答案部分
一、最佳選擇題
1、
【正確答案】D
【答案解析】Ⅰ期臨床試驗(yàn)一般選20~30例健康成年志愿者,Ⅱ期臨床試驗(yàn)需完成例數(shù)大于100例,Ⅲ期臨床試驗(yàn)完成例數(shù)大于300例。
2、
【正確答案】C
【答案解析】藥物配伍使用的目的可歸納為:
(1)利用協(xié)同作用,以增強(qiáng)療效,如復(fù)方乙酰水楊酸片、復(fù)方降壓片等。
(2)提高療效,減少或延緩耐藥性的發(fā)生等,如磺胺藥與甲氧芐氨嘧啶(TMP)聯(lián)用、阿莫西林與克拉維酸聯(lián)用。
(3)利用藥物間的拮抗作用以克服某些不良反應(yīng),如用嗎啡鎮(zhèn)痛時(shí)常配伍阿托品,以消除嗎啡對(duì)呼吸中樞的抑制作用及膽道、輸尿管及支氣管平滑肌的興奮作用。
(4)預(yù)防或治療合并癥或多種疾病。
3、
【正確答案】D
【答案解析】輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅲ類(lèi)藥包材。
4、
【正確答案】E
【答案解析】A:藥品可以申請(qǐng)商品名;B:藥品通用名不可以申請(qǐng)專(zhuān)利和行政保護(hù),商品名可以;C:藥品通用名也稱(chēng)為國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng);D:制劑一般采用的是通用名加劑型名。
5、
【正確答案】D
【答案解析】AB屬于含芳環(huán)的氧化代謝,C選項(xiàng)卡馬西平含有雙鍵經(jīng)代謝生成環(huán)氧化合物,E選項(xiàng)為酯類(lèi)的水解,均屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化。D選項(xiàng)是與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化。
6、
【正確答案】B
【答案解析】生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類(lèi):第Ⅰ類(lèi)是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于胃排空速率;第Ⅱ類(lèi)是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于溶解速率;第Ⅲ類(lèi)是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收受滲透效率影響;第Ⅳ類(lèi)是低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物,其體內(nèi)吸收比較困難。
7、
【正確答案】A
【答案解析】高分子化合物乳化劑常見(jiàn)的有阿拉伯膠、西黃蓍膠、明膠、杏樹(shù)膠、卵黃、果膠等。
8、
【正確答案】D
【答案解析】此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑;鞈覄┏S玫姆(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。加入電解質(zhì)使ζ電位增加,防止發(fā)生絮凝,起這種作用的電解質(zhì)稱(chēng)為反絮凝劑,所以本題答案應(yīng)選擇D。
9、
【正確答案】E
【答案解析】高分子溶液劑才有膠凝性,溶膠劑沒(méi)有。
10、
【正確答案】C
【答案解析】醫(yī)院液體制劑的投藥瓶上應(yīng)根據(jù)其用途貼上不同顏色的標(biāo)簽,習(xí)慣上內(nèi)服液體制劑標(biāo)簽為白底藍(lán)字或黑字,外用液體制劑標(biāo)簽為白底紅字或黃字。
11、
【正確答案】C
【答案解析】加入遮光劑的目的是增加藥物對(duì)光的穩(wěn)定性,常用材料為二氧化鈦等。
12、
【正確答案】C
【答案解析】鈉皂、三乙醇胺皂、脂肪醇硫酸鈉屬于水包油型乳化劑,液狀石蠟是乳膏劑的油相基質(zhì)不是乳化劑。
13、
【正確答案】D
【答案解析】眼部手術(shù)用的溶液劑應(yīng)無(wú)菌,沒(méi)有熱原要求。F≥0.9是對(duì)混懸型眼用制劑的要求,眼用制劑應(yīng)等滲或偏高滲。
14、
【正確答案】E
【答案解析】純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水,不含任何附加劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。
15、
【正確答案】E
【答案解析】經(jīng)過(guò)包合后可減少揮發(fā)性成分的揮發(fā)損失。
16、
【正確答案】C
【答案解析】油類(lèi)藥物或者揮發(fā)性藥物制備成微囊后可防止其揮發(fā),提高其穩(wěn)定性,或?qū)崿F(xiàn)液態(tài)藥物固態(tài)化。
17、
【正確答案】E
【答案解析】經(jīng)皮給藥系統(tǒng)起效慢,不適合要求起效快的藥物。
18、
【正確答案】E
【答案解析】某些特異性的藥物代謝基因表型可誘發(fā)藥物不良反應(yīng),如巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶缺陷的患者服用常規(guī)劑量的巰基嘌呤或硫唑嘌呤,會(huì)產(chǎn)生有生命危險(xiǎn)的嚴(yán)重造血毒性。
19、
【正確答案】C
【答案解析】藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后,受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用,結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過(guò)程稱(chēng)代謝。
