二、配伍選擇題(共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項，備選項可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有1個備選項最符合題意)

　　[41-44]

　　A.吡咯烷環(huán) B.吩噻嗪環(huán)

　　C.苯二氮卓環(huán) D.苯并咪唑環(huán)

　　E.1，4-二氫吡啶環(huán)

　　[45-48]

　　A.藥理學(xué)的配伍變化

　　B.化學(xué)的配伍變化

　　C.物理學(xué)的配伍變化

　　D.功能主治的變化

　　E.物理化學(xué)的配伍變化

　　45.能形成低共熔混合物的藥物配伍時，可發(fā)生液化而影響制劑的配制，這屬于

　　46.鹽酸氯丙嗪注射液同異戊巴比妥鈉注射液混合，能發(fā)生沉淀反應(yīng)，這屬于

　　47.磺胺類藥物與甲氧芐啶合并使用，療效顯著加強，這屬于

　　48.氨茶堿與乳糖混合變成黃色，這屬于

　　[49-52]

　　A.伊馬替尼

　　B.他莫昔芬

　　C.氨魯米特

　　D.氟他胺

　　E.紫杉醇

　　49.屬于抗有絲分裂的抗腫瘤藥是

　　50.屬于雌激素受體調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是

　　51.屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥是

　　52.屬于雄激素拮抗劑的抗腫瘤藥是

　　[53-56]

　　A.氫鍵

　　B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

　　C.范德華引力

　　D.共價鍵

　　E.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

　　53.局麻藥普魯卡因與受體的作用主要鍵合類型是

　　54.乙酰膽堿和受體之間作用形成的主要鍵合類型是

　　55.磺酰胺類利尿藥通過氫鍵和碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵合類型是

　　56.烷化劑類抗腫瘤藥物，與DNA中鳥嘌呤堿基形成的主要鍵合類型是

　　[57-60]

　　A.氯苯那敏 B.依托唑啉 C.氯胺酮

　　D.丙氧酚 E.氨己烯酸

　　57.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型藥理活性的是

　　58.對映異構(gòu)體中一個有活性，一個沒有活性的是

　　59.一種對映體具有藥理活性，另一對映體具有毒性作用的是

　　60.對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同的是

　　[61-64]

　　A.微粉硅膠 B.甘露醇 C.CMC-Na

　　D.PVPP E.MCC

　　61.可作為片劑崩解劑的輔料是

　　62.可作為片劑黏合劑的輔料是

　　63.可作為片劑潤滑劑的輔料是

　　64.有“干黏合劑”之稱的輔料是

　　[65-66]

　　A.松片 B.裂片

　　C.溶出超限 D.崩解遲緩

　　E.含量不均勻

　　65.片劑制備中，粘合劑加入過多會導(dǎo)致

　　66.片劑制備中，加入過量的硬脂酸鎂會導(dǎo)致

　　[67-68]

　　A.PEPT1 B.P450酶

　　C.hERG K+ D.CYP51 E.P-gp

　　34.β-內(nèi)酰胺類抗生素不宜與ACEI(血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑)口服合用，是因為二者同時競爭

　　35.奎尼丁與地高辛同時使用，地高辛的血藥濃度會增加，原因是奎尼丁抑制了

　　[69-72]

　　A.醋酸纖維素酞酸酯

　　B.乙基纖維素

　　C.聚乙烯吡咯烷酮

　　D.滑石粉

　　E.玉米朊乙醇溶液

　　69.片劑糖包衣中，可作為隔離層材料的是

　　70.可作為片劑胃溶型薄膜包衣材料的是

　　71.可作為片劑腸溶型薄膜包衣材料的是

　　72.可作為水不溶型薄膜包衣材料的是

　　[73-76]

　　A.苯扎溴銨 B.甘露醇 C.碘化鉀

　　D.聚乙二醇 E.聚山梨酯類

　　73.可作為增溶劑的液體制劑附加劑是

　　74.可作為助溶劑的液體制劑附加劑是

　　75.可與水形成潛溶劑的液體制劑附加劑是

　　76.可作為抑菌劑的液體制劑附加劑是

　　[77-80]

　　A.卵磷脂

　　B.苯扎氯銨

　　C.吐溫40

　　D.聚乙烯醇

　　E.十二烷基硫酸鈉

　　77.屬于陰離子表面活性劑的是

　　78.屬于陽離子表面活性劑的是

　　79.屬于兩性離子表面活性劑的是

　　80.屬于非離子表面活性劑的是

　　[81-84]

　　A.載體轉(zhuǎn)運 B.膜動轉(zhuǎn)運

　　C.簡單擴散 D.主動轉(zhuǎn)運

　　E.易化擴散

　　81.有機酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物其轉(zhuǎn)運的方式是

　　82.葡糖糖在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運方式是

　　83.物質(zhì)在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)，這過程稱為

　　84.蛋白質(zhì)和多肽在體內(nèi)的主要轉(zhuǎn)運方式是

　　[85-88]

　　A.變態(tài)反應(yīng) B.副作用

　　C.特異質(zhì)反應(yīng) D.毒性作用

　　E.后遺效應(yīng)

　　85. 應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬，此不良反應(yīng)是

　　86. 阿托品用于胃腸道痙攣時出現(xiàn)口干，此不良反應(yīng)是

　　87.假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停，這不良反應(yīng)是

　　88.巴比妥類藥物過量引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)過度抑制，這不良反應(yīng)是

　　[89-92]

　　89.單室模型靜脈滴注給藥體內(nèi)藥量與時間的關(guān)系式是

　　90.單室模型靜脈注射給藥血藥濃度隨時間變化的關(guān)系式是

　　91.雙室模型靜脈注射給藥血藥濃度與時間的關(guān)系式是

　　92.單室模型血管外重復(fù)給藥血藥濃度與時間的關(guān)系式是

　　[93-94]

　　A.<200nm B.200-400nm

　　C.400-760nm D.760-2500nm

　　E.2.5μm-25μm

　　93.藥物測量紫外分光光度的范圍是

　　94.藥物近紅外光譜的范圍是

　　[95-96]

　　A.

　　95.具有嘌呤結(jié)構(gòu)，屬于磷酸二酯酶抑制劑的平喘藥是

　　96.具有甾體結(jié)構(gòu)，屬于糖皮質(zhì)激素類的平喘藥是

　　[97-98]

　　A.

　　97.具有芳氧丙醇胺結(jié)構(gòu)， 且結(jié)構(gòu)中含有萘核的藥物是

　　98.具有苯乙醇胺結(jié)構(gòu)，且結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是

　　[99-100]

　　A.氨曲南 B.克拉維酸

　　C.哌拉西林 D.亞胺培南

　　E.他唑巴坦

　　99.屬于青霉烷砜類抗生素的是

　　100.屬于碳青霉烯類抗生素的是