答案部分

　　一、最佳選擇題

　　1、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】我國(guó)藥品注冊(cè)管理辦法規(guī)定一般藥理學(xué)研究?jī)H限于安全藥理學(xué)研究，主要研究受試藥潛在的、不期望出現(xiàn)的對(duì)生理功能的不良影響，主要觀察對(duì)中樞神經(jīng)、心血管和呼吸系統(tǒng)的影響。

　　2、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】吩噻嗪母核結(jié)構(gòu)是兩個(gè)苯環(huán)中間夾著一個(gè)含有N和S的雜環(huán)，代表藥物是吩噻嗪類抗精神病藥氯丙嗪和奮乃靜。

　　3、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】本題考查注射液配伍變化的主要原因。安定注射液含有醇，與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，由于溶劑組成改變析出沉淀。故本題答案應(yīng)選B。

　　4、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】此題考查藥物劑型的五種分類方法：分別是按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類以及按作用時(shí)間分類。故本題答案應(yīng)選E。

　　5、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】第Ⅱ相代謝反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)，包括與葡萄糖醛酸的結(jié)合、與硫酸的結(jié)合、與氨基酸的結(jié)合、與谷胱甘肽的結(jié)合、乙酰化結(jié)合和甲基化結(jié)合。水解反應(yīng)屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化。

　　6、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】腸道環(huán)境為弱堿性，弱堿性藥物在腸中主要是以非解離型存在的，吸收多，而弱酸性和強(qiáng)堿性的藥物在腸道中主要是以離子形式存在的，吸收少。

　　7、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】P值為脂水分配系數(shù)值，數(shù)值越大，脂溶性越好，但是不一定吸收越好，脂水分配系數(shù)適當(dāng)，藥效為好。

　　8、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】常與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油和聚乙二醇等。

　　9、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】親水性高分子溶液與溶膠不同，有較高的滲透壓。

　　10、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】硬脂酸鉀、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉均屬于陰離子型表面活性劑。泊洛沙姆也叫做聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，商品名普朗尼克，屬于非離子表面活性劑。苯扎氯銨屬于陽(yáng)離子型表面活性劑。

　　11、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】除另有規(guī)定外，顆粒劑的粒度，不能通過(guò)一號(hào)篩(2000μm)與能通過(guò)五號(hào)篩(180μm)的總和不得超過(guò)供試量的15%。也就是說(shuō)能通過(guò)一號(hào)篩與不能通過(guò)五號(hào)篩的總和不得低于85%。

　　12、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀供腔道給藥的固體外用制劑。

　　13、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】本題考查氣霧劑的特點(diǎn)。氣霧劑需要耐壓容器、閥門(mén)系統(tǒng)和特殊的生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)成本較高為其缺點(diǎn)之一。故本題答案應(yīng)選E。

　　14、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】吸入制劑不屬于滅菌和無(wú)菌制劑。眼部和創(chuàng)口用的是滅菌和無(wú)菌制劑。沖洗劑是用于沖洗開(kāi)放性傷口或腔體的無(wú)菌溶液。

　　15、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】合成高分子囊材有非生物降解和生物降解兩類。非生物降解且不受pH影響的囊材有聚酰胺、硅橡膠等。聚酯類是應(yīng)用最廣的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。

　　16、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】經(jīng)皮給藥制劑由于起效慢、不適合要求起效快的藥物。

　　17、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】分散片應(yīng)達(dá)到一般片劑規(guī)定的要求，如含量測(cè)定、有關(guān)物質(zhì)測(cè)定、重量差異等符合規(guī)定，與普通片劑的要求相比增加了溶出度、分散均勻性檢查。

　　18、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】促胃動(dòng)力藥多潘立酮可以促進(jìn)胃排空，因此在胃內(nèi)易破壞的紅霉素在胃內(nèi)的停留時(shí)間縮短，吸收增加。

　　19、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】皮下注射吸收較肌內(nèi)注射慢，一些需要延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用皮下注射。如治療糖尿病的胰島素。

　　20、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】Ⅱ型藥物的溶解度較低，藥物的溶出是吸收的限速過(guò)程，可通過(guò)增加溶解度和溶出速度的方法，改善藥物的吸收。