20、
【正確答案】B
【答案解析】肺部給藥時(shí),藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位,大于10μm的粒子沉積于氣管中,2~10μm的粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管,2~3μm的粒子可到達(dá)肺泡。粒徑太小的粒子不能停留在呼吸道,容易通過(guò)呼氣排出。
21、
【正確答案】A
【答案解析】各種注射劑中藥物的釋放速率按以下次序排列:水溶液>水混懸液>油溶液>O/W型乳劑>W/O型乳劑>油混懸液。
22、
【正確答案】E
【答案解析】設(shè)計(jì)制劑時(shí)往往加入表面活性劑促進(jìn)粉末表面的潤(rùn)濕,提高藥物的溶出。
23、
【正確答案】C
【答案解析】循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)和胃排空同樣屬于影響藥物吸收的生理因素,但循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)不影響胃排空。
24、
【正確答案】C
【答案解析】代謝和排泄過(guò)程合稱(chēng)為消除。
25、
【正確答案】A
【答案解析】白俄羅斯人屬于白種人,中國(guó)人屬于黃種人,白俄羅斯人更容易出現(xiàn)呼吸抑制,中國(guó)人更容易出現(xiàn)惡心嘔吐。
26、
【正確答案】A
【答案解析】給藥途徑不同,藥物的作用也不同。如硫酸鎂,肌內(nèi)或靜脈注射時(shí),可以產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、解痙和降低血壓的作用;而口服則產(chǎn)生導(dǎo)瀉作用。
27、
【正確答案】E
【答案解析】半數(shù)有效量是指引起50%陽(yáng)性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量,分別用半數(shù)有效量(ED50)及半數(shù)有效濃度(EC50)表示。
28、
【正確答案】D
【答案解析】非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑可使激動(dòng)藥量-效曲線右移,最大效能下降,即使增加激動(dòng)藥劑量也不能達(dá)到原有效應(yīng)。
29、
【正確答案】D
【答案解析】選擇性低、效應(yīng)廣泛的藥物一般副作用較多,如阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其選擇性作用并不高,對(duì)心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經(jīng)功能都有影響,而且有的興奮、有的抑制。
30、
【正確答案】C
【答案解析】快速型乙;x者的血漿半衰期顯著短于緩慢型乙;x者,如應(yīng)用磺胺二甲基嘧啶,前者t1/2為1.5小時(shí),后者t1/2為5.5小時(shí),較高劑量時(shí),后者易發(fā)生藥物代謝能力的飽和,導(dǎo)致不良反應(yīng)。
31、
【正確答案】D
【答案解析】我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的ADR因果關(guān)系評(píng)價(jià)將關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)分為肯定、很可能、可能、可能無(wú)關(guān)、待評(píng)價(jià)、無(wú)法評(píng)價(jià)6級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。條件屬于微觀評(píng)價(jià)方法Karch-Lasagna的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
32、
【正確答案】A
【答案解析】抗癌藥造成的骨髓抑制屬于藥物對(duì)機(jī)體的毒害作用,一般情況下,毒性可造成某種功能或器質(zhì)性損害。
33、
【正確答案】B
【答案解析】生物利用度(BA)是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。
34、
【正確答案】E
【答案解析】Cl是清除率,F(xiàn)為吸收系數(shù),V是表觀分布容積,X是體內(nèi)藥量,ka為吸收速度常數(shù)。
35、
【正確答案】C
【答案解析】A是單室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式,B是單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度公式,D是單室模型血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線下面積公式,E是雙室模型靜脈注射血藥濃度公式。
36、
【正確答案】A
【答案解析】氣相色譜法GC主要用于殘留溶劑的檢查,方法有:內(nèi)標(biāo)法、外標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法。
37、
【正確答案】E
【答案解析】本題考查的是:《中國(guó)藥典》正文品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目主要有性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、類(lèi)別、規(guī)格、貯藏等。
