一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意)

　　1.關(guān)于臨床藥理學(xué)研究的說法中，正確的是

　　A.Ⅰ期臨床試驗為初步藥效學(xué)評價試驗

　　B.Ⅱ期臨床試驗為擴大的多中心臨床試驗

　　C.Ⅲ期臨床試驗為人體安全性評價試驗

　　D.Ⅳ期臨床試驗為批準(zhǔn)上市前的監(jiān)測

　　E.Ⅱ期臨床試驗為初步評價受試藥的有效性和安全性

　　2. 含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu),易被氧化變質(zhì)的腎上腺素能藥物是

　　A.腎上腺素 B.維生素C

　　C.青霉素 D.維生素A

　　E.氯丙嗪

　　3. 有關(guān)藥物商品名的敘述，錯誤的是

　　A.針對藥物的最終產(chǎn)品的一個名稱

　　B.同一藥物可能存在多種商品名

　　C.是制造企業(yè)自己決定的一個名稱

　　D.不受專利保護(hù)

　　E.商品名不能暗示藥品的療效和用途

　　4.下列關(guān)于苯并嘧啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號正確的是

　　5.酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是

　　A.脂溶性增大，易離子化

　　B.脂溶性增大，不易通過生物膜

　　C.脂溶性增大，刺激性增加

　　D.脂溶性增大，易吸收

　　E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強

　　6.苯妥英鈉在體內(nèi)發(fā)生的代謝過程如圖所示，其發(fā)生的I相反應(yīng)類型是

　　A.飽和碳原子氧化

　　B.烯烴氧化

　　C.炔烴氧化

　　D.脫氨氧化

　　E.苯環(huán)氧化

　　7. 不符合藥物代謝中的結(jié)合反應(yīng)特點的是

　　A.在酶催化下進(jìn)行

　　B.無需酶的催化即可進(jìn)行

　　C.形成水溶性代謝物，有利于排泄

　　D.形成共價鍵的過程

　　E.形成極性更大的化合物

　　8. 將噻嗎洛爾(pKa9.2, lgP =-0.04)制成丁酰噻嗎洛爾(lgP=2.08)的目的是

　　A.改善藥物的水溶性

　　B.提高藥物的穩(wěn)定性

　　C.降低藥物的毒副作用

　　D.改善藥物的吸收性

　　E.增加藥物對特定部位作用的選擇性

　　9. 關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的是

　　A.粒徑小、比表面積大

　　B.易分散、起效快

　　C.尤其適宜濕敏感藥物

　　D.包裝、貯存、運輸、攜帶較方便

　　E.便于嬰幼兒、老人服用

　　10.乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象稱為

　　A.絮凝 B.合并 C.破裂

　　D.乳析 E.轉(zhuǎn)相

　　11. 不屬于低分子溶液劑的是

　　A.復(fù)方薄荷腦醑

　　B.碘甘油

　　C.胃蛋白酶合劑

　　D.復(fù)方磷酸可待因糖漿

　　E.對乙氨基酚口服溶液

　　12.增加藥物溶解度的方法不包括

　　A.加入增溶劑 B.加入助溶劑

　　C.加入助懸劑 D.制成共晶

　　E.使用潛溶劑

　　13.與高分子化合物生成難溶性鹽，其緩釋、控釋制劑的釋藥原理是

　　A.溶出原理

　　B.擴散原理

　　C.滲透壓驅(qū)動原理

　　D.離子交換作用

　　E.溶蝕與溶出、擴散結(jié)合原理

　　14. 關(guān)于微囊技術(shù)的說法錯誤的是

　　A. 將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解

　　B. 利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放

　　C. 油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊

　　D. PLA是可生物降解的高分子囊材

　　E. 將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化

　　15.按靶向原動力分類，下列屬于主動靶向制劑的是

　　A.脂質(zhì)體 B.微囊

　　C.納米粒 D.長循環(huán)脂質(zhì)體

　　E.溫度敏感脂質(zhì)體

　　16.下列口服制劑的生物利用度順序為

　　A.溶液劑>包衣片>膠囊劑>片劑>混懸劑

　　B.溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片

　　C.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片

　　D.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片

　　E.溶液劑>混懸劑>包衣片>片劑>膠囊劑

　　17. 影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括

　　A.胃腸液成分與性質(zhì)

　　B.胃腸道蠕動

　　C.循環(huán)系統(tǒng)

　　D.胃排空速率

　　E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

　　18.關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合能力的說法中，錯誤的是

　　A.藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆過程

　　B.藥物與血漿蛋白有飽和現(xiàn)象

　　C.藥物的療效取決于其游離型濃度

　　D.藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合后，不能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運

　　E.血漿蛋白結(jié)合率是指與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物和血漿中的全部藥物的比例

　　19.關(guān)于藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系的說法中，錯誤的是

　　A.最大效應(yīng)也稱效能

　　B.效能反映了藥物的內(nèi)在活性

　　C.效價強度值越大則強度越大

　　D.治療指數(shù)(TI)是藥物L(fēng)D50與ED50的比值

　　E.藥物安全范圍是ED95和LD5之間的距離

　　20.受體具有的性質(zhì)不包括

　　A.飽和性 B.非特異性

　　C.可逆性 D.靈敏性

　　E.多樣性