二、配伍選擇題

　　1、A.水解

　　B.聚合

　　C.異構(gòu)化

　　D.氧化

　　E.脫羧

　　<1>、氨芐西林結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，在中性和酸性溶液中生成α-氨芐青霉酰胺酸的不穩(wěn)定性變化是

　　ABCDE

試題來源:[2018年執(zhí)業(yè)藥師考試題庫]   在線咨詢，報(bào)課熱線：4000-525-585

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　　<2>、氨芐西林鈉注射液的β-內(nèi)酰胺環(huán)裂開與另一個(gè)分子反應(yīng)形成聚合物的不穩(wěn)定性變化是

　　ABCDE

　　2、A.羥基

　　B.硫醚

　　C.鹵素

　　D.胺類

　　E.烴基

　　在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會(huì)對(duì)藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。

　　<1>、可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性的官能團(tuán)是

　　ABCDE

　　<2>、氮原子上含有未共用電子對(duì)，可增加堿性和藥物與受體的結(jié)合力的官能團(tuán)是

　　ABCDE

　　<3>、可氧化成亞砜或砜，使極性增強(qiáng)的官能團(tuán)是

　　ABCDE

　　3、A.在酶的催化下經(jīng)代謝生成相應(yīng)的仲醇

　　B.芐位的甲基經(jīng)氧化生成羧酸代謝物

　　C.生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物

　　D.形成烯酮中間體

　　E.硫醚的S-脫烷基

　　<1>、甲芬那酸體內(nèi)代謝

　　ABCDE

　　<2>、美沙酮體內(nèi)代謝

　　ABCDE

　　<3>、6-甲基巰嘌呤體內(nèi)代謝

　　ABCDE

　　4、A.Zeta電位降低

　　B.分散相與連續(xù)相存在密度差

　　C.油相變質(zhì)

　　D.乳化劑失去乳化作用

　　E.乳化劑性質(zhì)改變

　　以下乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

　　<1>、轉(zhuǎn)相

　　ABCDE

　　<2>、破裂

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　　5、A.穩(wěn)定劑

　　B.助懸劑

　　C.潤(rùn)濕劑

　　D.反絮凝劑

　　E.絮凝劑

　　<1>、在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑

　　ABCDE

　　<2>、使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)

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　　<3>、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑

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　　6、A.丙二醇

　　B.聚乙烯吡咯烷酮

　　C.醋酸纖維素

　　D.蔗糖

　　E.乙基纖維素

　　片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。

　　<1>、常用的致孔劑是

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　　<2>、常用的增塑劑是

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　　7、A.硫代硫酸鈉

　　B.明膠

　　C.甘氨酸

　　D.EDTA-2Na

　　E.卵磷脂

　　關(guān)于注射劑中的附加劑

　　<1>、屬于乳化劑的是

　　ABCDE

　　<2>、屬于金屬絡(luò)合劑的是

　　ABCDE

　　<3>、屬于抗氧劑的是

　　ABCDE

　　<4>、屬于助懸劑的是

　　ABCDE

　　8、A.β-環(huán)糊精

　　B.液體石蠟

　　C.水

　　D.七氟丙烷

　　E.乙基纖維素

　　<1>、可用作氣霧劑中拋射劑的是

　　ABCDE

　　<2>、以單硬脂酸甘油酯作為滴丸劑的基質(zhì)時(shí)可用的冷凝液是

　　ABCDE

　　<3>、可用于減慢藥物釋放速度，制備成緩控釋制劑的是

　　ABCDE

　　9、A.常規(guī)脂質(zhì)體

　　B.前體脂質(zhì)體

　　C.熱敏感脂質(zhì)體

　　D.pH敏感脂質(zhì)體

　　E.免疫脂質(zhì)體

　　<1>、脂質(zhì)體表面聯(lián)接抗體，對(duì)靶細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別提高脂質(zhì)體靶向性的是