38、
【正確答案】C
【答案解析】司可巴比妥的5位有烯丙基取代。
39、
【正確答案】E
【答案解析】磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)。
40、
【正確答案】B
【答案解析】西沙必利、莫沙必利、甲氧氯普胺、多潘立酮為促胃腸動(dòng)力藥,奧美拉唑?yàn)榭節(jié)兯帯?/P>
二、配伍選擇題
1、
【正確答案】D
【答案解析】來(lái)源于天然產(chǎn)物的藥物是指從天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體、通過(guò)發(fā)酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然藥物和半合成抗生素,青霉素為抗生素類(lèi)抗菌藥來(lái)源于天然產(chǎn)物。
【正確答案】E
【答案解析】干擾素為生物技術(shù)藥。
2、
【正確答案】A
【答案解析】新生兒在使用氯霉素時(shí),由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸形成結(jié)合物而排出體外,導(dǎo)致藥物在體內(nèi)聚集,引起“灰嬰綜合征”。
【正確答案】B
【答案解析】參與硫酸酯化結(jié)合過(guò)程的基團(tuán)主要有羥基、氨基、羥氨基。在形成硫酸酯的結(jié)合反應(yīng)中,只有酚羥基化合物和胺類(lèi)化合物能生成穩(wěn)定的硫酸化結(jié)合產(chǎn)物。如支氣管擴(kuò)張藥沙丁胺醇,結(jié)構(gòu)中有三個(gè)羥基,只有其中的酚羥基形成硫酸酯化結(jié)合物,而脂肪醇羥基硫酸酯化結(jié)合反應(yīng)較低,且形成的硫酸酯易水解成為起始物。
【正確答案】E
【答案解析】腎上腺素經(jīng)甲基化后生成3-O-甲基腎上腺素。
【正確答案】D
【答案解析】抗腫瘤藥物白消安與谷胱甘肽的結(jié)合,由于甲磺酸酯是較好的離去基團(tuán),先和巰基生成硫醚的結(jié)合物,然后生成的硫醚和分子中的另一個(gè)甲磺酸酯基團(tuán)作用環(huán)合形成氫化噻吩。
3、
【正確答案】A
【答案解析】共價(jià)鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式,多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上。
【正確答案】C
【答案解析】電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物的形成降低了藥物與生物大分子相互作用的能量,例如抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲(chóng)的DNA堿基對(duì)之間形成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物。
【正確答案】B
【答案解析】水楊酸甲酯,由于形成分子內(nèi)氫鍵,用于肌肉疼痛的治療。
4、
【正確答案】A
【答案解析】混懸顆粒:指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑。
【正確答案】C
【答案解析】腸溶顆粒:系指采用腸溶材料包裹顆;蚱渌m宜方法制成的顆粒劑。腸溶顆粒耐胃酸,而在腸液中釋放活性成分或控制藥物在腸道內(nèi)定位釋放,可防止藥物在胃內(nèi)分解失效,避免對(duì)胃的刺激。
【正確答案】D
【答案解析】緩釋顆粒:系指在規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地非恒速釋放藥物的顆粒劑。
【正確答案】B
【答案解析】泡騰顆粒:指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸,遇水可放出大量氣體而呈泡騰狀的顆粒劑。泡騰顆粒中的藥物應(yīng)是易溶性的,加水產(chǎn)生氣泡后應(yīng)能溶解。
5、
【正確答案】A
【答案解析】靜脈注射脂肪乳劑原料一般選用植物油,如大豆油、麻油、紅花油、棉子油等,所用油必須符合藥典的要求。
【正確答案】D
【答案解析】穩(wěn)定劑常用油酸鈉。
【正確答案】C
【答案解析】靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68等數(shù)種,一般以卵磷脂為好。
6、
【正確答案】A
【答案解析】拋射劑一般可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳?xì)浠衔锛皦嚎s氣體四大類(lèi)。
【正確答案】B
【答案解析】粉霧劑常用的稀釋劑為乳糖,乳糖作為口服級(jí)藥用輔料已收載于多國(guó)藥典,作為粉霧劑的稀釋劑,除符合藥典標(biāo)準(zhǔn)外,還應(yīng)該針對(duì)粉霧劑的劑型特點(diǎn)作出進(jìn)一步的要求。
【正確答案】D
【答案解析】吸入制劑常用的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸鈉等。
7、
【正確答案】A
【答案解析】被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小,通常粒徑在2.5~10μm時(shí),大部分積集于巨噬細(xì)胞;小于7μm時(shí)一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取;200~400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的納米粒則緩慢積集于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過(guò)方式截留,被單核白細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡。
