二、配伍選擇題
1、A.硝酸銀試液
B.硫化鈉試液
C.硫代乙酰胺試液
D.硫氰酸銨試液
E.氯化鋇試液
<1> 、氯化物的檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、鐵鹽的檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、磺胺甲唑中重金屬的檢查
A、
B、
C、
D、
E、
2、A.50ml中50~80μg
B.50ml中0.1~0.5mg
C.50ml中10~50μg
D.27ml中10~20μg
E.2μg
<1> 、藥物中砷鹽檢查時,對照液中所含最適宜的砷量為
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、藥物中鐵鹽檢查時,對照液中所含最適宜的Fe3+量為
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、藥物中重金屬檢查時,對照液中所含最適宜的Pb2+量為
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、藥物中硫酸鹽檢查時,對照液中所含最適宜的SO42-量為
A、
B、
C、
D、
E、
3、A.苯、四氯化碳
B.甲苯、三氯甲烷
C.丙酮、乙醚、乙醇
D.石油醚、三氯醋酸
E.稀鹽酸
<1> 、第一類溶劑
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、第二類溶劑
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、第三類溶劑
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、第四類溶劑
A、
B、
C、
D、
E、
4、A.105℃
B.500~600℃
C.700~800℃
D.25~40℃
E.10~30℃
<1> 、Ag(DDC)法的反應溫度
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、采用常壓恒溫干燥法檢測干燥失重時一般干燥溫度是
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、熾灼殘渣檢查時,一般熾灼溫度是
A、
B、
C、
D、
E、
5、A.砷斑
B.于510nm波長處測吸收度
C.標準比色法
D.濁度標準液
E.標準鉛溶液
<1> 、溶液澄清度的檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、古蔡法
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、溶液顏色的檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、Ag(DDC)法檢查砷鹽
A、
B、
C、
D、
E、
6、A.干燥劑干燥法
B.常壓恒溫干燥法(180℃)
C.稱量至恒重法
D.微孔濾膜法
E.比濁法
<1> 、硝酸異山梨酯的干燥失重檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、枸櫞酸鈉(含結晶水)的干燥失重檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、熾灼殘渣檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、氯化物的檢查
A、
B、
C、
D、
E、
7、A.Ag(DDC)吡啶試液
B.砷斑
C.白田道夫法
D.微孔濾膜法
E.過硫酸銨
<1> 、鐵鹽的檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、古蔡法檢查砷鹽
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、二乙基二硫代氨基甲酸銀法檢查砷鹽
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、銻鹽干擾時砷鹽的檢查
A、
B、
C、
D、
E、
8、A.硫化鈉試液
B.硫代乙酰胺試液
C.氯化鋇試液
D.硫氰酸鐵銨試液
E.溴化汞試紙
<1> 、氯化鈉中重金屬檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、磺胺嘧啶中重金屬檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、鐵鹽的檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、砷鹽的檢查
A、
B、
C、
D、
E、
9、A.醋酸鹽緩沖液(pH3.5)
B.醋酸-鋰鹽緩沖液(pH3.0)
C.氨-氯化銨緩沖液
D.NaOH試液
E.CaCO3
<1> 、瓊脂糖凝膠電泳法所用緩沖液
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、硫代乙酰胺法檢查重金屬時所用緩沖液
A、
B、
C、
D、
E、
10、A.呈色法
B.沉淀法
C.直接檢查法
D.滴定法
E.TLC
<1> 、異煙肼中游離肼的檢查(見雜環(huán)類藥物分析)
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、鹽酸嗎啡中阿撲嗎啡的檢查(見生物堿類藥物分析)
