21、有關(guān)緩、控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是

　　A、減少給藥次數(shù)

　　B、避免峰谷現(xiàn)象

　　C、降低藥物的毒副作用

　　D、首過效應(yīng)大的藥物制成緩控釋制劑生物利用度高

　　E、減少用藥總劑量

　　22、下列緩、控釋制劑不包括

　　A、分散片

　　B、植入劑

　　C、滲透泵片

　　D、骨架片

　　E、胃內(nèi)漂浮片

　　23、利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法是

　　A、制成溶解度小的鹽

　　B、制成滲透泵片

　　C、將藥物包藏于親水性高分子材料中

　　D、制成水不溶性骨架片

　　E、將藥物包藏于溶蝕性骨架中

　　24、不能用于滲透泵片劑中的滲透壓活性物質(zhì)的是

　　A、聚乙烯吡咯烷酮

　　B、果糖

　　C、葡萄糖

　　D、甘露醇

　　E、乳糖

　　25、緩釋制劑常用的增稠劑有

　　A、乙基纖維素

　　B、聚維酮(PVP)

　　C、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)

　　D、羥丙甲纖維素(HPMC)

　　E、蜂蠟

　　26、利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法是

　　A、制成溶解度小的鹽

　　B、制成滲透泵片

　　C、將藥物包藏于親水性高分子材料中

　　D、制成水不溶性骨架片

　　E、將藥物包藏于溶蝕性骨架中

　　27、關(guān)于口服緩、控釋制劑描述錯(cuò)誤的是

　　A、劑量調(diào)整的靈活性降低

　　B、藥物的劑量、溶解度和脂水分配系數(shù)都會(huì)影響口服緩、控釋制劑的設(shè)計(jì)

　　C、藥物釋放速率可為一級(jí)也可以為零級(jí)

　　D、口服緩、控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效

　　E、服藥時(shí)間間隔一般為24h或48h

　　28、口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括

　　A、最小劑量可以達(dá)到最大藥效

　　B、可提高病人的服藥依從性

　　C、有利于降低藥物的不良反應(yīng)

　　D、有利于避免肝首過效應(yīng)

　　E、適用于需要長(zhǎng)期服藥的慢性病患者

　　29、成功的靶向制劑可不具備

　　A、定位濃集

　　B、被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識(shí)別

　　C、載體無毒

　　D、控制釋藥

　　E、載體可生物降解

　　30、下列不是按靶向機(jī)理分類的是

　　A、物理化學(xué)靶向制劑

　　B、生物化學(xué)靶向制劑

　　C、生物物理靶向制劑

　　D、生物免疫靶向制劑

　　E、雙重、多重靶向制劑

　　31、不屬于靶向制劑的常見分類方式的是

　　A、按靶向原動(dòng)力

　　B、按藥物種類

　　C、按靶向機(jī)理

　　D、按制劑類型

　　E、按靶向部位

　　32、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)不包括

　　A、提高藥效

　　B、提高藥品的安全性

　　C、改善病人的用藥順應(yīng)性

　　D、迅速釋藥

　　E、降低毒性

　　33、表面帶正電荷的微粒易被攝取至

　　A、肝

　　B、脾

　　C、腎

　　D、肺

　　E、骨髓

　　34、被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

　　A、粒徑大小

　　B、荷電性

　　C、疏水性

　　D、溶解性

　　E、酸堿性

　　35、不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是

　　A、磁性靶向制劑

　　B、熱敏靶向制劑

　　C、栓塞靶向制劑

　　D、pH敏感靶向制劑

　　E、免疫靶向制劑

　　36、粒徑小于10nm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

　　A、骨髓

　　B、肝、脾

　　C、肺

　　D、腦

　　E、腎

　　37、應(yīng)用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的靶向制劑稱為

　　A、被動(dòng)靶向制劑

　　B、主動(dòng)靶向制劑

　　C、物理靶向制劑

　　D、化學(xué)靶向制劑

　　E、物理化學(xué)靶向制劑

　　38、屬于主動(dòng)靶向制劑的是

　　A、糖基修飾脂質(zhì)體

　　B、聚乳酸微球

　　C、靜脈注射用乳劑

　　D、氰基丙烯酸烷酯納米囊

　　E、pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)

　　39、將微粒表面加以修飾作為“導(dǎo)彈”載體，使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

　　A、被動(dòng)靶向制劑

　　B、主動(dòng)靶向制劑

　　C、物理靶向制劑

　　D、化學(xué)靶向制劑

　　E、物理化學(xué)靶向制劑

　　40、以下屬于主動(dòng)靶向制劑的是

　　A、脂質(zhì)體

　　B、靶向乳劑

　　C、熱敏脂質(zhì)體

　　D、納米粒

　　E、修飾的脂質(zhì)體

　　41、下列哪項(xiàng)不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)

