一、最佳選擇題

　　1、用于診斷、預(yù)防和治療疾病的一類特殊商品稱為

　　A、藥物

　　B、藥品

　　C、藥典

　　D、藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　E、新藥

　　2、《美國藥典》的最新版本為

　　A、USP(32)-NF(32)

　　B、USP(35)-NF(32)

　　C、USP(37)-NF(35)

　　D、USP(37)-NF(32)

　　E、USP(39)-NF(34)

試題來源:[2018年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫]   在線咨詢，報課熱線：4000-525-585

掃描以上二維碼 可進(jìn)入執(zhí)業(yè)藥師考試題庫

　　3、《英國藥典》的最新版本為

　　A、BP(2013)

　　B、BP(2014)

　　C、BP(2015)

　　D、BP(2016)

　　E、BP(2007)

　　4、藥典中，收載阿司匹林“含量測定”部分是

　　A、一部的凡例

　　B、一部的正文

　　C、一部附錄

　　D、二部的凡例

　　E、二部的正文

　　5、下列說法正確的是

　　A、標(biāo)準(zhǔn)品除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計算后使用

　　B、對照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

　　C、冷處是指2～10℃

　　D、涼暗處是指避光且不超過25℃

　　E、常溫是指20～30℃

　　6、中國藥典收載品種的中文名稱為

　　A、商品名

　　B、法定名

　　C、化學(xué)名

　　D、英譯名

　　E、學(xué)名

　　7、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中原料藥的含量(%)如未規(guī)定上限時，系指不超過

　　A、98.0%

　　B、99.0%

　　C、100.0%

　　D、101.0%

　　E、102.0%

　　8、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，收載外觀、臭、味等內(nèi)容的項目是

　　A、性狀

　　B、鑒別

　　C、檢查

　　D、含量測定

　　E、類別

　　9、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的

　　A、附錄部分

　　B、索引部分

　　C、前言部分

　　D、凡例部分

　　E、正文部分

　　10、《中國藥典》的英文名稱縮寫是

　　A、BP

　　B、INN

　　C、USP

　　D、CADN

　　E、Ch.P

　　11、《中國藥典》(2015年版)中規(guī)定，稱取“2.0g”系指

　　A、稱取重量可為1.0～3.0g

　　B、稱取重量可為1.95～2.05g

　　C、稱取重量可為1.995～2.005g

　　D、稱取重量可為1.5～2.5g

　　E、稱取重量可為1.9～2.1g

　　12、《中國藥典》凡例中規(guī)定密閉系指

　　A、將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

　　B、將容器熔封，以防止空氣及水分的侵入并防止污染

　　C、將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入

　　D、將容器用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣及水分的侵入并防止污染

　　E、用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器

　　13、《中國藥典》的現(xiàn)行版本為

　　A、2000年版

　　B、2004年版

　　C、2005年版

　　D、2015年版

　　E、2013年版

　　14、《人民共和國藥典》的頒布執(zhí)行機(jī)構(gòu)是

　　A、國家食品藥品監(jiān)督管理部門

　　B、衛(wèi)生部

　　C、中國藥品生物制品檢定所

　　D、國家標(biāo)準(zhǔn)化委員會

　　E、藥品檢驗所

　　15、《中國藥典》的編制和修訂單位為

　　A、國家藥典委員會

　　B、CFDA

　　C、中國藥品生物制品檢定所

　　D、國家標(biāo)準(zhǔn)化委員會

　　E、衛(wèi)生部

　　16、除另有規(guī)定外，貯藏項下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指

　　A、陰涼處

　　B、涼暗處

　　C、冷處

　　D、常溫

　　E、室溫

　　17、“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

　　A、百分之一

　　B、千分之一

　　C、萬分之一

　　D、十萬分之一

　　E、百萬分之一

　　18、試驗時的溫度，除另有規(guī)定外，應(yīng)以多少為準(zhǔn)

　　A、15℃±2℃

　　B、20℃±2℃

　　C、25℃±2℃

　　D、30℃±2℃

　　E、28℃±2℃

　　19、試驗用水，除另有規(guī)定外，均系指

　　A、飲用水

　　B、純化水

　　C、注射用水

　　D、制藥用水

　　E、滅菌注射用水

　　20、酸堿度檢査所用的水

　　A、自來水

　　B、新沸并放冷至室溫的水

　　C、新制備的純化水

　　D、新沸后的熱水

　　E、滅菌注射用水

　　21、為使所取樣有代表性， 當(dāng)原料藥的包裝件數(shù)為900件時， 取樣包裝件數(shù)為

　　A、100

　　B、30

　　C、11

　　D、10

　　E、9

　　22、一般藥品檢驗中的一次取樣量至少應(yīng)可供檢驗

　　A、2次

　　B、3次

　　C、4次

　　D、5次

　　E、6次

　　23、《中國藥典》規(guī)定通過氣體生成反應(yīng)來進(jìn)行鑒別的藥物是

　　A、嗎啡

　　B、尼可剎米

　　C、阿司匹林

　　D、苯巴比妥

　　E、腎上腺素

　　24、色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是

　　A、保留時間

　　B、半高峰寬

　　C、峰寬

　　D、峰高

　　E、峰面積

　　25、包衣片劑不需檢查的項目是

　　A、脆碎度

　　B、外觀

　　C、重量差異

　　D、微生物

　　E、崩解時限

　　26、以下藥物不能用非水堿量法測定含量的是

　　A、乙琥胺

　　B、硫酸奎寧

　　C、水楊酸鈉

　　D、重酒石酸腎上腺素

　　E、馬來酸氯苯那敏

　　27、薄膜過濾法每片薄膜上的菌落數(shù)應(yīng)不超過

　　A、500cfu

　　B、400cfu

　　C、300cfu

　　D、200cfu

　　E、100cfu

　　28、檢驗報告書的編號通常為

　　A、5位數(shù)

　　B、6位數(shù)

　　C、7位數(shù)

　　D、8位數(shù)

　　E、9位數(shù)

　　29、國家藥品抽驗主要是

　　A、評價抽驗

　　B、監(jiān)督抽驗

　　C、復(fù)核抽驗

　　D、出廠抽驗

　　E、委托抽驗

　　30、下列色譜法中不用于體內(nèi)樣品測定的是

　　A、氣相色譜法

　　B、高效液相色譜法

　　C、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

　　D、薄層色譜法

　　E、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用

　　31、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為

　　A、血漿

　　B、血清

　　C、血小板

　　D、紅細(xì)胞

　　E、血紅素

　　32、血清的短期保存條件是

　　A、-80℃

　　B、-40℃

　　C、-20℃

　　D、0℃

　　E、4℃

　　33、尿液中常用的防腐劑不包括

　　A、二甲苯

　　B、氯仿

　　C、鹽酸

　　D、醋酸

　　E、苯扎溴銨

　　34、以下不屬于免疫分析法的是

　　A、放射免疫法

　　B、熒光免疫法

　　C、酶免疫法

　　D、紅外免疫法

　　E、發(fā)光免疫法