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2019年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一習(xí)題(八) _第2頁(yè)

來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2018年12月09日 ]  【

  21.5×10-19mol/L 的乙酰膽堿溶液就能對(duì)蛙心產(chǎn)生明顯的抑制作用,體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是

  A.飽和性

  B.特異性

  C.可逆性

  D.靈敏性

  E.多樣性

  22.作為第二信使的離子是

  A.鈉離子

  B.鉀離子

  C.氯離子

  D.鈣離子

  E.鎂離子

  23.下列給藥途徑中,一般來(lái)說(shuō)產(chǎn)生效應(yīng)最慢的是

  A.口服給藥

  B.經(jīng)皮給藥

  C.吸入給藥

  D.肌內(nèi)給藥

  E.皮下注射

  24.口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗,其原因是

  A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性

  B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)消除發(fā)生改變C.卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

  D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥,加快避孕藥的代謝

  E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥,減慢避孕藥的代謝

  25.下列聯(lián)合用藥會(huì)產(chǎn)生拮抗作用的是

  A.磺胺甲 唑合用甲氧芐啶

  B.克林霉素合用紅霉素

  C.克拉霉素合用奧美拉唑

  D.哌替啶合用氯丙嗪

  E.普魯卡因合用少量腎上腺素

  26.藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的是

  A.藥物與食物的不良相互作用

  B.藥物誤用

  C.藥物濫用

  D.合格藥品不良反應(yīng)

  E.藥物用于無(wú)充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證

  27.關(guān)于毒品的戒斷治療,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

  A.東莨菪堿用于控制嗎啡成癮

  B.納曲酮可以預(yù)防復(fù)吸 C.應(yīng)用美沙酮治療過(guò)程中如有戒斷癥狀出現(xiàn),可以加大劑量

  D.采用心理干預(yù)幫助成癮者戒毒

  E.氟哌啶醇用于治療可卡因引起的精神異常

  28.藥源性疾病是因藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重持續(xù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起,下列關(guān)于藥源性疾病的防治,不恰當(dāng)?shù)氖?/P>

  A.根據(jù)病情的藥物適應(yīng)證,正確選用

  B.根據(jù)對(duì)象個(gè)體差異,建立合理給藥方案

  C.慎重使用新藥,實(shí)行個(gè)體化給藥

  D.監(jiān)督患者用藥行為,及時(shí)調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)

  E.盡量聯(lián)合用藥

  29.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來(lái)的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括

  A.新藥臨床試驗(yàn)前,藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì)

  B.藥物上市前,臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

  C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

  D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測(cè)

  E.國(guó)家基本藥物的遴選

  30.某以一級(jí)速率消除的藥物半衰期為 0.5

  小時(shí),靜脈給藥 2 小時(shí)后其體內(nèi)藥量為最初的

  A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 E.1/16

  31.關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

  A.消除速率常數(shù)越大,藥物體內(nèi)的消除越快

  B.生物半衰期短的藥物,從體內(nèi)消除較快C.符合線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,靜脈注射時(shí),不同劑量下生物半衰期相同

  D.水溶性或極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大

  E.清除率是指單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積

  32.關(guān)于非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法,正確的是

  A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征

  B.AUC 與劑量成正比

  C.劑量增加,消除半衰期延長(zhǎng)

  D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

  E.劑量增加,消除速率常數(shù)恒定不變

  33.對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解,錯(cuò)誤的是

  A.如果注射劑規(guī)格為“1ml:10mg”,是指每支裝藥量為 1ml,含有主藥 10mg

  B.如果片劑規(guī)格為“0.1g”,指的是每片中含有主藥 0.1g

  C.貯藏條件為“密閉”,是指將容器密閉,

  以防止塵土及異物進(jìn)入

  D.貯藏條件為“遮光”,是指用不透光的容器包裝

  E.貯藏條件為“在陰涼處保存”,是指保存溫度不超過(guò) 10℃

  34.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中性狀項(xiàng)下不包括

  A.物理常數(shù)

  B.純度

  C.熔點(diǎn)

  D.臭、味

  E.外觀

  35.在苯二氮䓬結(jié)構(gòu)的 1,2 位并合三氮唑結(jié)構(gòu),其脂溶性增加,易通過(guò)血腦屏障,產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是

  A.地西泮

  B.奧沙西泮

  C.氟西泮

  D.阿普唑侖

  E.氟地西泮

  36.將氟奮乃靜制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯的目的是

  A.增強(qiáng)選擇性

  B.延長(zhǎng)作用時(shí)間

  C.提高穩(wěn)定性

  D.改善溶解度

  E.降低毒副作用

  37.與下列藥物具有相同作用機(jī)制的藥物是

  A.舒必利

  B.嗎氯貝胺

  C.阿米替林

  D.帕羅西汀

  E.氟哌啶醇

  38.屬于 D-苯丙氨酸衍生物的胰島素分泌促進(jìn)劑是

  A.格列齊特

  B.格列喹酮

  C.那格列奈

  D.瑞格列奈

  E.羅格列酮

  39.屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的藥物是

  A.舒巴坦

  B.氨曲南

  C.多黏菌素

  D.磷霉素

  E.亞胺培南

  40.根據(jù)磺酰脲類(lèi)降糖藥的構(gòu)效關(guān)系,當(dāng)脲上取代基為甲基環(huán)己基時(shí),甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應(yīng),因此具有高效、長(zhǎng)效的降血糖作用。下列降糖藥中,具有上述結(jié)構(gòu)特征的是

 

責(zé)編:duoduo

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