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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》模擬試卷(一) _第3頁

來源:考試網  [ 2017年12月24日 ]  【

  二、配伍選擇題

  1、A.瑞格列奈

  B.格列本脲

  C.羅格列酮

  D.二甲雙胍

  E.阿卡波糖

  <1> 、屬磺酰脲類胰島素分泌促進劑的藥物是

  A B C D E

  <2> 、屬噻唑烷二酮類胰島素增敏劑的藥物是

  A B C D E

  2、A.對乙酰氨基酚

  B.美洛昔康

  C.布洛芬

  D.阿司匹林

  E.雙氯芬酸

  <1> 、結構中含有苯甲酸的是

  A B C D E

  <2> 、結構中含有苯丙酸的是

  A B C D E

  <3> 、結構中含有苯乙酸的是

  A B C D E

  3、A.溶液型

  B.溶膠型

  C.乳濁型

  D.混懸型

  E.固體分散型

  <1> 、藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質中所構成的體系屬于

  A B C D E

  <2> 、藥物以分子聚集體分散在分散介質中所構成的體系屬于

  A B C D E

  4、A.解離度

  B.立體構型

  C.分配系數

  D.空間構象

  E.酸堿性

  <1> 、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是

  A B C D E

  <2> 、影響結構非特異性全身麻醉藥活性的因素是

  A B C D E

  <1> 、噻吩

  A B C D E

  <2> 、吲哚

  A B C D E

  <3> 、吡啶

  A B C D E

  6、A.氯霉素

  B.青霉素

  C.沙利度胺

  D.咖啡因

  E.阿司匹林

  <1> 、具有致癌作用的藥物

  A B C D E

  <2> 、具有致畸作用的藥物

  A B C D E

  <3> 、具有致突變作用的藥物

  A B C D E

  7、A.興奮

  B.選擇性

  C.對因治療

  D.對癥治療

  E.藥物作用

  <1> 、藥物與機體生物大分子相互作用所引起的初始作用

  A B C D E

  <2> 、機體器官原有功能水平增強

  A B C D E

  <3> 、藥物在一定的劑量范圍,對不同的組織和器官所引起的藥理效應和強度不同

  A B C D E

  <4> 、用藥后能消除原發(fā)致病因子,治愈疾病的藥物治療

  A B C D E

  8、A.海藻酸鈉

  B.羧甲基纖維素鈉

  C.硬脂酸鎂

  D.聚乳酸

  E.氫化植物油

  (微囊的囊材)

  <1> 、天然高分子囊材

  A B C D E

  <2> 、半合成高分子囊材

  A B C D E

  <3> 、合成高分子囊材

  A B C D E

  9、A.胃內滯留片

  B.脂質體

  C.滴丸

  D.微孔膜包衣片

  E.滲透泵片

  <1> 、屬于骨架型緩釋、控釋制劑

  A B C D E

  <2> 、屬于膜控型緩釋、控釋制劑

  A B C D E

  <3> 、屬于滲透泵型緩釋、控釋制劑

  A B C D E

  10、A.吸收+代謝+分布

  B.吸收+分布+排泄

  C.分布+代謝+排泄

  D.代謝+排泄

  E.分布+代謝

  <1> 、藥物的轉運

  A B C D E

  <2> 、藥物的處置

  A B C D E

  <3> 、藥物的消除

  A B C D E

  11、A.速率常數

  B.半衰期

  C.有效期

  D.表觀分布容積

  E.清除率

  <1> 、藥物在體內的量降低一半所需要的時間

  A B C D E

  <2> 、體內藥量與血藥濃度間相互關系的比例常數

  A B C D E

  <3> 、單位時間從體內消除的含藥血漿體積

  A B C D E

  <4> 、描述藥物在體內的吸收、分布、代謝和排泄的速度與濃度的關系

  A B C D E

  12、A.針對性

  B.科學性

  C.經濟性

  D.合理性

  E.安全性

  關于國家藥品標準的制定原則

  <1> 、在保證藥品“安全、有效”的前提下,根據我國醫(yī)藥工業(yè)的生產和技術能力所能達到的實際水平制訂標準限度是指

  A B C D E

  <2> 、根據藥品在生產、流通、貯藏及臨床使用等各個環(huán)節(jié)中影響藥品質量的因素來規(guī)定檢測的項目,加強對藥品內在質量的控制是指

  A B C D E

  <3> 、既要注意方法的普及性和適用性,又要注意先進分析技術的應用,不斷提高檢測的技術水平,以使我國的藥品質量標準達到國際先進水平是指

  A B C D E

  13、A.吸入粉霧劑

  B.非吸入粉霧劑

  C.外用粉霧劑

  D.定量粉霧劑

  E.非定量粉霧劑

  <1> 、由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑

  A B C D E

  <2> 、采用特制的干粉給藥裝置將霧化藥物噴至腔道黏膜的制劑

  A B C D E

  <3> 、借助外力將藥物噴至皮膚或黏膜的制劑

  A B C D E

  14、A.糖衣片

  B.植入片

  C.薄膜衣片

  D.口含片

  E.泡騰片

  <1> 、以羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是

  A B C D E

  <2> 、以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是

  A B C D E

責編:duoduo

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