二、配伍選擇題

　　1、A.商品名

　　B.通用名

　　C.化學(xué)名

　　D.通俗名

　　E.拉丁名

　　<1> 、阿司匹林屬于

　　A B C D E

　　<2> 、芬必得屬于

　　A B C D E

　　2、A.甾體

　　B.吩噻嗪環(huán)

　　C.二氫呲啶環(huán)

　　D.鳥嘌呤環(huán)

　　E.喹啉酮環(huán)

　　<3> 、阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是

　　A B C D E

　　<4> 、醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是

　　A B C D E

　　3、A.pH值改變

　　B.離子作用

　　C.溶劑組成改變

　　D.鹽析作用

　　E.直接反應(yīng)

　　<5> 、諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是

　　A B C D E

　　<6> 、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

　　A B C D E

　　<7> 、兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其原因是

　　A B C D E

　　4、A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

　　B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

　　C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

　　D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

　　E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

　　關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化

　　<8> 、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素

　　A B C D E

　　<9> 、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑

　　A B C D E

　　<10> 、抗結(jié)核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸

　　A B C D E

　　5、A.脂溶性增大，易吸收

　　B.脂溶性增大，易離子化

　　C.水溶性增大，易透過生物膜

　　D.水溶性減小，易離子化

　　E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降

　　<11> 、結(jié)構(gòu)中引入羥基

　　A B C D E

　　<12> 、結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子

　　A B C D E

　　6、A.丙二醇

　　B.醋酸纖維素酞酸酯

　　C.醋酸纖維素

　　D.蔗糖

　　E.乙基纖維素

　　片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。

　　<13> 、常用的致孔劑是

　　A B C D E

　　<14> 、常用的增塑劑是

　　A B C D E

　　7、A.絮凝

　　B.增溶

　　C.助溶

　　D.潛溶

　　E.鹽析

　　<15> 、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱為

　　A B C D E

　　<16> 、碘酊中碘化鉀的作用是

　　A B C D E

　　<17> 、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱為

　　A B C D E

　　8、A.白蠟

　　B.聚山梨酯80

　　C.叔丁基對甲酚

　　D.苯扎溴銨

　　E.凡士林

　　<18> 、可作為栓劑吸收促進劑的是

　　A B C D E

　　<19> 、可作為栓劑抗氧化劑的是

　　A B C D E

　　<20> 、可作為栓劑硬化劑的是

　　A B C D E

　　9、A.骨髓

　　B.肝、脾

　　C.肺

　　D.腦

　　E.腎

　　<21> 、小于10nm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是

　　A B C D E

　　<22> 、粒徑小于7μm的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是

　　A B C D E

　　<23> 、大于7μm的微粒，靜注后的靶部位是

　　A B C D E

　　10、A.吸收

　　B.分布

　　C.代謝

　　D.排泄

　　E.消除

　　<24> 、藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程

　　A B C D E

　　<25> 、藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是

　　A B C D E

　　<26> 、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程

　　A B C D E

　　11、A.生理性拮抗

　　B.生化性拮抗

　　C.增敏作用

　　D.相加作用

　　E.增強作用

　　以下藥物效應(yīng)屬于

　　<27> 、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，使其局麻作用延長，毒性降低

　　A B C D E

　　<28> 、三環(huán)類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢引起高血壓危象

　　A B C D E

　　<29> 、呋塞米和地高辛合用增加心肌毒性

　　A B C D E

　　12、A.離子作用

　　B.競爭血漿蛋白結(jié)合部位

　　C.酶抑制

　　D.酶誘導(dǎo)

　　E.腎小管分泌

　　以下實例的影響因素是

　　<30> 、青霉素合用丙磺舒使青霉素藥效發(fā)揮持久

　　A B C D E

　　<31> 、氯霉素與雙香豆素合用，加強雙香豆素的抗凝血作用

　　A B C D E

　　<32> 、合用利福平導(dǎo)致服用口服避孕藥者避孕失敗

　　A B C D E

　　13、A.年齡

　　B.心理活動

　　C.精神狀態(tài)

　　D.種族差異

　　E.電解質(zhì)紊亂

　　關(guān)于影響藥物作用的機體方面的因素

　　<33> 、影響藥物作用的疾病因素

　　A B C D E

　　<34> 、影響藥物作用的生理因素

　　A B C D E

　　<35> 、影響藥物作用的遺傳因素

　　A B C D E

　　14、A.非特異性作用

　　B.干擾核酸代謝

　　C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

　　D.補充體內(nèi)物質(zhì)

　　E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運體

　　<36> 、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

　　A B C D E

　　<37> 、丙磺舒用于痛風(fēng)的治療

　　A B C D E

　　<38> 、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘

　　A B C D E

　　15、A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

　　B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

　　C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

　　D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感

　　E.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變

　　<39> 、受體脫敏表現(xiàn)為

　　A B C D E

　　<40> 、受體增敏表現(xiàn)為

　　A B C D E

　　<41> 、同源脫敏表現(xiàn)為

　　A B C D E

　　16、A.過敏反應(yīng)

　　B.首劑效應(yīng)

　　C.副作用

　　D.后遺效應(yīng)

　　E.特異質(zhì)反應(yīng)

　　<42> 、患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)，該反應(yīng)是

　　A B C D E

　　<43> 、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

　　A B C D E

　　<44> 、服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

　　A B C D E

　　17、A.精神依賴性

　　B.藥物耐受性

　　C.交叉依賴性

　　D.身體依賴性

　　E.藥物強化作用

　　<45> 、人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

　　A B C D E

　　<46> 、藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)稱為

　　A B C D E

　　18、

　　<47> 、單室模型血管外重復(fù)給藥蓄積系數(shù)公式

　　A B C D E

　　<48> 、藥物在體內(nèi)的平均滯留時間

　　A B C D E

　　<49> 、單室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式為

　　A B C D E

　　<50> 、單室模型靜脈注射給藥血藥濃度-時間曲線下面積公式

　　A B C D E

　　20、A.非水堿量法

　　B.非水酸量法

　　C.碘量法

　　D.亞硝酸鈉滴定法

　　E.鈰量法

　　<51> 、乙琥胺的含量測定可采用

　　A B C D E

　　<52> 、鹽酸普魯卡因的含量測定可采用

　　A B C D E

　　<53> 、維生素C的含量測定可采用

　　A B C D E

　　21、A.β 2 腎上腺素受體激動劑

　　B.磷酸二酯酶抑制劑

　　C.白三烯受體拮抗劑

　　D.糖皮質(zhì)激素藥

　　E. M膽堿受體拮抗劑

　　<54> 、沙丁胺醇

　　A B C D E

　　<55> 、丙酸倍氯米松

　　A B C D E

　　<56> 、孟魯司特

　　A B C D E

　　<57> 、異丙托溴銨

　　A B C D E

　　22、A.多塞平

　　B.帕羅西汀

　　C.西酞普蘭

　　D.文拉法辛

　　E.米氮平

　　<58> 、分子中含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)，S異構(gòu)體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構(gòu)體強的藥物是

　　A B C D E

　　<59> 、結(jié)構(gòu)中含有2個手性中心，用(-)- (3S，4R)-異構(gòu)體

　　A B C D E

　　<60> 、結(jié)構(gòu)存在幾何異構(gòu)，E異構(gòu)體對NA重攝取的活性強，而Z異構(gòu)體對5-HT重攝取的活性強

　　A B C D E