第二章 藥物代謝動力學(xué)

　　一、最佳選擇題

　　1、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是

　　A、吸收快慢

　　B、作用強弱

　　C、體內(nèi)分布速度

　　D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

　　E、體內(nèi)消除速度

　　2、藥時曲線下面積代表

　　A、藥物血漿半衰期

　　B、藥物的分布容積

　　C、藥物吸收速度

　　D、藥物排泄量

　　E、生物利用度

　　3、需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒定給藥間隔時間是

　　A、每4h給藥一次

　　B、每6h給藥一次

　　C、每8h給藥一次

　　D、每12h給藥一次

　　E、每隔一個半衰期給藥一次

　　4、以近似血漿半衰期的時間間隔給藥，為迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度，可以首次劑量

　　A、增加半倍

　　B、增加1倍

　　C、增加2倍

　　D、增加3倍

　　E、增加4倍

　　5、某藥的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天給藥3次，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時間是

　　A、5～10h

　　B、10～16h

　　C、17～23h

　　D、24～28h

　　E、28～36h

　　6、按一級動力學(xué)消除的藥物，按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度時

　　間長短決定于

　　A、劑量大小

　　B、給藥次數(shù)

　　C、吸收速率常數(shù)

　　D、表觀分布容積

　　E、消除速率常數(shù)

　　7、恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為

　　A、有效血濃度

　　B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度

　　C、峰濃度

　　D、閾濃度

　　E、中毒濃度

　　8、藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著

　　A、藥物作用最強

　　B、藥物吸收過程已完成

　　C、藥物消除過程正開始

　　D、藥物的吸收速度與消除速率達到平衡

　　E、藥物在體內(nèi)分布達到平衡

　　9、按一級動力學(xué)消除的藥物有關(guān)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的描述中錯誤的是

　　A、增加劑量能升高穩(wěn)態(tài)血藥濃度

　　B、劑量大小可影響穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達時間

　　C、首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速達穩(wěn)態(tài)血藥濃度

　　D、定時恒量給藥必須經(jīng)4～6個半衰期才可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度

　　E、定時恒量給藥達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間與清除率有關(guān)

　　10、按一級動力學(xué)消除的藥物，其消除半衰期

　　A、與用藥劑量有關(guān)

　　B、與給藥途徑有關(guān)

　　C、與血漿濃度有關(guān)

　　D、與給藥次數(shù)有關(guān)

　　E、與上述因素均無關(guān)

　　11、某藥按一級動力學(xué)消除，其血漿半衰期與消除速率常數(shù)k的關(guān)系為

　　A、0.693/k

　　B、k/0.693

　　C、2.303/k

　　D、k/2.303

　　E、k/2血漿藥物濃度

　　12、對血漿半衰期(一級動力學(xué))的理解，不正確的是

　　A、是血漿藥物濃度下降一半的時間

　　B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度

　　C、依據(jù)其可調(diào)節(jié)給藥間隔時間

　　D、其長短與原血漿濃度有關(guān)

　　E、一次給藥后經(jīng)4～5個半衰期就基本消除

　　13、靜脈注射1g某藥，其血藥濃度為10mg/dl，其表觀分布容積為

　　A、0.05L

　　B、2L

　　C、5L

　　D、10L

　　E、20L

　　14、在體內(nèi)藥量相等時，Vd小的藥物比Vd大的藥物

　　A、血漿濃度較低

　　B、血漿蛋白結(jié)合較少

　　C、血漿濃度較高

　　D、生物利用度較小

　　E、能達到的治療效果較強

　　15、下列敘述中，哪一項與表觀分布容積(Vd)的概念不符

　　A、Vd是指體內(nèi)藥物達動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

　　B、Vd的單位為L或L/kg

　　C、Vd大小反映分布程度和組織結(jié)合程度

　　D、Vd與藥物的脂溶性無關(guān)

　　E、Vd與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)

　　16、下列關(guān)于房室概念的描述錯誤的是

　　A、它反映藥物在體內(nèi)分卻速率的快慢

　　B、在體內(nèi)均勻分布稱一室模型

　　C、二室模型的中央室包括血漿及血流充盈的組織

　　D、血流量少不能立即與中央室達平衡者為周邊室

　　E、分布平衡時轉(zhuǎn)運速率相等的組織可視為一室

　　17、影響藥物轉(zhuǎn)運的因素不包括

　　A、藥物的脂溶性

　　B、藥物的解離度

　　C、體液的pH值

　　D、藥酶的活性

　　E、藥物與生物膜接觸面的大小

　　18、藥物消除的零級動力學(xué)是指

　　A、消除半衰期與給藥劑量有關(guān)

　　B、血漿濃度達到穩(wěn)定水平

　　C、單位時間消除恒定量的藥物

　　D、單位時間消除恒定比值的藥物

　　E、藥物消除到零的時間

　　19、下列有關(guān)一級藥動學(xué)的描述，錯誤的是

　　A、血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比

　　B、單位時間內(nèi)機體內(nèi)藥物按恒比消除

　　C、大多數(shù)藥物在體內(nèi)符合一級動力學(xué)消除

　　D、單位時間機體內(nèi)藥物消除量恒定

　　E、消除半衰期恒定

　　20、關(guān)于一室模型的敘述中，錯誤的是

　　A、各組織器官的藥物濃度相等

　　B、藥物在各組織器官間的轉(zhuǎn)運速率相似

　　C、血漿藥物濃度與組織藥物濃度快速達到平衡

　　D、血漿藥物濃度高低可反映組織中藥物濃度高低

　　E、各組織間藥物濃度不一定相等