四、多項(xiàng)選擇題

　　1、以下藥物易在胃中吸收的是

　　A、奎寧

　　B、麻黃堿

　　C、水楊酸

　　D、苯巴比妥

　　E、氨苯砜

　　2、以下藥物屬于PEPT1底物的是

　　A、烏苯美司

　　B、氨芐西林

　　C、伐昔洛韋

　　D、卡托普利

　　E、依那普利

　　3、對(duì)細(xì)胞色素P450有抑制作用的藥物有

　　A、酮康唑

　　B、乙醇

　　C、地爾硫(艸卓)

　　D、丙咪嗪

　　E、尼卡地平

　　4、以下屬于非共價(jià)鍵鍵合類型的是

　　A、范德華力

　　B、氫鍵

　　C、疏水鍵

　　D、靜電引力

　　E、偶極相互作用力

　　5、環(huán)己巴比妥引入甲基后引起的變化有

　　A、溶解度

　　B、解離度

　　C、分配系數(shù)

　　D、位阻

　　E、穩(wěn)定性

　　6、以下屬于作用相反的對(duì)映體藥物的是

　　A、哌西那朵

　　B、青霉胺

　　C、扎考必利

　　D、依托唑啉

　　E、米安色林

　　7、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加

　　A、苯基

　　B、鹵素

　　C、烴基

　　D、羥基

　　E、酯基

　　8、藥物對(duì)細(xì)胞色素P450的作用有

　　A、可逆性抑制

　　B、不可逆性抑制

　　C、類不可逆性抑制

　　D、誘導(dǎo)作用

　　E、類可逆性抑制作用

　　9、一種對(duì)映體具有藥理活性，一種對(duì)映體具有毒性作用的藥物有

　　A、氯胺酮

　　B、米安色林

　　C、扎考必利

　　D、左旋多巴

　　E、甲基多巴

　　10、藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)，脂溶性增大

　　A、烴基

　　B、羥基

　　C、羧基

　　D、鹵素原子

　　E、脂肪環(huán)

　　11、以下關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的正確說(shuō)法是

　　A、也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)

　　B、是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)

　　C、與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合

　　D、對(duì)藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小

　　E、有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應(yīng)后，無(wú)需進(jìn)行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng)

　　12、參與硫酸酯化結(jié)合過(guò)程的基團(tuán)主要有

　　A、羥基

　　B、羧基

　　C、氨基

　　D、磺酸基

　　E、羥氨基

　　13、使藥物分子脂溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有

　　A、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

　　B、乙酰化結(jié)合反應(yīng)

　　C、與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

　　D、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

　　E、甲基化結(jié)合反應(yīng)

　　14、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型有

　　A、O-的葡萄糖醛苷化

　　B、C-的葡萄糖醛苷化

　　C、N-的葡萄糖醛苷化

　　D、S-的葡萄糖醛苷化

　　E、H-的葡萄糖醛苷化

　　15、不可以進(jìn)行乙酰化結(jié)合代謝反應(yīng)的藥物有

　　A、對(duì)氨基水楊酸

　　B、布洛芬

　　C、氯貝丁酯

　　D、異煙肼

　　E、磺胺嘧啶

　　16、下列哪些屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律

　　A、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

　　B、氧化反應(yīng)

　　C、甲基化結(jié)合反應(yīng)

　　D、水解反應(yīng)

　　E、還原反應(yīng)

　　五、B

　　1、A.解離多，分子型藥物多，吸收多

　　B.解離少，分子型藥物多，吸收多

　　C.解離多，分子型藥物少，吸收少

　　D.解離少，分子型藥物少，吸收多

　　E.解離多，分子型藥物多，吸收少

　　<1> 、弱酸性藥物在胃中

　　A B C D E

　　<2> 、弱堿性藥物在腸中

　　A B C D E

　　<3> 、弱酸性藥物在小腸中

　　A B C D E