　　21、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】吸收過(guò)程決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和量。

　　22、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】各種給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)由快到慢的順序一般為靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸給藥>口服給藥>貼皮給藥。

　　23、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】青霉素主要以原形從腎臟排出，丙磺舒和青霉素都是酸性藥，丙磺舒會(huì)阻礙青霉素經(jīng)腎小管排泄，進(jìn)而延緩青霉素的排泄從而發(fā)揮持久的效果。

　　24、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】碘解磷定使有機(jī)磷抑制的膽堿酯酶復(fù)活，因此碘解磷定的解毒機(jī)制是影響酶活性。

　　25、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】由于激動(dòng)藥與受體的結(jié)合是可逆的，競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用，可通過(guò)增加激動(dòng)藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動(dòng)藥時(shí)的水平，使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但其最大效應(yīng)不變，這是競(jìng)爭(zhēng)性抑制的重要特征。

　　26、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】特異質(zhì)反應(yīng)大多是由于機(jī)體缺乏某種酶，藥物在體內(nèi)代謝受阻所致的反應(yīng)。

　　27、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】人體對(duì)一種藥物產(chǎn)生依賴性時(shí)，停用該藥所引發(fā)的戒斷綜合征可能為另一性質(zhì)相似的藥物所抑制，并維持原已形成的依賴性狀態(tài)，這種狀態(tài)稱作上述兩藥間的交叉依賴性。

　　28、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】藥物警戒與藥品不良反應(yīng)的區(qū)別主要在于：(1)監(jiān)測(cè)對(duì)象不盡相同;(2)工作內(nèi)容不盡相同;(3)工作本質(zhì)不同。它們的最終目的都是為了提高臨床合理用藥的水平，保障公眾用藥安全，改善公眾身體健康狀況，提高公眾的生活質(zhì)量。

　　29、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】氨基糖苷類抗生素鏈霉素、慶大霉素等具有的耳毒性，引起耳聾屬于毒性反應(yīng)。

　　30、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】穩(wěn)態(tài)血藥濃度用Css表示，所以本題選D。A是峰濃度公式，B是殘數(shù)濃度公式，C是雙室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式，E是雙室模型靜脈滴注給藥血藥濃度公式。

　　31、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

　　32、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】C0=X0/V=50/10=5mg/ml。

　　33、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】表觀分布容積的單位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考慮體重與分布容積的關(guān)系。從臨床角度考慮，分布容積大提示分布廣或者組織攝取量多。分布容積與很多因素有關(guān)，如不同組織中的血流分布、藥物的脂溶性、藥物在不同類型組織的分配系數(shù)。肥胖者脂肪多，親脂性藥物在其中分布亦多，血藥濃度降低，V值增大。血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在白蛋白血癥患者的血中藥物濃度升高，則V值減少。但要注意的是，在多數(shù)情況下表觀分布容積不涉及真正的容積，因而是“表觀”的。

　　34、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】保留時(shí)間(tR)主要用于組分的鑒別;半高峰寬(Wh/2)或峰寬(W)主要用于色譜柱柱效的評(píng)價(jià);峰高(h)或峰面積主要用于組分的含量測(cè)定。

　　35、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】尿液主要用于藥物尿液累積排泄量、尿清除率或生物利用度研究，以及藥物代謝物及其代謝途徑、類型和速率等的研究。

　　36、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】常用的微生物計(jì)數(shù)法包括平皿法、薄膜過(guò)濾法和最可能數(shù)法。

　　37、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】那格列奈是D-苯丙氨酸衍生物，屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑。

　　38、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】坎地沙坦酯屬于血管緊張素2受體拮抗劑;結(jié)構(gòu)中含有的是苯并咪唑和四氮唑，不含三氮唑;結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，但不是內(nèi)酯;該藥物屬于抗高血壓藥。

　　39、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】乙酰半胱氨酸可作為谷胱甘肽的類似物，用于對(duì)乙酰氨基酚中毒的解毒。

　　40、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】阿司匹林結(jié)構(gòu)不含游離酚羥基。