　　A、具有靶向性

　　B、細(xì)胞非親和性

　　C、具有緩釋性

　　D、降低藥物毒性

　　E、提高藥物穩(wěn)定性

　　42、關(guān)于脂質(zhì)體的說法錯(cuò)誤的是

　　A、脂質(zhì)體的形態(tài)應(yīng)為封閉的多層囊狀物

　　B、通常要求脂質(zhì)體的藥物包封率達(dá)80%以上

　　C、脂質(zhì)體載藥量愈大，愈易滿足臨床需要

　　D、滲漏率可反映在貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化情況

　　E、磷脂具有調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性的作用，是脂質(zhì)體的“流動(dòng)性緩沖劑”

　　43、不屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的是

　　A、融變時(shí)限

　　B、形態(tài)、粒徑及其分布

　　C、包封率

　　D、載藥量

　　E、穩(wěn)定性

　　44、關(guān)于脂質(zhì)體說法不正確的是

　　A、脂質(zhì)體具有相變溫度和荷電性

　　B、酸性脂質(zhì)的脂質(zhì)體顯電正性

　　C、脂質(zhì)體可包封水溶性和脂溶性兩種類型藥物

　　D、藥物被脂質(zhì)體包封后可提高穩(wěn)定性

　　E、藥物被脂質(zhì)體包封后具有緩釋和長(zhǎng)效性

　　45、脂質(zhì)體的給藥途徑不包括

　　A、注射

　　B、口服

　　C、眼部

　　D、肺部

　　E、直腸

　　46、注射給藥脂質(zhì)體粒徑應(yīng)

　　A、>500nm

　　B、>300nm

　　C、>200nm

　　D、<500nm

　　E、<200nm

　　47、脂質(zhì)體的包封率不得低于

　　A、50%

　　B、60%

　　C、70%

　　D、80%

　　E、90%

　　48、當(dāng)溫度升高時(shí)脂質(zhì)體雙分子層厚度減小，膜的流動(dòng)性增加，由膠晶態(tài)變?yōu)橐壕�態(tài)，這種轉(zhuǎn)變溫度稱為

　　A、曇點(diǎn)

　　B、Krafft點(diǎn)

　　C、固化溫度

　　D、膠凝溫度

　　E、相變溫度

　　49、微球質(zhì)量要求不包括

　　A、包封率

　　B、載藥量

　　C、體外釋放

　　D、粒子大小

　　E、有機(jī)溶劑殘留檢查

　　50、天然微球骨架材料不包括

　　A.殼聚糖

　　B.白蛋白

　　C.葡聚糖

　　D.聚丙交酯

　　E.明膠

　　A B C D E

　　51、以下不屬于微球合成載體材料的是

　　A、聚乳酸

　　B、聚丙交酯已交酯

　　C、殼聚糖

　　D、聚己內(nèi)酯

　　E、聚羥丁酸

　　52、微球的質(zhì)量要求不包括

　　A、粒子大小

　　B、載藥量

　　C、有機(jī)溶劑殘留

　　D、融變時(shí)限

　　E、釋放度

　　53、下列關(guān)于微囊的敘述錯(cuò)誤的是

　　A、制備微型膠囊的過程稱微型包囊技術(shù)

　　B、微囊的粒徑大小分布在納米級(jí)

　　C、囊心物是指被囊材包裹的藥物和附加劑

　　D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料

　　E、微囊由囊材和囊心物構(gòu)成

　　54、關(guān)于微囊的說法正確的是

　　A、微囊系指將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊

　　B、微囊不能進(jìn)一步制成其他制劑

　　C、不同制劑對(duì)微囊的粒徑要求相同

　　D、可加快藥物的釋放

　　E、可使藥物迅速到達(dá)作用部位

　　55、常用囊材形成的囊壁釋藥速率正確的是

　　A、明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>聚酰胺

　　B、苯乙烯-馬來酸酐共聚物>明膠>乙基纖維素>聚酰胺

　　C、聚酰胺>乙基纖維素>明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物

　　D、乙基纖維素>明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>聚酰胺

　　E、明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>乙基纖維素>聚酰胺

　　56、下列屬于半合成高分子囊材的是

　　A、阿拉伯膠

　　B、聚糖

　　C、聚乙烯醇

　　D、聚氨基酸

　　E、醋酸纖維素酞酸酯

　　57、關(guān)于微囊技術(shù)的說法錯(cuò)誤的是

　　A、將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解

　　B、利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放

　　C、揮發(fā)油藥物不適宜制成微囊

　　D、PLA 是可生物降解的高分子囊材

　　E、將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化

　　58、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是

　　A、CMC-Na

　　B、HPMC

　　C、EC

　　D、PLGA

　　E、CAP