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、葡萄糖中硫酸鹽或氯化物的檢查
A、
B、
C、
D、
E、
11、A.GC
B.HPLC
C.旋光度法
D.PC
E.IR
<1> 、硫酸阿托品中莨菪堿的檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、藥物中無效或低效晶型的檢查(如甲苯咪唑中A晶型檢查)
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、藥物中殘留溶劑或揮發(fā)性雜質的檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、阿司匹林栓劑中游離水楊酸的檢查
A、
B、
C、
D、
E、
12、A.不溶性雜質
B.遇硫酸易炭化的雜質
C.水分及其他揮發(fā)性物質
D.有色雜質
E.硫酸鹽雜質
以下檢查的雜質是
<1> 、易炭化物檢查法
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、干燥失重測定法
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、澄清度檢查法
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、溶液顏色檢查法
A、
B、
C、
D、
E、
13、A.檢查藥物中非揮發(fā)性無機雜質
B.控制藥物中有色雜質
C.氣相色譜法
D.加稀鹽酸和過硫酸銨銨
E.加硫化鈉試液
<1> 、殘留溶劑測定法
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、重金屬檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、溶液顏色檢查
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、熾灼殘渣檢查
A、
B、
C、
D、
E、
14、A.使As 3+→As 5+
B.使As5+ →As 3+
C.除去硫化氫干擾
D.與砷化氫形成色斑
E.生成新生態(tài)的氫氣
<1> 、砷鹽檢查中鋅和鹽酸的作用
A、
B、
C、
D、
E、
<2> 、砷鹽檢查中溴化汞試紙的作用
A、
B、
C、
D、
E、
<3> 、砷鹽檢查中碘化鉀和氯化亞錫的作用
A、
B、
C、
D、
E、
<4> 、砷鹽檢查中醋酸鉛棉花的作用
A、
B、
C、
D、
E、
三、多項選擇題
1、溶液顏色檢查或易炭化物檢查時,配制標準比色液或對照液所需試劑為
A、硫酸肼
B、硫酸銅
C、氯化鈷
D、烏洛托品
E、重鉻酸鉀
2、澄清度檢查時所用濁度標準液的配制,需用的試劑為
A、氯化鈷
B、硫酸銅
C、硫酸肼
D、重鉻酸鉀
E、烏洛托品
3、重金屬的檢查方法為
A、第一法
B、第二法
C、第三法
D、第四法
E、第五法
4、檢查硫酸鹽時,加入鹽酸使成酸性的目的在于
A、消除碳酸鹽干擾
B、消除磷酸鹽干擾
C、消除醋酸鹽干擾
D、消除鹽酸鹽干擾
E、消除硫酸鹽干擾
5、檢查藥物中氯化物雜質時,需加入硝酸的原因為
A、調(diào)節(jié)溶液酸度
B、消除弱酸銀鹽沉淀干擾
C、消除碳酸鹽、磷酸鹽干擾
D、消除形成氧化銀干擾
E、加速生成氯化銀的反應并使其形成較好的濁度
6、需采用五氧化二磷作干燥劑檢查干燥失重的藥物有
A、地高辛
B、枸櫞酸鈉
C、布洛芬
D、硫代硫酸鈉
E、腎上腺素
7、硫代乙酰胺法檢查重金屬所需試液有
A、稀焦糖溶液
B、硫化鈉試液
C、硫氰酸銨試液
D、醋酸鹽緩沖液(pH3.5)
E、硫代乙酰胺試液
8、氯化物檢查所需試劑有
A、硝酸
B、鹽酸
C、硝酸銀
D、氯化鋇
E、硫氰酸銨
9、干燥劑干燥法常用的干燥劑有
A、分子篩
B、硅膠
C、硫酸
D、氯化鈣
E、五氧化二磷
10、藥物中所含有的一般雜質應包括
A、氯化物、硫酸鹽
B、鐵鹽
C、重金屬、砷鹽
D、酸堿度、溶液顏色
E、干燥失重、熾灼殘渣
11、藥物中的雜質一般來源于
A、合成藥物的生產(chǎn)過程
B、提取分離過程
C、藥物制劑在生產(chǎn)過程中,由于藥物穩(wěn)定性差,發(fā)生降解反應
D、在供應過程受所處條件(光、濕度、溫度等)影響
E、生產(chǎn)中所使用的金屬器皿、裝置
12、藥物中的雜質按來源可分為
A、正常雜質
B、非正常雜質
C、一般雜質
D、非一般雜質
E、特殊雜質
13、藥物中雜質的檢查又稱之為
A、質量檢查
B、純度檢查
C、限量檢查
D、品級檢查
E、不純物檢查
14、藥物中的雜質應為
A、沒有治療作用的物質
B、影響藥物療效的物質
C、影響藥物穩(wěn)定性的物質
D、對人體健康有害的物質
E、藥物制劑中的附加劑
15、藥品質量標準中規(guī)定檢查的殘留溶劑應包拓
A、第一類溶劑
B、第二類溶劑
C、第三類溶劑
D、第四類溶劑
E、毒性溶劑
16、采用GC檢測有機溶劑殘留量的測定方法有
A、內(nèi)標法
B、外標法
C、自身對照法
D、直接進樣法
E、頂空進樣法
17、重金屬檢查的第三種方法適用的藥物是
A、磺胺嘧啶
B、磺胺噻唑
C、磺胺嘧啶鈉
D、苯巴比妥
E、司可巴比妥
18、檢查重金屬雜質時,若供試品有色,消除其干擾的方法有
A、分離
B、改變檢測方法
C、古蔡法
D、外消法
E、內(nèi)消法