　　二、配伍選擇題

　　1、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】氨芐西林結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，在中性和酸性溶液中水解生成α-氨芐青霉酰胺酸。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】氨芐西林鈉注射液的β-內(nèi)酰胺環(huán)裂開(kāi)與另一個(gè)分子發(fā)生聚合反應(yīng)形成二聚物。

　　2、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】引入羥基可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】胺類藥物的氮原子上含有未共用電子對(duì)，一方面顯示堿性，另一方面能與多種受體結(jié)合。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】含有硫原子的硫醚可氧化生成亞砜或砜。

　　3、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】處于芐位的甲基可經(jīng)氧化生成醇、醛、羧酸代謝物，如非甾體抗炎藥甲芬那酸經(jīng)代謝生成相應(yīng)的羧酸代謝物。

　　【正確答案】A

　　【答案解析】酮類藥物在酶的催化下經(jīng)代謝生成相應(yīng)的仲醇，如鎮(zhèn)痛藥(+)-S-美沙酮經(jīng)代謝后生成3S，6S-α-(-)-美沙醇。

　　【正確答案】E

　　【答案解析】抗腫瘤活性的藥物6-甲基巰嘌呤經(jīng)氧化代謝，脫S-甲基得6-巰基嘌呤。

　　4、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】轉(zhuǎn)相通常是由乳化劑性質(zhì)改變引起的。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】乳化劑失去乳化作用最終會(huì)導(dǎo)致乳劑破裂。

　　5、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】混懸劑常用的穩(wěn)定劑有助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。

　　【正確答案】E

　　【答案解析】向混懸劑中加入適量的無(wú)機(jī)電解質(zhì)，使混懸劑微粒的ζ電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】助懸劑為用以增加分散媒的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。

　　6、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】釋放調(diào)節(jié)劑也稱致孔劑，致孔劑一般為水溶性物質(zhì)，用于改善水不溶性薄膜衣的釋藥速度。常見(jiàn)的致孔劑有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和PEG等。

　　【正確答案】A

　　【答案解析】增塑劑系用來(lái)改變高分子薄膜的物理機(jī)械性質(zhì)，使其更柔順，增加可塑性的物質(zhì)。主要有水溶性增塑劑(如丙二醇、甘油、聚乙二醇等)和非水溶性增塑劑(如甘油三醋酸酯、乙�；�甘油酸酯、鄰苯二甲酸酯等)。

　　7、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】卵磷脂是常用的乳化劑。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】常用的金屬絡(luò)合劑有EDTA-2Na、醋酸-醋酸鈉、枸櫞酸-枸櫞酸鈉等。

　　【正確答案】A

　　【答案解析】常用的抗氧劑有焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉等。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】常用的助懸劑有羧甲基纖維素、明膠、果膠等。

　　8、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】七氟丙烷屬于氫氟烷烴類的拋射劑。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】單硬脂酸甘油酯屬于油性基質(zhì)，可用水作為冷凝液。

　　【正確答案】E

　　【答案解析】乙基纖維素屬于不溶型的骨架型緩控釋材料，可減慢藥物的釋放速度。

　　9、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】涉及到抗原抗體的與免疫有關(guān)，屬于免疫脂質(zhì)體。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】將脂質(zhì)體吸附在極細(xì)的水溶性載體上的是前體脂質(zhì)體。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】涉及到酸堿性差異的與pH有關(guān)，是pH敏感脂質(zhì)體。

　　10、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散都需要酶或載體參與，二者區(qū)別在于，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，易化擴(kuò)散是順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】易化擴(kuò)散和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)都是順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)，但是前者需要載體或酶參與，后者不需要。

　　【正確答案】E

　　【答案解析】膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將物質(zhì)攝入或者釋放的過(guò)程。

　　11、

　　【正確答案】E

　　【答案解析】口服藥物吸收主要部位是在小腸。

　　【正確答案】A

　　【答案解析】藥物代謝主要在肝臟內(nèi)進(jìn)行。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】腎臟是藥物排泄的主要器官，其次是膽汁排泄。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】吸入氣霧劑主要在肺部吸收。

