二、配伍選擇題

　　1、A.JP

　　B.BP

　　C.USP

　　D.Ch.P

　　E.Ph.Eur.

　　以下藥典的英文縮寫為

　　<1> 、《英國(guó)藥典》

　　A B C D E

　　<2> 、《美國(guó)藥典》

　　A B C D E

　　<3> 、《日本藥局方》

　　A B C D E

　　<4> 、《中國(guó)藥典》

　　A B C D E

　　<5> 、《歐洲藥典》

　　A B C D E

　　2、A.針對(duì)性

　　B.科學(xué)性

　　C.經(jīng)濟(jì)性

　　D.合理性

　　E.安全性

　　關(guān)于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則

　　<1> 、在保證藥品“安全、有效”的前提下，根據(jù)我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的生產(chǎn)和技術(shù)能力所能達(dá)到的實(shí)際水平制訂標(biāo)準(zhǔn)限度是指

　　A B C D E

　　<2> 、根據(jù)藥品在生產(chǎn)、流通、貯藏及臨床使用等各個(gè)環(huán)節(jié)中影響藥品質(zhì)量的因素來(lái)規(guī)定檢測(cè)的項(xiàng)目，加強(qiáng)對(duì)藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制是指

　　A B C D E

　　<3> 、既要注意方法的普及性和適用性，又要注意先進(jìn)分析技術(shù)的應(yīng)用，不斷提高檢測(cè)的技術(shù)水平，以使我國(guó)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平是指

　　A B C D E

　　3、A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　關(guān)于藥典的出版周期

　　<1> 、《美國(guó)藥典》

　　A B C D E

　　<2> 、《歐洲藥典》

　　A B C D E

　　<3> 、《中國(guó)藥典》

　　A B C D E

　　4、A.不超過(guò)20℃

　　B.避光并不超過(guò)20℃

　　C.25±2℃

　　D.10～30℃

　　E.2～10℃

　　<1> 、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“陰涼處”為

　　A B C D E

　　<2> 、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“冷處”為

　　A B C D E

　　<3> 、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“涼暗處”為

　　A B C D E

　　<4> 、《中國(guó)藥典》貯藏項(xiàng)下規(guī)定，“常溫”為

　　A B C D E

　　5、A.稱取重量可為1.5～2.5g

　　B.稱取重量可為1.75～2.25g

　　C.稱取重量可為1.95～2.05g

　　D.稱取重量可為1.995～2.005g

　　E.稱取重量可為1.9995～2.0005g

　　<1> 、稱取“2g”

　　A B C D E

　　<2> 、稱取“2.0g”

　　A B C D E

　　<3> 、稱取“2.00g”

　　A B C D E

　　6、A.三氯化鐵反應(yīng)

　　B.Vitali反應(yīng)

　　C.偶氮化反應(yīng)

　　D.Marquis反應(yīng)

　　E.雙縮脲反應(yīng)

　　<1> 、對(duì)乙酰氨基酚的鑒別

　　A B C D E

　　<2> 、磺胺甲噁唑的鑒別

　　A B C D E

　　<3> 、鹽酸麻黃堿的鑒別

　　A B C D E

　　<4> 、硫酸阿托品的鑒別

　　A B C D E

　　<5> 、嗎啡的鑒別

　　A B C D E

　　7、A.200nm～400nm

　　B.400nm～760nm

　　C.760nm～2500nm

　　D.2.5μm～25μm

　　E.200nm～760nm

　　<1> 、紫外光區(qū)

　　A B C D E

　　<2> 、紫外-可見光區(qū)

　　A B C D E

　　<3> 、近紅外光區(qū)

　　A B C D E

　　<4> 、中紅外光區(qū)

　　A B C D E

　　<5> 、可見光區(qū)

　　A B C D E

　　8、A.結(jié)晶紫

　　B.麝香草酚藍(lán)

　　C.淀粉

　　D.永停法

　　E.鄰二氮菲

　　<1> 、非水堿量法的指示劑

　　A B C D E

　　<2> 、非水酸量法的指示劑

　　A B C D E

　　<3> 、碘量法的指示劑

　　A B C D E

　　<4> 、鈰量法的終點(diǎn)指示方法

　　A B C D E

　　<5> 、亞硝酸鈉滴定法的指示終點(diǎn)的方法是

　　A B C D E

　　9、A.出廠檢驗(yàn)

　　B.委托檢驗(yàn)

　　C.抽查檢驗(yàn)

　　D.復(fù)核檢驗(yàn)

　　E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)

　　<1> 、藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗(yàn)過(guò)程

　　A B C D E

　　<2> 、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗(yàn)儀器設(shè)備而無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目，可以實(shí)行

　　A B C D E

　　<3> 、對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)

　　A B C D E

　　<4> 、對(duì)于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或批件的進(jìn)口藥品，進(jìn)行的檢驗(yàn)

　　A B C D E

　　三、綜合分析選擇題

　　1、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。

　　<1> 、關(guān)于取樣的說(shuō)法不正確的是

　　A、取樣之前應(yīng)先檢查藥品名稱、批號(hào)、數(shù)量、包裝等情況

　　B、取樣應(yīng)真實(shí)并具有代表性

　　C、取樣方法應(yīng)科學(xué)

　　D、取樣時(shí)應(yīng)填寫“藥品取樣記錄及憑證”

　　E、取樣的每個(gè)全檢量至少有5個(gè)最小包裝

　　<2> 、藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測(cè)定方法為

　　A、化學(xué)分析法

　　B、比色法

　　C、HPLC

　　D、儀器分析法

　　E、生物活性測(cè)定法

　　<3> 、藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是

　　A、化學(xué)分析法

　　B、比色法

　　C、HPLC

　　D、GC

　　E、生物活性測(cè)定法

　　<4> 、該批產(chǎn)品的有效期至

　　A、2017年1月31日

　　B、2017年2月1日

　　C、2017年1月30日

　　D、2017年2月28日

　　E、2017年3月1日

　　2、某男性患者，65歲，醫(yī)生診斷為心衰需長(zhǎng)期用藥。

　　<1> 、以下藥物最適宜該患者的是

　　A、毛花苷丙

　　B、毒毛花苷K

　　C、地高辛

　　D、去乙酰毛花苷

　　E、洋地黃

　　<2> 、該患者服用該藥品時(shí)與下列哪個(gè)藥品合用不需調(diào)整給藥劑量

　　A、硝苯地平

　　B、維生素C

　　C、奎尼丁

　　D、胺碘酮

　　E、普羅帕酮

　　<3> 、對(duì)該患者的血藥濃度進(jìn)行該藥品監(jiān)測(cè)的方法是

　　A、HPLC

　　B、GC

　　C、GC-MS

　　D、LC-MS

　　E、MS