【正確答案】B
【答案解析】被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小,通常粒徑在2.5~10μm時(shí),大部分積集于巨噬細(xì)胞;小于7μm時(shí)一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取;200~400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的納米粒則緩慢積集于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過(guò)方式截留,被單核白細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡。
【正確答案】C
【答案解析】被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小,通常粒徑在2.5~10μm時(shí),大部分積集于巨噬細(xì)胞;小于7μm時(shí)一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取;200~400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的納米粒則緩慢積集于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過(guò)方式截留,被單核白細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡。
8、
【正確答案】A
【答案解析】藥物發(fā)揮治療作用的先決條件是吸收,A選項(xiàng)描述的是吸收。
【正確答案】C
【答案解析】不涉及藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是代謝,C選項(xiàng)描述的是代謝。
9、
【正確答案】A
【答案解析】腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物,在腸道中重新被吸收,經(jīng)門(mén)靜脈返回肝臟,重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。
【正確答案】D
【答案解析】生物膜具有一定的流動(dòng)性,它可以通過(guò)主動(dòng)變形,膜凹陷吞沒(méi)液滴或微粒,將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,此過(guò)程稱(chēng)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。
10、
【正確答案】A
【答案解析】有較強(qiáng)首過(guò)效應(yīng)的利多卡因口服時(shí)生物利用度低,達(dá)不到有效血藥濃度很難產(chǎn)生抗心律失常作用;若為靜脈注射,能迅速達(dá)到有效血藥濃度,立即產(chǎn)生抗心律失常作用;若硬脊膜外注射,很少吸收,只能在用藥部位產(chǎn)生阻滯麻醉作用。
【正確答案】D
【答案解析】有較強(qiáng)首過(guò)效應(yīng)的利多卡因口服時(shí)生物利用度低,達(dá)不到有效血藥濃度很難產(chǎn)生抗心律失常作用;若為靜脈注射,能迅速達(dá)到有效血藥濃度,立即產(chǎn)生抗心律失常作用;若硬脊膜外注射,很少吸收,只能在用藥部位產(chǎn)生阻滯麻醉作用。
【正確答案】B
【答案解析】有較強(qiáng)首過(guò)效應(yīng)的利多卡因口服時(shí)生物利用度低,達(dá)不到有效血藥濃度很難產(chǎn)生抗心律失常作用;若為靜脈注射,能迅速達(dá)到有效血藥濃度,立即產(chǎn)生抗心律失常作用;若硬脊膜外注射,很少吸收,只能在用藥部位產(chǎn)生阻滯麻醉作用。
11、
【正確答案】A
【答案解析】氨氯地平(抗高血壓)+利尿藥屬于相加作用,合用可以使降壓作用增強(qiáng)。
【正確答案】B
【答案解析】復(fù)方磺胺甲噁唑(甲氧芐啶+磺胺甲噁唑)機(jī)制:二氫葉酸還原酶抑制劑+二氫葉酸合成酶抑制劑,兩藥合用可導(dǎo)致四氫葉酸急劇減少引起巨幼紅細(xì)胞癥。
【正確答案】E
【答案解析】慶大霉素(氨基糖苷類(lèi))及呋塞米(高效利尿劑)均具有明顯的腎毒性,兩者合用腎毒性增強(qiáng)。
12、
【正確答案】B
【答案解析】磺胺藥有蛋白置換的作用,可與甲苯磺丁脲競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位,甲苯磺丁脲的降血糖作用加強(qiáng),引起低血糖。
【正確答案】D
【答案解析】癲癇患兒長(zhǎng)期服用苯巴比妥與苯妥英鈉易出現(xiàn)佝僂病,因?yàn)檫@兩種藥物均有酶誘導(dǎo)作用,可促進(jìn)維生素D的代謝,影響鈣的吸收,因此應(yīng)注意補(bǔ)充維生素D。
【正確答案】A
【答案解析】含二價(jià)或三價(jià)金屬離子(鈣、鎂、鐵、鉍、鋁)的化合物能與四環(huán)素類(lèi)抗生素形成難溶絡(luò)合物,使抗生素在胃腸道的吸收受阻,在體內(nèi)達(dá)不到有效抗菌濃度屬于離子的作用。
13、
【正確答案】C
【答案解析】種屬差異屬于遺傳因素。
【正確答案】B
【答案解析】性別屬于生理因素。
14、
【正確答案】A
