二、配伍選擇題

　　1、A.直腸給藥

　　B.皮膚給藥

　　C.吸入給藥

　　D.靜注給藥

　　E.口服給藥

　　<1> 、首過消除較明顯的固體藥物適宜

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑適宜

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、全麻手術(shù)期間快速而方便的給藥方式是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、藥物吸收后可發(fā)生首過效應(yīng)的給藥途徑是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.皮下注射

　　B.皮內(nèi)注射

　　C.靜脈注射

　　D.肌內(nèi)注射

　　E.以上都不對

　　<1> 、無吸收過程的給藥途徑是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、一般混懸劑不可用于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、易發(fā)生即刻毒性反應(yīng)的給藥途徑是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A.空腹口服

　　B.飯前口服

　　C.飯后口服

　　D.睡前口服

　　E.定時口服

　　<1> 、增進(jìn)食欲的藥物應(yīng)

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、對胃有刺激性的藥物應(yīng)

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、需要維持有效血藥濃度的藥物應(yīng)

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、催眠藥物應(yīng)

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　4、A.吸收速度

　　B.消除速度

　　C.血漿蛋白結(jié)合

　　D.藥物劑量

　　E.零級或一級消除動力學(xué)

　　<1> 、藥物的作用強弱取決于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、藥物作用開始的快慢取決于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、藥物作用持續(xù)的長短取決于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、藥物的半衰期取決于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<5> 、藥物的表觀分布容積取決于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　5、A.1個

　　B.3個

　　C.5個

　　D.7個

　　E.9個

　　<1> 、恒量恒速給藥后，約經(jīng)過幾個血漿半衰期，可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、一次靜注給藥后經(jīng)過幾個血漿半衰期，自機體排除約95%

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　6、A.容易經(jīng)簡單擴散轉(zhuǎn)運

　　B.不易經(jīng)簡單擴散轉(zhuǎn)運

　　C.容易經(jīng)主動轉(zhuǎn)運跨膜

　　D.不容易經(jīng)主動轉(zhuǎn)運跨膜

　　E.以上都不對

　　<1> 、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中比在堿性環(huán)境中

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、弱堿性藥物在酸性環(huán)境中比在堿性環(huán)境中

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、弱堿性藥物在堿性環(huán)境中比在酸性環(huán)境中

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　7、A.在胃中解離增多，自胃吸收增多

　　B.在胃中解離減少，自胃吸收增多

　　C.在胃中解離減少，自胃吸收減少

　　D.在胃中解離增多，自胃吸收減少

　　E.沒有變化

　　<1> 、弱酸性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、弱堿性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　8、A.解離多，再吸收多，排泄慢

　　B.解離多，再吸收少，排泄快

　　C.解離少，再吸收多，排泄慢

　　D.解離少，再吸收少，排泄快

　　E.解離多，再吸收少，排泄慢

　　<1> 、弱酸性藥物在酸性尿中

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、弱堿性藥物在酸性尿中

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、弱酸性藥物在堿性尿中

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、弱堿性藥物在堿性尿中

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　9、A.表觀分布容積

　　B.清除率

　　C.血漿t1/2

　　D.生物t1/2

　　E.生物利用度

　　<1> 、藥物效應(yīng)下降一半的時間

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、藥物分布的廣泛程度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、藥物吸收進(jìn)入血循環(huán)的速度和程度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、藥物自體內(nèi)消除的一個重要參數(shù)

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　10、A.K

　　B.Cl

　　C.t 1/2

　　D.Vd

　　E.F

　　<1> 、用于評價制劑吸收的主要指標(biāo)是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、反映藥物在體內(nèi)分布廣窄程度的指標(biāo)是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　11、A.簡單擴散

　　B.主動轉(zhuǎn)運

　　C.首過消除

　　D.肝腸循環(huán)

　　E.易化擴散

　　<1> 、藥物分子依靠其在生物膜兩側(cè)形成的濃度梯度的轉(zhuǎn)運過程稱為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、藥物經(jīng)胃腸道吸收在進(jìn)入體循環(huán)之前代謝滅活，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少稱為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、藥物隨膽汁排入十二指腸可經(jīng)小腸被重吸收稱為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　12、A.C max

　　B.T peak

　　C.Cl

　　D.t 1/2

　　E.C ss

　　<1> 、半衰期是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、達(dá)峰時間是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、清除率

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　13、A.藥物的吸收

　　B.藥物的分布

　　C.藥物的轉(zhuǎn)運

　　D.藥物的排泄

　　E.藥物的代謝

　　<1> 、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化稱為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、藥物及其代謝物自血液排出體外的過程是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、藥物吸收分布和排泄都涉及的過程是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運進(jìn)入血液循環(huán)的過程是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、