　　12、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用可使解熱、鎮(zhèn)痛作用相加。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】在高血壓的治療中，常采用兩種作用環(huán)節(jié)不同的藥物合用，可使降壓作用相加，而各藥劑量減少，不良反應(yīng)降低，如β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用后，降壓作用相加。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】增敏作用指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)。

　　13、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】白種人黃種人主要區(qū)分的是種族。

　　【正確答案】A

　　【答案解析】心衰患者說(shuō)明影響因素是疾病。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】老年人容易出現(xiàn)的不良反應(yīng)屬于年齡因素。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】弱代謝型人群和強(qiáng)代謝型人群區(qū)分的是個(gè)體差異。

　　14、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】量-效曲線斜率大的藥物，藥量微小的變化，即可引起效應(yīng)的明顯改變;反之亦然。斜率大小在一定程度上反映了臨床用藥的劑量安全范圍。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】效能反應(yīng)了藥物的內(nèi)在活性。

　　【正確答案】E

　　【答案解析】效價(jià)強(qiáng)度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較，是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】半數(shù)致死量(LD50)指引起50%死亡的藥物劑量，值越小說(shuō)明藥物毒性越大。

　　15、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】第三信使是指負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，將獲得的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器才能發(fā)揮效應(yīng)。

　　【正確答案】A

　　【答案解析】大多數(shù)第一信使不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而是與靶細(xì)胞膜表面的特異受體結(jié)合調(diào)節(jié)細(xì)胞功能。

　　16、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】受體對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性也就是有特異性。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的說(shuō)明受體具有飽和性。

　　17、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】呼吸性酸中毒時(shí)，血液pH降低，使血中苯巴比妥解離減少，易于進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)液。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】肝功能不全時(shí)，經(jīng)肝臟滅活的氯霉素應(yīng)該減量慎用，否則容易引起蓄積中毒。

　　18、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】BE是血藥濃度時(shí)間公式，但是重復(fù)給藥的公式中含有給藥時(shí)間間隔τ，所以選B。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度用表示，所以在CD中選擇，口服給藥公式中含有吸收系數(shù)F，所以選C。

　　19、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】達(dá)坪分?jǐn)?shù)用fss表示，所以選A。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】血藥濃度用C表示，所以在選項(xiàng)CE中選擇，單室模型血管外給藥公式中含有吸收系數(shù)F，所以選C。E是單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度公式。

　　20、

　　【正確答案】A

　　【答案解析】他莫昔芬是三苯乙烯類抗雌激素藥。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】氨魯米特是芳香化酶抑制劑。

　　【正確答案】E

　　【答案解析】蒽醌類的拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑是柔紅霉素、多柔比星。

　　21、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】在喹諾酮類抗菌藥母核5位以氨基取代得到司帕沙星。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】氧氟沙星的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳，左旋體抗菌作用大于右旋體。

　　【正確答案】A

　　【答案解析】莫西沙星的7位是二氮雜環(huán)取代，可降低耐藥性。

　　三、綜合分析選擇題

　　1、

　　【正確答案】C

　　【答案解析】注射劑給藥不方便，注射易引起疼痛，易發(fā)生交叉污染，安全性不及口服制劑。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】具有托品烷結(jié)構(gòu)的只有C和D，題目提示山莨菪堿在托品醇的6位增加了一個(gè)羥基取代，所以應(yīng)該選D。A是西咪替丁，B是蘭索拉唑，C是阿托品，E是甲氧氯普胺。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】山莨菪堿天然品稱為654-1，具有左旋性;合成品稱為654-2，具有消旋性。

　　2、

　　【正確答案】D

　　【答案解析】為避免阿侖膦酸鈉刺激上消化道，患者應(yīng)在清晨、空腹時(shí)服藥(早餐前至少30分鐘)，用足量水(至少200ml)整片吞服，然后身體保持立位(站立或端坐)30～60分鐘。服藥前后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食、飲用高鈣濃度飲料及服用其他藥物。

　　【正確答案】B

　　【答案解析】維生素D3須在肝臟和腎臟兩次羥基化，先在肝臟轉(zhuǎn)化為骨化二醇C25-(OH)-D3，然后再經(jīng)腎臟代謝為骨化三醇[1，25-(OH)2D3]，才具有活性。