【答案解析】受體脫敏是指在長(zhǎng)期使用一種激動(dòng)藥后,組織或細(xì)胞的受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象。
【正確答案】C
【答案解析】受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象,可因長(zhǎng)期應(yīng)用拮抗藥或激動(dòng)藥水平降低,造成受體數(shù)量或敏感性提高。
【正確答案】E
【答案解析】同源脫敏是指只對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降,而對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)性不變。
15、
【正確答案】A
【答案解析】免疫抑制藥環(huán)孢素通過(guò)影響機(jī)體免疫功能發(fā)揮療效,用于器官移植的排斥反應(yīng)。
【正確答案】E
【答案解析】丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制腎小管對(duì)弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運(yùn)體,抑制原尿中尿酸再吸收,可用于痛風(fēng)的治療。
【正確答案】C
【答案解析】滲透性瀉藥硫酸鎂和血容量擴(kuò)張劑右旋糖酐等通過(guò)局部形成高滲透壓而產(chǎn)生相應(yīng)的效應(yīng)。
16、
【正確答案】B
【答案解析】胺碘酮具有藥源性心血管系統(tǒng)毒性,鏈霉素同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性,四環(huán)素同時(shí)具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性,金鹽具有藥源性腎毒性,卡托普利同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性皮膚毒性。
【正確答案】E
【答案解析】胺碘酮具有藥源性心血管系統(tǒng)毒性,鏈霉素同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性,四環(huán)素同時(shí)具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性,金鹽具有藥源性腎毒性,卡托普利同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性皮膚毒性。
【正確答案】C
【答案解析】胺碘酮具有藥源性心血管系統(tǒng)毒性,鏈霉素同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性耳毒性,四環(huán)素同時(shí)具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性,金鹽具有藥源性腎毒性,卡托普利同時(shí)具有藥源性腎毒性和藥源性皮膚毒性。
17、
【正確答案】D
【答案解析】表觀分布容積的單位通常以L或L/kg表示。
【正確答案】B
【答案解析】速率常數(shù)用來(lái)描述體內(nèi)過(guò)程速度與濃度的關(guān)系,表明藥物體內(nèi)過(guò)程的快慢。
18、
【正確答案】E
【答案解析】蓄積系數(shù)用R表示,所以本題選E。
【正確答案】C
【答案解析】平均滯留時(shí)間用MRT表示,所以本題選C。
19、
【正確答案】A
【答案解析】標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按效價(jià)單位(或μg)計(jì),以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定。
【正確答案】C
【答案解析】對(duì)照品除另有規(guī)定外,均按干燥品(或無(wú)水物)進(jìn)行計(jì)算后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
20、
【正確答案】D
【答案解析】布洛芬通常以外消旋體上市,因?yàn)闊o(wú)效的R-異構(gòu)體可以轉(zhuǎn)化為有效的S-異構(gòu)體。
【正確答案】E
【答案解析】雙氯芬酸不良反應(yīng)少,在非甾體藥物中劑量最小。
21、
【正確答案】B
【答案解析】氨氯地平分子中的1,4-二氫吡啶環(huán)的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代,3,5位羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同。
【正確答案】D
【答案解析】芳烷基胺類(lèi)的主要代表藥物維拉帕米,右旋體比左旋體的作用強(qiáng)得多,現(xiàn)用外消旋體。
【正確答案】E
【答案解析】苯硫氮(艸卓)類(lèi)藥物主要有地爾硫(艸卓),分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子,具有四個(gè)立體異構(gòu)體。
22、
【正確答案】E
【答案解析】米格列醇屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類(lèi)的降糖藥。
【正確答案】A
【答案解析】格列XX屬于磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑。
【正確答案】B
【答案解析】X格列奈屬于非磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑。
