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2018執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》仿真試題(六)

來源:考試網(wǎng)  [ 2018年08月26日 ]  【

  2017年《藥學(xué)專業(yè)知識(一)》模擬試卷(一)

  一、最佳選擇題

  1、主要研究受試藥潛在的、不期望出現(xiàn)的對中樞神經(jīng)、心血管和呼吸系統(tǒng)生理功能不良影響的是

  A、主要藥效學(xué)研究

  B、一般藥理學(xué)研究

  C、藥動學(xué)研究

  D、毒理學(xué)研究

  E、臨床藥理學(xué)研究

  2、含有吩噻嗪母核的藥物是

   3、地西泮(安定)注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí),析出沉淀的原因是

  A、pH改變

  B、溶劑組成改變

  C、離子作用

  D、直接反應(yīng)

  E、鹽析作用

  4、藥物劑型進(jìn)行分類的方法不包括

  A、按形態(tài)分類

  B、按制法分類

  C、按給藥途徑分類

  D、按作用時(shí)間分類

  E、按藥物性質(zhì)分類

  5、不屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是

  A、乙酰化反應(yīng)

  B、甲基化反應(yīng)

  C、水解反應(yīng)

  D、與葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

  E、與氨基酸結(jié)合反應(yīng)

  6、下面藥物中最易在腸道吸收的是

  A、奎寧(弱堿pKa8.0)

  B、苯巴比妥(弱酸pKa7.4)

  C、阿司匹林(弱酸pKa3.5)

  D、吲哚美辛(弱酸pKa4.5)

  E、胍乙啶(強(qiáng)堿)

  7、下列關(guān)于藥物的理化性質(zhì)的說法,錯(cuò)誤的是

  A、藥物具有水溶解性是藥物穿透細(xì)胞膜和在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的必要條件

  B、藥物因其作用不同,對脂溶性有不同的要求

  C、用藥物的脂水分配系數(shù)來評價(jià)藥物親水性或親脂性大小

  D、P值越大,則藥物的脂溶性越好,吸收越好

  E、分配系數(shù)適當(dāng),藥效為好

  8、為提高難溶液藥物的溶解度常需要使用潛溶劑,能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是

  A、甘油

  B、賣澤

  C、苯甲酸

  D、吐溫

  E、苯扎溴銨

  9、有關(guān)高分子溶液劑的表述,不正確的有

  A、高分子溶液劑系指高分子藥物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑

  B、親水性高分子溶液就是溶膠

  C、制備高分子溶液劑要經(jīng)過有限溶脹和無限溶脹過程

  D、無限溶脹過程,常需加以攪拌或加熱等步驟才能完成

  E、形成高分子溶液過程稱為膠溶

  10、屬于非離子表面活性劑的是

  A、硬脂酸鉀

  B、泊洛沙姆

  C、十二烷基硫酸鈉

  D、十二烷基苯磺酸鈉

  E、苯扎氯銨

  11、關(guān)于顆粒劑的粒度以下說法正確的是

  A、不能通過二號篩與能通過五號篩的總和不得超過供試量的15%

  B、通過一號篩與不能通過五號篩的總和不得低于85%

  C、通過七號篩不得少于95%

  D、通過六號篩不得少于95%

  E、不能通過一號篩與能通過七號篩的總和不得超過供試量的15%

  12、以下關(guān)于栓劑的說法不正確的是

  A、屬于半固體制劑

  B、只能供外用

  C、常用的栓劑有直腸栓、陰道栓、尿道栓

  D、形狀、大小因使用部位不同而各不同

  E、尿道栓呈棒狀

  13、氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)不包括

  A、能使藥物直接到達(dá)作用部位

  B、藥物密閉于不透光的容器中,不易被污染

  C、可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)

  D、簡潔、便攜、耐用、使用方便

  E、氣霧劑的生產(chǎn)成本較低

  14、不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是

  A、注射劑

  B、吸入粉霧劑

  C、植入劑

  D、沖洗劑

  E、眼部手術(shù)用軟膏劑

  15、以下哪項(xiàng)不屬于可生物降解的合成高分子材料

  A、聚乳酸

  B、聚酰胺

  C、聚碳酯

  D、聚氨基酸

  E、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物

  16、經(jīng)皮給藥制劑的特點(diǎn)不正確的是

  A、起效迅速,適合要求起效快的藥物

  B、大面積給藥,可能會對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性

  C、存在皮膚的代謝與儲庫作用

  D、患者可以自主用藥

  E、避免了口服給藥可能發(fā)生的胃腸滅活效應(yīng)

  17、與普通片劑的要求相比,分散片增加的檢查項(xiàng)目是

  A、外觀

  B、重量差異

  C、含量測定

  D、崩解時(shí)限

  E、溶出度

  18、紅霉素易在胃酸環(huán)境中破壞,因此同服促胃動力藥多潘立酮時(shí)

  A、紅霉素吸收增加

  B、紅霉素吸收減少

  C、多潘立酮吸收增加

  D、多潘立酮吸收減少

  E、沒有影響

  19、若想延長胰島素的作用時(shí)間可采用

  A、靜脈注射

  B、肌內(nèi)注射

  C、皮下注射

  D、皮內(nèi)注射

  E、動脈注射

  20、可通過微粉化增加藥物溶解度改善吸收的是

  A、Ⅰ型藥物

  B、Ⅱ型藥物

  C、Ⅲ型藥物

  D、Ⅳ型藥物

  E、Ⅴ型藥物

責(zé)編:duoduo

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