19、檢查鐵鹽時,若顏色較淺,則采用正丁醇或異戊醇萃取有色物,其作用是
A、將淺色調(diào)變?yōu)樯钌{(diào)
B、排除某些物質的干擾
C、增加顏色深度
D、便于比較判斷結果
E、使準確度提高
20、第二種重金屬檢查法適用的藥物是
A、難溶于水
B、可與重金屬離子形成配位化合物
C、不溶于稀酸者
D、易溶于堿性溶液者
E、重金屬含量微者
21、藥物在供應過程(貯藏與運輸)中引進雜質的原因在于
A、藥物的穩(wěn)定性不好
B、水解反應
C、分解反應
D、氧化還原反應
E、異構化、聚合、晶型轉化作用
22、藥物制劑(片、注射劑等)中常含有的特殊雜質類型為
A、不穩(wěn)定的藥物特性
B、水解產(chǎn)物
C、氧化還原產(chǎn)物
D、有害雜質
E、信號雜質
23、經(jīng)從藥用植物或動物中提取分離制備的藥物內(nèi)一般含有特殊雜質的主要類型為
A、動、植物中的生物活性成分
B、在動、植物中與有效成分極性相近的共存物質
C、動、植物中含有的色素類物質
D、酸堿性物質
E、殘留有機溶劑
24、經(jīng)化學合成制備的藥物中,一般含有特殊雜質的類型為
A、中間體
B、副產(chǎn)物
C、剩余原料
D、殘留試劑
E、原料藥物
25、熾灼殘渣檢查法檢查混入有機藥物中的雜質為
A、有關物質
B、其他甾體
C、無機雜質
D、金屬氧化物
E、金屬無機鹽類
26、采用干燥劑干燥法測定干燥失重的藥物特點是
A、受熱易分解
B、受熱易揮發(fā)
C、含有水分量大
D、熔點低
E、熔點高
27、二乙基二硫代氨基甲酸銀法[Ag(DDC)法]檢查砷鹽所需要的試劑為
A、碘化鉀試液、酸性氯化亞錫試液
B、鋅、鹽酸
C、溴化汞試紙
D、醋酸鉛棉花
E、Ag(DDC)吡啶溶液或三乙胺-氯仿(1.8:98.2)溶液
28、古蔡法檢查砷鹽時,所需要的試劑為
A、碘化鉀試液
B、鋅、鹽酸
C、酸性氯化亞錫試液
D、溴化汞試紙
E、醋酸鉛棉花
29、古蔡法所形成砷斑的化合物有
A、紅色膠態(tài)銀
B、HgBr2
C、HgS
D、AsH(HgBr)2
E、As(HgBr)3
30、干燥失重測定法分為
A、常壓恒溫干燥法
B、干燥劑干燥法|
C、減壓干燥法
D、熱重分析法
E、萃取法
31、干燥失重測定法所要求的適宜條件為
A、干燥溫度為105℃
B、藥物置預先存同樣條件下干燥至恒重的稱量瓶(偏平型)中的厚度不超過5mm
C、B項下規(guī)定對疏松藥物可增厚至10mm
D、含水量較多且熔點較低的藥物,可先在低溫(40~50℃)干燥,然后逐漸升溫至105℃烘至恒重
E、稱量時應放置至室溫
32、溶液顏色檢查的三種方法是
A、與規(guī)定標準比色液比較法
B、分光光度法
C、色差計法
D、紫外分光光度法
E、可見分光光度法
33、酸堿度檢查法包括
A、指示劑法
B、永停終點法
C、pH值計
D、電位滴定法
E、酸堿滴定法
34、藥物雜質限量計算式L=(C*V)/S中各符號的含義為
A、C為樣品溶液的濃度
B、C為雜質標準溶液的濃度
C、V為樣品溶液的體積
D、V為雜質標準溶液的體積
E、S為標準品的量
35、雜質限量常用的表示方法有
A、mg
B、ng
C、mol/L
D、百分之幾
E、百萬分之幾
36、《中國藥典》規(guī)定限量的殘留溶劑是
A、四氯化碳
B、苯
C、三氯甲烷
D、正己烷
E、甲醇
37、屬于藥物中無機雜質的是
A、氯化物
B、副產(chǎn)物
C、硫酸鹽
D、中間體
E、重金屬
38、重金屬檢查法中常用的顯色劑是
A、硫化鉛
B、氯化鈉
C、硫化鈉
D、硫化銨
E、硫代乙酰胺
39、藥物貯藏過程中可能引入的雜質有
A、氧化產(chǎn)物
B、殘留原料
C、異構體
D、中間體
E、分解物
40、《中國藥典》規(guī)定限量的第一類殘留有機溶劑是
A、甲醇
B、苯
C、三氯甲烷
D、四氯化碳
E、二氧六環(huán)
41、藥物雜質中的毒性雜質是
A、氯化物
B、砷鹽
C、鉛鹽
D、氰化物
E、重金屬
42、藥物干燥失重檢查法有
A、干燥劑干燥法
B、減壓干燥法
C、熱重法
D、費休法
E、常壓恒溫干燥法
執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生資格考試衛(wèi)生高級職稱護士資格證初級護師主管護師住院醫(yī)師臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師臨床助理醫(yī)師中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師中醫(yī)助理醫(yī)師中西醫(yī)醫(yī)師中西醫(yī)助理口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師口腔助理醫(yī)師公共衛(wèi)生醫(yī)師公衛(wèi)助理醫(yī)師實踐技能內(nèi)科主治醫(yī)師外科主治醫(yī)師中醫(yī)內(nèi)科主治兒科主治醫(yī)師婦產(chǎn)科醫(yī)師西藥士/師中藥士/師臨床檢驗技師臨床醫(yī)學理論中醫(yī)理論
初級會計職稱中級會計職稱經(jīng)濟師注冊會計師證券從業(yè)銀行從業(yè)會計實操統(tǒng)計師審計師高級會計師基金從業(yè)資格稅務師資產(chǎn)評估師國際內(nèi)審師ACCA/CAT價格鑒證師統(tǒng)計資格從業(yè)
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