三、綜合分析選擇題

　　1、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，β受體分為β1，β2等亞型。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力，加快心率等;β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

　　<1>、人體中，心房以β1受體為主，但同時(shí)含有少量的β2受體，肺組織中以β2受體為主。根據(jù)β受體分布并結(jié)合受體作用情況，下列說法錯(cuò)誤的是

　　A、非選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

　　B、選擇性β1受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克

　　C、選擇性β2受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的支氣管平滑肌收縮作用，可誘發(fā)或加重哮喘

　　D、選擇性β1受體激動(dòng)藥，具有較強(qiáng)的增加心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克

　　E、選擇性β2受體激動(dòng)藥，具有松弛支氣管平滑肌的作用，可用于治療哮喘

　　<2>、索他洛爾是一強(qiáng)效非選擇性β受體拮抗劑，屬于苯乙醇胺類母核結(jié)構(gòu)，以下哪個(gè)是索他洛爾的結(jié)構(gòu)式

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3>、胰島細(xì)胞上的β受體屬于β2亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動(dòng)過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是

　　A、選擇性β1受體阻斷藥

　　B、選擇性β2受體阻斷藥

　　C、非選擇性β受體阻斷藥

　　D、選擇性β1受體激動(dòng)藥

　　E、選擇性β2受體激動(dòng)藥

　　2、患者，女，32歲，近期診斷為絨毛膜上皮癌，使用氟尿嘧啶注射液治療。

　　<1>、關(guān)于氟尿嘧啶的說法不正確的是

　　A、屬于尿嘧啶類抗代謝物

　　B、為前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化后發(fā)揮抗腫瘤作用

　　C、是治療實(shí)體瘤的首選藥物

　　D、容易進(jìn)入腦脊液

　　E、結(jié)構(gòu)中不含氮原子

　　<2>、已知該注射劑中含有輔料依地酸二鈉，其作用是

　　A、防腐劑

　　B、助懸劑

　　C、pH調(diào)節(jié)劑

　　D、金屬離子絡(luò)合劑

　　E、滲透壓調(diào)節(jié)劑

　　3、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

　　對該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h/ml和36μg·h/ml。

　　<1>、基于上述信息分析，洛美沙星口服生物利用度計(jì)算正確的是

　　A、相對生物利用度為55%

　　B、絕對生物利用度為55%

　　C、相對生物利用度為90%

　　D、絕對生物利用度為90%

　　E、絕對生物利用度為50%

　　<2>、根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是

　　A、1-乙基，3-羧基

　　B、3-羧基，4-酮基

　　C、3-羧基，6-氟

　　D、6-氟，7-甲基哌嗪

　　E、6、8-二氟代

　　<3>、洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星

　　A、與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

　　B、藥物光毒性減少

　　C、口服生物利用度增加

　　D、消除半衰期3～4小時(shí)，需一日多次給藥

　　E、水溶性增加，更易制成注射液

　　4、某患者，男，20歲，近日由于感冒誘發(fā)咳嗽，醫(yī)生開具復(fù)方磷酸可待因糖漿。該藥品的組成為：磷酸可待因2g，鹽酸異丙嗪1.25g，pH調(diào)節(jié)劑24g，維生素C0.125g，焦亞硫酸鈉1g，防腐劑2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水適量。

　　<1>、關(guān)于可待因的說法不正確的是

　　A、屬于中樞鎮(zhèn)咳藥

　　B、是嗎啡類似物，有鎮(zhèn)痛作用

　　C、口服吸收迅速

　　D、無成癮性，不需特殊管理

　　E、可發(fā)生N-去甲基和O-去甲基代謝

　　<2>、關(guān)于該藥物制劑說法錯(cuò)誤的是

　　A、維生素C為抗氧劑

　　B、焦亞硫酸鈉為矯味劑

　　C、乙醇為溶劑

　　D、水為溶劑

　　E、pH調(diào)節(jié)劑應(yīng)調(diào)至偏酸性