第八章 藥物的雜質(zhì)檢查

　　一、最佳選擇題

　　1、鐵鹽檢查時，需加入過硫酸銨固體適量的目的在于

　　A、消除干擾

　　B、加速Fe3+和SCN的反應速度

　　C、增加顏色深度

　　D、將低價態(tài)鐵離子(Fe2+)氧化為高價態(tài)鐵離子(Fe3+)，同時防止硫氰酸鐵在光線作用下，發(fā)生還原或分解反應而褪色

　　E、將高價態(tài)鐵離子(Fe3+)還原為低價態(tài)鐵離子(Fe2+)

　　2、當藥物不溶于水、乙醇或可與重金屬離子形成配位化合物干擾檢查時，需將藥物加熱灼燒破壞，所剩殘渣用于檢查。此時灼燒的溫度應保持在

　　A、700～800℃

　　B、500～600℃

　　C、500℃以下

　　D、600～700℃

　　E、800℃以上

　　3、藥物中重金屬雜質(zhì)檢查時，其溶液的pH值不要求在3～3.5的方法為

　　A、第一法(硫代乙酰胺法)

　　B、第二法

　　C、第三法

　　D、第四法(微孔濾膜法)

　　E、加硫化氫飽和溶液法

　　4、葡萄糖中重金屬檢查方法為：取本品適量，加水23ml溶解后，加醋酸緩沖溶液(pH3.5)2ml，依規(guī)定方法檢查，與標準鉛溶液(每1ml相當于10μgPb)2.0ml同法制成的對照液比較，不得更深。如重金屬的限量要求為百萬分之五，需取本品的量為

　　A、1.0g

　　B、2.0g

　　C、4.0g

　　D、6.0g

　　E、8.0g

　　5、葡萄糖中氯化物的檢查方法如下，取本品0.6g，加水溶解使成25ml，加稀硝酸10ml;置50ml納氏比色管中，加水使成約40ml，搖勻，加硝酸銀試液1.0ml，用水稀釋至50ml，搖勻，在暗處放置5min，與標準氯化鈉溶液(每1ml相當于10μgCl-)1ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃。加氯化物的限量要求為0.01%，制備對照液時應取標準氯化鈉溶液的毫升數(shù)為

　　A、2.0ml

　　B、3.0ml

　　C、5.0ml

　　D、6.0ml

　　E、8.0ml

　　6、藥物中雜質(zhì)限量的計算式為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　7、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量，又稱之為

　　A、雜質(zhì)允許量

　　B、存在雜質(zhì)的最低量

　　C、存在雜質(zhì)的高限量

　　D、雜質(zhì)限量

　　E、雜質(zhì)含量

　　8、硫酸鹽的檢查是檢查藥物中的

　　A、S

　　B、Na2SO4

　　C、MgSO4

　　D、SO42-

　　E、HSO4-

　　9、雜質(zhì)檢查又稱為

　　A、藥物檢查

　　B、均一性檢查

　　C、限量檢查

　　D、有效性檢查

　　E、安全性檢查

　　10、藥物中Cl-與SO42-按其來源可稱為

　　A、一般雜質(zhì)

　　B、特殊雜質(zhì)

　　C、信號雜質(zhì)

　　D、有害雜質(zhì)

　　E、無機雜質(zhì)

　　11、遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機雜質(zhì)一般叫作

　　A、易氧化物

　　B、易脫水有機物

　　C、易炭化物

　　D、碳水化合物

　　E、糖類物質(zhì)

　　12、藥物中重金屬檢查的原理是

　　A、重金屬與硝酸反應

　　B、重金屬離子與硫化物發(fā)生反應

　　C、重金屬離子與硫離子發(fā)生沉淀反應

　　D、重金屬離子在規(guī)定條件下與硫離子發(fā)生沉淀反應

　　E、重金屬離子與乙二胺四乙酸鹽的配位反應

　　13、古蔡法檢查砷鹽時，與溴化汞反應形成有色砷斑的物質(zhì)為

　　A、砷化氫氣體

　　B、硫化氫氣體

　　C、亞砷酸鹽(AsO33-)

　　D、砷酸鹽(AsO43-)

　　E、汞離子(Hg2+)

　　14、Ag(DDC)法檢查砷鹽時，目視比色或于510nm波長處測定吸收度的有色膠態(tài)溶液中的紅色物質(zhì)應為

　　A、氧化汞

　　B、氧化亞銅

　　C、硫化鉛

　　D、膠態(tài)金屬銀

　　E、膠態(tài)碘化銀

　　15、Ag(DDC)法檢查砷鹽時，判斷結(jié)果依據(jù)

　　A、砷斑顏色

　　B、Ag(DDC)吡啶溶液的體積

　　C、Ag(DDC)吡啶吸收液的吸收度大小

　　D、砷化氫氣體多少

　　E、峰面積大小

　　16、古蔡法檢查砷鹽時，判斷結(jié)果依據(jù)

　　A、砷斑的形成

　　B、形成砷斑顏色深淺

　　C、砷化氫氣體多少

　　D、溴化汞試紙的顏色

　　E、吸收度的大小

　　17、檢查砷鹽的法定方法均需用醋酸鉛棉花，其作用為

　　A、形成鉛砷齊

　　B、消除藥物中所含少量硫化物的干擾

　　C、吸收砷化氫氣體

　　D、防止銻化氫(SbH3)氣體生成

　　E、純化砷化氫氣體

　　18、干燥失重檢查采用的方法應屬于

　　A、滴定分析法

　　B、間接揮發(fā)重量分析法

　　C、直接揮發(fā)重量分析法

　　D、提取重量法

　　E、沉淀重量法

　　19、檢查氯化物時，若供試溶液有顏色干擾觀察比較結(jié)果，處理的方法是

　　A、分離法

　　B、灼燒法

　　C、過濾法

　　D、活性炭脫色法

　　E、內(nèi)消法

　　20、澄清度檢查法所用濁度標準原液的配制方法為

　　A、1.00%硫酸肼溶液與10%的烏洛托品溶液等體積混合

　　B、取A項下溶液15.0ml加水稀釋至1000ml

　　C、取B項下溶液加水稀釋10倍

　　D、1.00%硫酸肼溶液

　　E、10%烏洛托品溶液