41、下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是

　　A、吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程

　　B、皮下或肌注給藥通過毛細血管壁吸收

　　C、口服給藥通過首過消除而使吸收減少

　　D、舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效

　　E、皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收

　　42、丙磺舒可以增加青霉素的療效。原因是

　　A、在殺菌作用上有協(xié)同作用

　　B、兩者競爭腎小管的分泌通道

　　C、對細菌代謝有雙重阻斷作用

　　D、延緩抗藥性產(chǎn)生

　　E、增強細菌對藥物的敏感性

　　43、酸化尿液時，可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時

　　A、解離多，再吸收多，排出慢

　　B、解離少，再吸收多，排出慢

　　C、解離少，再吸收少，排出快

　　D、解離多，再吸收少，排出快

　　E、解離多，再吸收少，排出慢

　　44、弱酸性藥物在堿性尿液中

　　A、解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢

　　B、解離少，再吸收多，排泄慢

　　C、解離多，再吸收少，排泄快

　　D、解離少，再吸收少，排泄快

　　E、解離多，再吸收多，排泄快

　　45、堿化尿液可使弱堿性藥物

　　A、解離少，再吸收多，排泄慢

　　B、解離多，再吸收少，排泄慢

　　C、解離少，再吸收少，排泄快

　　D、解離多，再吸收多，排泄慢

　　E、排泄速度不變

　　46、關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運的敘述中錯誤的是

　　A、弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運

　　B、弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運

　　C、弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易吸收

　　D、弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大，不易轉(zhuǎn)運

　　E、溶液pH的變化對弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運影響大

　　47、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5的腸液中，約可吸收

　　A、1%

　　B、0.1%

　　C、0.01%

　　D、10%

　　E、99%

　　48、某弱酸性藥物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解離度約為

　　A、0.5

　　B、0.1

　　C、0.01

　　D、0.001

　　E、0.0001

　　49、評價藥物吸收程度的藥動學(xué)參數(shù)是

　　A、藥-時曲線下面積

　　B、清除率

　　C、消除半衰期

　　D、藥峰濃度

　　E、表觀分布容積

　　50、某弱酸性藥物在pH=7.0的溶液中90%解離，其pKa值約為

　　A、6

　　B、5

　　C、7

　　D、8

　　E、9

　　51、弱酸性藥物在pH=5的液體中有50%解離，其pKa值約為

　　A、2

　　B、3

　　C、4

　　D、5

　　E、6

　　52、藥物的pKa值是指其

　　A、90%解離時的pH值

　　B、99%解離時的pH值

　　C、50%解離時的pH值

　　D、10%解離時的pH值

　　E、全部解離時的pH值

　　53、體液的pH值影響藥物轉(zhuǎn)運是因為它改變了藥物的

　　A、穩(wěn)定性

　　B、脂溶性

　　C、pKa

　　D、離解度

　　E、溶解度

　　54、藥物經(jīng)下列過程時，何者屬主動轉(zhuǎn)運

　　A、腎小管再吸收

　　B、腎小管分泌

　　C、腎小球濾過

　　D、經(jīng)血腦屏障

　　E、胃黏膜吸收

　　55、下列關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運的敘述錯誤的是

　　A、要消耗能量

　　B、可受其他化學(xué)品的干擾

　　C、有化學(xué)結(jié)構(gòu)的特異性

　　D、只能順濃度梯度轉(zhuǎn)運

　　E、轉(zhuǎn)運速度有飽和現(xiàn)象

　　56、易化擴散的特點是

　　A、不耗能，順濃度差，特異性高，無競爭性抑制現(xiàn)象

　　B、不耗能，順濃度差，特異性不高，有競爭性抑制現(xiàn)象

　　C、耗能，順濃度差，特異性高，有競爭性抑制現(xiàn)象

　　D、不耗能，順濃度差，特異性高，有競爭性抑制現(xiàn)象

　　E、轉(zhuǎn)運速度無飽和現(xiàn)象

　　57、有關(guān)藥物簡單擴散的敘述錯誤的是

　　A、不消耗能量

　　B、需要載體

　　C、不受飽和限度的影響

　　D、受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響

　　E、擴散速度與膜的性質(zhì)、面積及膜兩側(cè)的濃度梯度有關(guān)

　　58、脂溶性藥物在體內(nèi)通過生物膜的方式是

　　A、主動轉(zhuǎn)運

　　B、簡單擴散

　　C、易化擴散

　　D、膜孔濾過

　　E、離子通道轉(zhuǎn)運

　　59、患者高熱發(fā)生驚厥時，需用地西泮緊急搶救，最適宜的給藥途徑是

　　A、舌下給藥

　　B、皮下注射

　　C、肌內(nèi)注射

　　D、靜脈注射

　　E、栓劑給藥

　　60、肝腸循環(huán)定義是

　　A、藥物在肝臟和小腸間往返循環(huán)的過程

　　B、藥物在肝臟和大腸間往返循環(huán)的過程

　　C、藥物在肝臟和十二指腸間往返循環(huán)的過程

　　D、藥物經(jīng)十二指腸吸收后，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化再入血被吸收的過程

　　E、藥物自膽汁排泄到十二指腸后，在腸道被再吸收又回到肝臟的過程

　　61、某藥的半衰期為8h，一次給藥后從體內(nèi)基本消除(約97%)的時間是

　　A、約30h

　　B、約40h

　　C、約50h

　　D、約70h

　　E、約90h

　　62、決定藥物起效快慢的最主要因素是

　　A、生物利用度

　　B、個體差異

　　C、吸收速度

　　D、血漿蛋白結(jié)合率

　　E、消除速率常數(shù)

　　63、大多數(shù)藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是

　　A、主動轉(zhuǎn)運

　　B、簡單擴散

　　C、易化擴散

　　D、吞噬作用

　　E、孔道轉(zhuǎn)運