三、X

　　1、與蛋白質(zhì)的化學(xué)降解有關(guān)的因素有

　　A、溫度

　　B、pH值

　　C、離子強(qiáng)度

　　D、氧化劑

　　E、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

　　2、關(guān)于蛋白質(zhì)的變性的描述正確的有

　　A、蛋白質(zhì)分子中共價(jià)鍵的破壞

　　B、蛋白質(zhì)分子的氨基酸排列順序并未發(fā)生改變

　　C、蛋白質(zhì)分子的高級(jí)結(jié)構(gòu)的破壞.

　　D、變性的原因是外在條件引起蛋白質(zhì)分子伸展成線(xiàn)狀，分子內(nèi)的疏水區(qū)暴露，不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的

　　E、蛋白質(zhì)的變性分為可逆與不可逆兩種

　　3、蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

　　A、氨基酸是組成蛋白質(zhì)的主要單元

　　B、蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)中包括共價(jià)鍵與非共價(jià)鍵，前者包括氫鍵、疏水鍵，后者包括肽鍵、二硫鍵

　　C、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)分為三級(jí)

　　D、蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈中氨基酸的排列順序

　　E、蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)是指多肽鏈的折疊方式，包括螺旋和折疊結(jié)構(gòu)等

　　4、生物技術(shù)藥物的特點(diǎn)有

　　A、臨床使用劑量大

　　B、藥理活性高

　　C、穩(wěn)定性差

　　D、分子量大

　　E、血漿半衰期長(zhǎng)

　　5、關(guān)于生物技術(shù)的敘述，正確的有

　　A、生物技術(shù)又稱(chēng)生物工程

　　B、生物技術(shù)是利用生物有機(jī)體或其組成部分發(fā)展各種生物新產(chǎn)品或新工藝的一種技術(shù)體系

　　C、生物技術(shù)包括基因工程、細(xì)胞工程、發(fā)酵工程和酶工程

　　D、在生物技術(shù)中所涉及的生物有機(jī)體包括動(dòng)物、植物和微生物

　　E、現(xiàn)代生物技術(shù)與傳統(tǒng)生物技術(shù)的區(qū)別是以細(xì)胞工程為核心

　　6、多肽和蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定劑有

　　A、血清蛋白

　　B、糖

　　C、纖維素

　　D、氨基酸

　　E、緩沖劑

　　7、影響微球注射劑釋藥的因素有

　　A、骨架材料的種類(lèi)和比例

　　B、微球的制備工藝

　　C、微球的形態(tài)、大小

　　D、微球中蛋白多肽類(lèi)藥物的包封率

　　E、微球中蛋白多肽類(lèi)藥物與載體的相互作用

　　8、理想的口服蛋白多肽類(lèi)藥物遞送系統(tǒng)應(yīng)包括

　　A、具有生物黏附作用的聚合物

　　B、促滲透作用

　　C、抑制酶類(lèi)的作用

　　D、能控制藥物的釋放特性

　　E、具有緩沖容量

　　9、蛋白多肽類(lèi)藥物可用于鼻腔給藥的劑型是

　　A、散劑

　　B、凝膠劑

　　C、微型膠囊劑

　　D、脂質(zhì)體

　　E、微球劑

　　10、蛋白多肽類(lèi)藥物的給藥途徑包括

　　A、口服

　　B、直腸

　　C、皮膚

　　D、鼻腔

　　E、肺

　　11、蛋白質(zhì)藥物的質(zhì)量控制方法有

　　A、光譜法

　　B、液相色譜法

　　C、電泳法

　　D、生物活性測(cè)定法

　　E、免疫法

　　12、蛋白質(zhì)藥物的凍干型注射劑中常用的填充劑有

　　A、山梨醇

　　B、蔗糖

　　C、葡萄糖

　　D、右旋糖酐

　　E、聚山梨酯

　　13、關(guān)于多肽蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的穩(wěn)定化措施，正確的敘述是

　　A、大多數(shù)藥物在pH4～10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的

　　B、在等電點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH下是最不穩(wěn)定，但溶解度最大

　　C、無(wú)機(jī)鹽類(lèi)不論濃度高低均可增大蛋白質(zhì)的溶解度

　　D、多肽蛋白質(zhì)類(lèi)藥物對(duì)表面活性劑不敏感，可加入表面活性劑防止蛋白質(zhì)聚集

　　E、糖類(lèi)與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性

　　14、設(shè)計(jì)蛋白多肽類(lèi)藥物的溶液型注射劑時(shí)一般要考慮加入

　　A、緩沖劑

　　B、著色劑

　　C、穩(wěn)定劑

　　D、防腐劑

　　E、矯味劑