　　【正確答案】A

　　【答案解析】按使用方式，藥包材可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類。Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器(如塑料輸液瓶或袋、固體或液體藥用塑料瓶等)。

　　3、

　　【正確答案】B

　　【答案解析】苯妥英鈉的母核結(jié)構(gòu)是乙內(nèi)酰脲，巴比妥類的母核結(jié)構(gòu)是丙二酰脲。

　　【正確答案】D

　　【答案解析】苯妥英鈉具有飽和代謝動(dòng)力學(xué)，也就是非線性藥動(dòng)學(xué)特征，且非線性特征發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi)，所以應(yīng)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)。

　　【正確答案】C

　　【答案解析】藥物生物利用度是100%，相當(dāng)于是靜脈給藥，所以給藥劑量X=CV=10×0.6×60=360mg。

　　【正確答案】E

　　【答案解析】苯妥英鈉是抗癲癇藥，苯巴比妥、戊巴比妥、卡馬西平和奧卡西平都是抗癲癇藥。多塞平是抗抑郁藥。

　　四、多項(xiàng)選擇題

　　1、

　　【正確答案】BCDE

　　【答案解析】影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括：溫度、光線、氧氣、金屬離子、濕度和水分、包裝材料。

　　2、

　　【正確答案】CDE

　　【答案解析】利培酮結(jié)構(gòu)中連接苯并噁唑的碳是手性碳，秋水仙堿中連接酰胺的是手性碳，班布特羅中連接羥基的是手性碳。

　　3、

　　【正確答案】ABDE

　　【答案解析】?jī)龈芍苿┖�水量偏高原因：裝入液層過(guò)厚、真空度不夠、干燥時(shí)供熱不足、干燥時(shí)間不夠、冷凝器溫度偏高等均可出現(xiàn)。升華供熱過(guò)快引起的是噴瓶。

　　4、

　　【正確答案】ABDE

　　【答案解析】緩釋、控釋制劑的釋藥原理包括：擴(kuò)散原理、溶出原理、溶蝕與溶出、擴(kuò)散結(jié)合原理、滲透壓驅(qū)動(dòng)原理和離子交換原理。

　　5、

　　【正確答案】ABE

　　【答案解析】一般說(shuō)來(lái)，脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢;分子量小于1000的藥物吸收快，大分子藥物吸收相對(duì)較慢。氣霧劑或吸入劑給藥時(shí)，藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，大于10μm的粒子沉積于氣管中，2～10μm的粒子到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管，2～3μm的粒子可到達(dá)肺泡，太小的粒子可隨呼吸排出，不能停留在肺部。

　　6、

　　【正確答案】ABCE

　　【答案解析】受體大致可分為以下幾類：G蛋白偶聯(lián)受體、配體門(mén)控的離子通道受體、酶活性受體和細(xì)胞核激素受體。

　　7、

　　【正確答案】ABCDE

　　【答案解析】有些藥物可引起心血管系統(tǒng)的損害，如能引起心律失常的藥物有強(qiáng)心苷、胺碘酮、普魯卡因胺、鉀鹽等;腎上腺素可引起室性期前收縮;新斯的明可引起心動(dòng)過(guò)緩、血壓下降或休克;奎尼丁和利多卡因會(huì)引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速。

　　8、

　　【正確答案】BCE

　　9、

　　【正確答案】ABCE

　　【答案解析】藥典各部收載的正文內(nèi)容略有差異，以二部為例，其內(nèi)容根據(jù)品種和劑型不同，按順序可分別列有：品名(包括中文名、漢語(yǔ)拼音與英文名)、有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式與分子量、來(lái)源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱、含量或效價(jià)的規(guī)定、處方、制法、性狀、鑒別、檢査、含量或效價(jià)測(cè)定、類別、規(guī)格、貯藏及制劑等。

　　10、

　　【正確答案】ACE

　　【答案解析】丙酸睪酮和甲睪酮屬于雄激素，而苯丙酸諾龍、羥甲烯龍和司坦唑醇屬于蛋白同化激素。

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