　　ABCDE

　　<2>、將脂質(zhì)體吸附在極細(xì)的水溶性載體上遇水溶脹形成的多層脂質(zhì)體是

　　ABCDE

　　<3>、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是

　　ABCDE

　　10、A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.有載體或酶參與

　　D.沒有載體或酶參與

　　E.通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形發(fā)生

　　<1>、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具有，而易化擴(kuò)散不具有的特點(diǎn)是

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　　<2>、易化擴(kuò)散具有，而被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不具有的特點(diǎn)是

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　　<3>、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)獨(dú)有的特點(diǎn)是

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　　11、A.肝臟

　　B.腎臟

　　C.肺

　　D.膽

　　E.小腸

　　<1>、胃腸道給藥吸收的主要器官是

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　　<2>、藥物代謝的主要器官是

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　　<3>、藥物排泄的主要器官是

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　　<4>、吸入氣霧劑的吸收部位是

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　　12、A.生理性拮抗

　　B.藥理性拮抗

　　C.增敏作用

　　D.相加作用

　　E.增強(qiáng)作用

　　<1>、阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用于解熱、鎮(zhèn)痛

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　　<2>、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用于高血壓

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　　<3>、某藥使組織或受體對(duì)另一藥的敏感性增強(qiáng)

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　　13、A.疾病因素

　　B.種族因素

　　C.年齡因素

　　D.個(gè)體差異

　　E.種屬差異

　　以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是

　　<1>、白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高

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　　<2>、心衰患者普魯卡因胺的達(dá)峰時(shí)間延長(zhǎng)，生物利用度減少

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　　<3>、老年人應(yīng)用吲哚美辛易致胃腸出血

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　　<4>、氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用

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　　14、A.藥量微小的變化，即可引起效應(yīng)的明顯改變

　　B.反映藥物的內(nèi)在活性

　　C.引起藥理效應(yīng)的最小藥量

　　D.值越小說明藥物毒性越大

　　E.值越小說明藥物強(qiáng)度越大

　　<1>、量-效曲線斜率大的藥物

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　　<2>、效能

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　　<3>、效價(jià)強(qiáng)度

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　　<4>、LD50

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　　15、A.第一信使

　　B.第二信使

　　C.第三信使

　　D.第四信使

　　E.第五信使

　　<1>、負(fù)責(zé)細(xì)胞核內(nèi)外信息傳遞的物質(zhì)是

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　　<2>、將胞漿內(nèi)的信息增強(qiáng)、分化、整合并傳遞給效應(yīng)器的是

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　　<3>、大多數(shù)不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，而是與靶細(xì)胞膜表面的特異受體結(jié)合發(fā)揮調(diào)節(jié)作用的是

　　ABCDE

　　16、A.可逆性

　　B.飽和性

　　C.特異性

　　D.靈敏性

　　E.多樣性

　　<1>、受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的

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　　<2>、受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的

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　　17、A.解離度減少，易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)液

　　B.解離度增加，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)液

　　C.適當(dāng)增加用量

　　D.減量慎用

　　E.不受影響

　　<1>、呼吸性酸中毒時(shí)，弱酸性的苯巴比妥

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　　<2>、肝功能不全時(shí)，經(jīng)肝臟滅活的氯霉素應(yīng)當(dāng)

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　　18、關(guān)于單室模型和多劑量給藥　　<1>、單室模型靜脈注射重復(fù)給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系公式

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　　<2>、多劑量口服給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度公式

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　　19、關(guān)于單室模型給藥

　　<1>、單室模型靜脈滴注給藥達(dá)坪分?jǐn)?shù)公式為

　　ABCDE

　　<2>、單室模型血管外給藥血藥濃度公式為

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　　20、A.

　　<1>、三苯乙烯類抗雌激素藥是

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　　<2>、芳香化酶抑制劑類的抗腫瘤藥物是

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　　<3>、蒽醌類的拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑是

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　　21、A.莫西沙星

　　B.司帕沙星

　　C.氧氟沙星

　　D.環(huán)丙沙星

　　E.加替沙星

　　<1>、5位有氨基取代，具有較強(qiáng)光毒性的藥物

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　　<2>、具有旋光性，左旋體抗菌活性好的藥物

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　　<3>、7位為兩個(gè)氮雜環(huán)并和取代的是

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