一、最佳選擇題

　　1、新藥Ⅲ期臨床試驗需要完成

　　A、20～30例

　　B、大于100例

　　C、大于200例

　　D、大于300例

　　E、200～300例

　　2、下列藥物配伍使用的目的不包括

　　A、增強療效

　　B、預(yù)防或治療合并癥

　　C、改變藥物作用性質(zhì)

　　D、延緩耐藥性的發(fā)生

　　E、減少副作用

　　3、有關(guān)藥品包裝材料敘述錯誤的是

　　A、藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進行分類

　　B、塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材

　　C、Ⅱ類藥包材直接接觸藥品，便于清洗，可以消毒滅菌

　　D、輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材

　　E、Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

　　4、關(guān)于藥品命名的說法，正確的是

　　A、藥品不能申請商品名

　　B、藥品通用藥名可以申請專利和行政保護

　　C、藥品化學(xué)名是國際非專利藥品名稱

　　D、制劑一般采用商品名加劑型名

　　E、藥典中使用的名稱是通用名

　　5、不屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是

　　A、苯妥英體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英失活

　　B、保泰松體內(nèi)代謝生成抗炎作用強毒副作用小的羥布宗

　　C、卡馬西平經(jīng)代謝生成環(huán)氧化物

　　D、苯甲酸和水楊酸在體內(nèi)參與結(jié)合反應(yīng)后生成馬尿酸和水楊酸甘酸

　　E、普魯卡因體內(nèi)水解生成對氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇

　　6、下列哪種藥物體內(nèi)吸收取決于胃排空速率

　　A、親脂性藥物

　　B、高水溶解性、高滲透性

　　C、低水溶解性、高滲透性

　　D、高水溶解性、低滲透性

　　E、低水溶解性、低滲透性

　　7、屬于高分子化合物乳化劑的是

　　A、明膠

　　B、吐溫80

　　C、二氧化硅

　　D、白陶土

　　E、氫氧化鋁

　　8、混懸劑中使微粒ζ電位增加的物質(zhì)是

　　A、助懸劑

　　B、潤濕劑

　　C、穩(wěn)定劑

　　D、反絮凝劑

　　E、絮凝劑

　　9、關(guān)于溶膠劑性質(zhì)和制備方法的說法，錯誤的是

　　A、溶膠劑屬于非均勻狀態(tài)液體分散體系

　　B、溶膠劑中的膠粒屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)

　　C、溶膠劑具有Tyndall現(xiàn)象

　　D、溶膠劑具有布朗運動

　　E、溶膠劑具有膠凝性

　　10、以下關(guān)于液體制劑的說法不正確的是

　　A、均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液

　　B、非均相液體制劑的藥物粒子應(yīng)分散均勻

　　C、外用醫(yī)療液體制劑標簽為白底藍字或黑字

　　D、在保存和使用過程中不應(yīng)發(fā)生霉變

　　E、外用的液體制劑應(yīng)無刺激性

　　11、在片劑的薄膜衣中加入少量的二氧化鈦作為

　　A、抗氧劑

　　B、防腐劑

　　C、遮光劑

　　D、增塑劑

　　E、保濕劑

　　12、下列屬于乳膏劑中油包水型乳化劑的是

　　A、鈉皂

　　B、三乙醇胺皂

　　C、羊毛脂

　　D、脂肪醇硫酸鈉

　　E、液狀石蠟

　　13、眼部手術(shù)用的溶液劑要求

　　A、F≥0.9

　　B、無色

　　C、無熱原

　　D、無菌

　　E、低滲

　　14、關(guān)于純化水的說法，錯誤的是

　　A、可作為制備中藥注射劑時所用飲片的提取溶劑

　　B、可作為制備中藥滴眼劑時所用飲片的提取溶劑

　　C、可作為配制口服制劑的溶劑

　　D、可作為配制外用制劑的溶劑

　　E、可作為配制注射劑的溶劑

　　15、關(guān)于包合物特點說法錯誤的是

　　A、可增加藥物的溶解度

　　B、可掩蓋藥物的不良氣味

　　C、可降低藥物的刺激性

　　D、可提高藥物的穩(wěn)定性

　　E、可增加揮發(fā)性成分的損失

　　16、關(guān)于微囊技術(shù)的說法，錯誤的是

　　A、將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解

　　B、利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放

　　C、油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊

　　D、PLA是可生物降解的高分子囊材

　　E、將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化

　　17、關(guān)于經(jīng)皮給藥系統(tǒng)說法錯誤的是

　　A、避免肝首過效應(yīng)及胃腸滅活效應(yīng)

　　B、維持恒定的血藥濃度，增強了治療效果

　　C、延長作用時間，減少用藥次數(shù)，改善患者順應(yīng)性

　　D、患者可以自主用藥

　　E、起效快，作用確切

　　18、巰嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶缺陷的患者服用常規(guī)劑量的巰嘌呤產(chǎn)生嚴重的造血毒性，說明哪個因素可以影響藥物代謝

　　A、給藥途徑

　　B、給藥劑量

　　C、代謝反應(yīng)的立體選擇性

　　D、酶誘導(dǎo)作用

　　E、基因多態(tài)性

　　19、藥物進入體循環(huán)后，在酶的作用下結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程是

　　A、吸收

　　B、分布

　　C、代謝

　　D、排泄

　　E、消除

　　20、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達的部位，到達肺泡的粒徑要求是

　　A、1～2μm

　　B、2～3μm

　　C、3～5μm

　　D、5～7μm

　　E、7～10μm