三、綜合分析選擇題
1、
【正確答案】B
【答案解析】選擇性β1受體阻斷藥,具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力和減慢心率作用,臨床用作抗心律失常。
【正確答案】E
【答案解析】含有苯乙醇胺結(jié)構(gòu)的只有E。
【正確答案】A
【答案解析】胰島細(xì)胞上的β受體屬于β2亞型,所以對(duì)于合并糖尿病的心律失常應(yīng)該用選擇性β1受體阻斷藥,避免影響胰島細(xì)胞。
2、
【正確答案】E
【答案解析】氟尿嘧啶是尿嘧啶類(lèi)抗代謝物,嘧啶結(jié)構(gòu)為含有兩個(gè)氮原子的六元環(huán),所以選E。
【正確答案】D
【答案解析】依地酸二鈉是金屬離子絡(luò)合劑,可以與金屬離子絡(luò)合發(fā)揮抗氧化作用。
3、
【正確答案】D
【答案解析】絕對(duì)生物利用度為試驗(yàn)制劑和靜脈給藥制劑的AUC比值,所以本題絕對(duì)生物利用度為36/40×100%=90%。
【正確答案】B
【答案解析】喹諾酮類(lèi)藥物的關(guān)鍵藥效團(tuán)是3位羧基和4位羰基(酮基)。
【正確答案】C
【答案解析】洛美沙星8位引入氟原子可提高口服生物利用度,使活性和光毒性均增強(qiáng)。
4、
【正確答案】D
【答案解析】可待因可代謝生成嗎啡,產(chǎn)生成癮性,需對(duì)其使用加強(qiáng)管理。
【正確答案】B
【答案解析】焦亞硫酸鈉是水溶性抗氧劑,適用于偏酸性的藥液,所以pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)該是將藥液調(diào)至偏酸性的。
四、多項(xiàng)選擇題
1、
【正確答案】ABC
【答案解析】按來(lái)源分類(lèi):依據(jù)來(lái)源不同,藥用輔料可分為天然物質(zhì)、半合成物質(zhì)和全合成物質(zhì)。
2、
【正確答案】AB
【答案解析】通常酸性藥物在pH低的胃中、堿性藥物在pH高的小腸中非解離型藥物量增加,吸收也增加,反之都減少。
3、
【正確答案】ABD
【答案解析】此題考查氣霧劑的分類(lèi)。氣霧劑系指藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。按相的組成分二相氣霧劑(溶液型氣霧劑)和三相氣霧劑(乳劑型、混懸型氣霧劑);按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑。吸入氣霧劑使用時(shí)將內(nèi)容物呈霧狀噴出并吸入肺部的氣霧劑,可發(fā)揮局部或全身治療作用。所以本題答案應(yīng)選擇ABD。
4、
【正確答案】ABCDE
【答案解析】脂質(zhì)體的特點(diǎn)包括靶向性和淋巴定向性、緩釋和長(zhǎng)效性、細(xì)胞親和性和組織相容性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性。
5、
【正確答案】BCD
【答案解析】藥物的吸收、分布和排泄過(guò)程統(tǒng)稱(chēng)為轉(zhuǎn)運(yùn),而分布、代謝和排泄過(guò)程稱(chēng)為處置,代謝與排泄過(guò)程合稱(chēng)為消除。
6、
【正確答案】ABCD
【答案解析】第二信使包括:環(huán)磷酸腺苷(cAMP)、環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)、二;视(DG)和三磷酸肌醇(IP3)、鈣離子、一氧化氮、廿碳烯酸類(lèi)等。Ach是遞質(zhì),屬于第一信使。
7、
【正確答案】BCD
【答案解析】藥物或毒品濫用產(chǎn)生的依賴(lài)性或成癮的治療原則包括:(1)控制戒斷癥狀;(2)預(yù)防復(fù)吸與回歸社會(huì)。
8、
【正確答案】ABE
【答案解析】具非線性動(dòng)力學(xué)特征藥物的體內(nèi)過(guò)程有以下特點(diǎn):
(1)藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征,即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的。
(2)當(dāng)劑量增加時(shí),消除半衰期延長(zhǎng)。
(3)AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。
(4)其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物,影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程。
9、
【正確答案】ABD
【答案解析】在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定中,應(yīng)遵循以下原則:針對(duì)性、科學(xué)性和合理性。
10、
【正確答案】ABD
【答案解析】本組題目考查抗病毒藥物的分類(lèi)。核苷類(lèi)抗病毒藥分為開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)和非開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)兩大類(lèi),前者是XX洛韋,后者是XX夫定。其他的都是非核苷類(lèi)抗病毒藥。
試題來(lái)源:[2018年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫(kù)] |
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