21、檢查氯化物雜質(zhì)時，氯化物溶液的最佳濃度是

　　A、0.1mol/L

　　B、0.01mol/L

　　C、50ml中含50～80μg的Cl-

　　D、50ml中含0.1～0.5μg的Cl-

　　E、50ml中含10～50μg的Cl-

　　22、檢查藥物中雜質(zhì)時，若藥物溶液有顏色而干擾檢查，常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。內(nèi)消法是指

　　A、自己消除干擾法

　　B、除去所檢查雜質(zhì)成分的供試品溶液作對照溶液的溶劑

　　C、加入稀焦糖溶液

　　D、加入乙醇使顏色褪去

　　E、將有色溶液加入對照溶液內(nèi)部

　　23、檢查藥物中雜質(zhì)時，若藥物溶液有顏色而干擾檢查，常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。外消法是指

　　A、熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色

　　B、用儀器方法消除干擾

　　C、改用其他方法

　　D、采用外國藥典方法消除干擾

　　E、在溶液以外消除顏色干擾的方法

　　24、檢查重金屬時，若供試品有顏色干擾檢查，處理的方法應(yīng)為

　　A、采用內(nèi)消法

　　B、在對照溶液管中未加硫代乙酰胺試液前，先滴加稀焦糖溶液或其他無干擾的有色溶液，調(diào)至和供試品溶液一致

　　C、熾灼破壞

　　D、提取分離

　　E、改變檢查方法

　　25、藥物雜質(zhì)檢查的目的是

　　A、控制藥物的純度

　　B、控制藥物療效

　　C、控制藥物的有效成分

　　D、控制藥物毒性

　　E、檢查生產(chǎn)工藝的合理性

　　26、檢查鐵鹽時，若溶液管與對照液管顏色的色調(diào)不一致，或所呈硫氰酸鐵顏色很淺不便于比較觀察時，處理的方法應(yīng)為

　　A、加熱濃縮

　　B、多加硫氰酸銨試液

　　C、降低溶液酸度

　　D、增加溶液堿度

　　E、加入正丁醇或異戊醇將呈色的硫氰酸鐵提取分離

　　27、采用第一法(即硫代乙酰胺法)檢查重金屬雜質(zhì)時，要求溶液的pH值應(yīng)控制在3～3.5范圍內(nèi)。此時應(yīng)加入

　　A、鹽酸

　　B、氨-氯化銨緩沖液

　　C、醋酸鹽緩沖液

　　D、酒石酸氫鉀飽和溶液(pH3.56)

　　E、磷酸鹽緩沖液

　　28、藥物殘留溶劑測定法中，按國際上統(tǒng)一劃分，苯屬于

　　A、第一類溶劑

　　B、第二類溶劑

　　C、第三類溶劑

　　D、第四類溶劑

　　E、零類溶劑

　　29、藥物中殘留溶劑的測定，《中國藥典》使用的方法是

　　A、高效液相色譜法

　　B、氣相色譜法

　　C、薄層色譜法

　　D、紫外分光光度法

　　E、紅外分光光度法

　　30、《中國藥典》規(guī)定砷鹽的限量為0.00004%，現(xiàn)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液1.0ml(每1ml相當(dāng)于1μg的As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，依法進(jìn)行檢查，則應(yīng)取供試品

　　A、1.0g

　　B、2.0g

　　C、2.5g

　　D、4.0g

　　E、5.Og

　　31、檢查硫酸鹽時加入氯化鋇溶液的濃度為

　　A、15%

　　B、20%

　　C、25%

　　D、30%

　　E、35%

　　32、藥物中的重金屬雜質(zhì)系指

　　A、在實(shí)驗(yàn)條件下耐高溫的金屬

　　B、在實(shí)驗(yàn)條件下不容易被破壞金屬

　　C、特指的是生產(chǎn)中引入的鉛鹽

　　D、在實(shí)驗(yàn)條件下能與金屬配位劑反應(yīng)的金屬

　　E、在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬鹽類

　　33、干燥失重測定，不能采用的方法是

　　A、減壓干燥

　　B、加壓干燥

　　C、熱重分析法

　　D、常壓恒溫干燥

　　E、常壓室溫干燥

　　34、在水中難溶，或能與重金屬離子形成配位化合物而影響檢查的有機(jī)藥物須采用《中國藥典》重金屬檢查法中哪一種方法

　　A、第一法

　　B、第二法

　　C、第三法

　　D、硫化鈉法

　　E、硫代乙酰胺法

　　35、熾灼殘?jiān)�的熾灼溫度�?yīng)在

　　A、400～500℃

　　B、350～450℃

　　C、500～600℃

　　D、700～800℃

　　E、650～750℃

　　36、干燥失重主要是檢查藥物中

　　A、表面水

　　B、結(jié)晶水

　　C、無機(jī)雜質(zhì)

　　D、水分

　　E、難揮發(fā)性物質(zhì)