　56.含有碳酸氫鈉和有機酸的是

　　57.增加難溶性藥物的吸收和生物利用度的是

　　[58～60]

　　A.常規(guī)脂質體

　　B.微球

　　C.納米囊

　　D.pH 敏感脂質體

　　E.免疫脂質體

　　58.常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是

　　59.具有主動靶向作用的靶向制劑是

　　60.基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是

　　[61～63]

　　A.矯味劑

　　B.防腐劑

　　C.乳化劑

　　D.抗氧劑

　　E.助懸劑

　　61.制備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為

　　62.制備維生素 C 注射液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為

　　63.制備醋酸氫化可的松滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為

　　[64～66]

　　A.濾過

　　B.簡單擴散

　　C.易化擴散

　　D.主動轉運

　　E.膜動轉運

　　64.借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是

　　65.擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速 度的藥物轉動方式是

　　66.借助載體或酶促系統，消耗機體能量， 從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是

　　[67～69]

　　A.影響機體免疫功能

　　B.影響酶活性

　　C.影響細胞膜離子通道

　　D.阻斷受體

　　E.干擾核酸代謝

　　67.阿托品的作用機制是

　　68.硝苯地平的作用機制是

　　69.齊多夫定的作用機制是

　　[70～72]

　　A.完全激動藥

　　B.競爭性拮抗藥

　　C.部分激動藥

　　D.負性激動藥

　　E.非競爭性拮抗藥

　　70.與受體具有很高親和力和內在活性(α=1)的藥物是

　　71.與受體有很高親和力，但內在活性不強

　　(α<1)的藥物是

　　72.與受體有很高親和力，但缺乏內在活性

　　(α=0)，與激動藥合用，再增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量效曲線平行右移， 但最大效應不變的藥物是

　　[73～74]

　　A.藥物的吸收

　　B.藥物的分布

　　C.藥物的代謝

　　D.藥物的排泄

　　E.藥物的消除

　　73.藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是

　　74.藥物從體內向組織轉運的過程是

　　[75～77]

　　A.疾病因素

　　B.種族因素

　　C.年齡因素

　　D.個體差異

　　E.種屬差異

　　下列情形影響藥物作用的因素分別是

　　75.白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應發(fā)生率較黃種人高

　　76.心衰患者普魯卡因胺的達峰時間延長， 生物利用度減少

　　77.氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用

　　[78～80]

　　A.降壓作用增強

　　B.巨幼紅細胞貧血癥

　　C.高鉀血癥

　　D.抗凝作用下降

　　E.腎毒性增強

　　78.氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致

　　79.甲氨蝶呤合用復方磺胺甲 唑，產生的 相互作用可能導致

　　80.慶大霉素合用呋塞米，產生的相互作用可能導致

　　[81～83]

　　A.特異質反應

　　B.首劑效應

　　C.副作用

　　D.后遺效應

　　E.過敏反應

　　81.患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，該反應是

　　82.服用地西泮催眠次晨出現乏力，倦怠等

　　“宿醉”現象，該不良反應是

　　83.服用阿托品治療胃腸絞痛出現口干等癥狀，該不良反應是

　　[84～86]

　　A.藥源性急性胃潰瘍

　　B.藥源性肝病

　　C.藥源性耳聾

　　D.藥源性心血管損害

　　E.藥源性血管神經性水腫

　　84.地高辛易引起

　　85.慶大霉素易引起

　　86.利福平易引起

　　[87～89]

　　A.身體依賴性

　　B.藥物敏化現象

　　C.藥物濫用

　　D.藥物耐受性

　　E.抗藥性

　　87.非醫(yī)療性質反復使用麻醉品藥品屬于

　　88.人體重復用藥引起的身體對藥物反應性下降屬于

　　89.長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態(tài)屬于

　　[90～91]

　　A.清除率

　　B.速率常數

　　C.生物半衰期

　　D.絕對生物利用度

　　E.相對生物利用度

　　90.同一藥物相同劑量的試驗制劑 AUC 與參比制劑AUC 的比值稱為

　　91.單位用“體積/時間”表示的藥動學參數是

　　[92～94]

　　A.β-腎上腺素受體激動劑

　　B.M 膽堿受體抑制劑

　　C.糖皮質激素類藥物

　　D.影響白三烯的藥物

　　E.磷酸二酯酶抑制劑

　　92.沙美特羅是

　　93.地塞米松是

　　94.異丙托溴銨是

　　[95～97]

　　A.阿米替林

　　B.苯妥英鈉

　　C.氟西汀

　　D.卡馬西平

　　E.奮乃靜

　　95.屬于去甲腎上腺素重攝取抑制劑的是

　　96.屬于 5-羥色胺(5-HT)重攝取抑制劑的是

　　97.屬于二苯并氮䓬類抗癲癇藥的是

　　[98～100]

　　A.伊馬替尼

　　B.他莫昔芬

　　C.氨魯米特

　　D.氟他胺

　　E.紫杉醇

　　98.屬于干擾有絲分裂的藥物是

　　99.屬于雌激素受體調節(jié)劑的藥物是

　　100.屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是