21、不符合藥物代謝中的結(jié)合反應(yīng)特點的是

　　A、在酶催化下進行

　　B、將內(nèi)源性的極性小分子結(jié)合到藥物分子中

　　C、是第I相生物轉(zhuǎn)化

　　D、被結(jié)合的基團通常是羥基、羧基、氨基、雜環(huán)氮原子及巰基

　　E、內(nèi)源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸鹽、氨基酸、谷胱甘肽等

　　22、鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括

　　A、靜電作用

　　B、偶極作用

　　C、范德華力

　　D、共價鍵

　　E、疏水作用

　　23、關(guān)于藥物的解離度對藥效的影響，敘述正確的是

　　A、解離度愈小，藥效愈好

　　B、解離度愈大，藥效愈好

　　C、解離度愈小，藥效愈差

　　D、解離度愈大，藥效愈差

　　E、解離度適當(dāng)，藥效為好

　　24、有關(guān)藥品包裝材料敘述錯誤的是

　　A、藥品的包裝材料可分別按使用方式、材料組成及形狀進行分類

　　B、塑料輸液瓶或袋屬于Ⅰ類藥包材

　　C、Ⅱ類藥包材直接接觸藥品，便于清洗，可以消毒滅菌

　　D、輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋屬于Ⅱ類藥包材

　　E、Ⅰ類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器

　　25、屬于物理配伍變化的是

　　A、含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深

　　B、生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀

　　C、烏洛托品與酸類藥物配伍產(chǎn)生甲醛

　　D、樟腦、冰片與薄荷混合液化

　　E、高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸

　　26、有關(guān)制劑中藥物的降解易水解的藥物有

　　A、酚類

　　B、酯類

　　C、烯醇類

　　D、六碳糖

　　E、芳胺類

　　27、糖漿劑屬于

　　A、溶液型

　　B、膠體溶液型

　　C、高分子溶液劑

　　D、乳劑型

　　E、混懸型

　　28、藥物不良事件的說法不正確的是

　　A、在藥物治療過程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件可稱為藥物不良事件

　　B、縮寫為ADR

　　C、藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關(guān)系

　　D、包括藥品不良反應(yīng)、藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷、藥品質(zhì)量問題、用藥失誤和藥物濫用等

　　E、藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷

　　29、以下不是妊娠婦女禁用的是

　　A、四環(huán)素類

　　B、青霉素類

　　C、烷化劑

　　D、氨基糖苷類抗生素

　　E、抗癲癇藥

　　30、受體的類型不包括

　　A、G蛋白偶聯(lián)受體

　　B、配體門控的離子通道受體

　　C、酶活性受體

　　D、細(xì)胞核激素受體

　　E、高爾基體受體

　　31、以下關(guān)于藥物微囊化的特點不正確的是

　　A、可提高藥物的穩(wěn)定性

　　B、掩蓋藥物的不良臭味

　　C、減少藥物對胃的刺激性

　　D、減少藥物的配伍變化

　　E、加快藥物的釋放

　　32、以下不是合成微球載體材料的是

　　A、殼聚糖

　　B、聚丙交酯

　　C、聚己內(nèi)酯

　　D、聚乳酸

　　E、聚羥丁酸

　　33、通常粒徑在2.5～10μm時，大部分積集于

　　A、骨髓

　　B、巨噬細(xì)胞

　　C、肝

　　D、肺

　　E、脾

　　34、經(jīng)皮給藥制劑的特點不正確的是

　　A、起效快，適合要求起效快的藥物

　　B、大面積給藥，可能會對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性

　　C、存在皮膚的代謝與儲庫作用

　　D、患者可以自主用藥，減少個體間差異

　　E、免了口服給藥可能發(fā)生的胃腸滅活效應(yīng)

　　35、以下關(guān)于緩控釋制劑的特點說法不正確的是

　　A、口服緩控釋制劑可避免肝門系統(tǒng)的“首過效應(yīng)”

　　B、在臨床應(yīng)用中對劑量調(diào)節(jié)的靈活性降低

　　C、價格昂貴

　　D、易產(chǎn)生體內(nèi)藥物的蓄積

　　E、有利于降低藥物的毒副作用，減少耐藥性的發(fā)生

　　36、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是

　　A、蟲蠟

　　B、蜂蠟

　　C、甘油明膠

　　D、硬脂酸

　　E、氫化植物油

　　37、適合老、幼和吞服困難患者的是

　　A、腸溶片

　　B、分散片

　　C、胃溶片

　　D、膠囊

　　E、糖衣片

　　38、可以是溶液劑、混懸劑或乳劑，所用溶劑有水、復(fù)合溶劑或油等，容量一般為2～5ml

　　A、靜脈注射

　　B、靜脈滴注

　　C、肌內(nèi)注射

　　D、皮內(nèi)注射

　　E、植入劑

　　39、對于同一藥物的不同晶型其溶出速度大小為

　　A、穩(wěn)定型>亞穩(wěn)定型>無定型

　　B、亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型>無定型

　　C、穩(wěn)定型>無定型>亞穩(wěn)定型

　　D、無定型>亞穩(wěn)定型>穩(wěn)定型

　　E、無定型>穩(wěn)定型>亞穩(wěn)定型

　　40、藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度是

　　A、生物等效性

　　B、生物利用度

　　C、表觀分布容積

　　D、平均滯留時間

　　E、血藥濃度-時間曲線下面積

　　41、氫化可的松的結(jié)構(gòu)類型是

　　A、雌甾烷類

　　B、雄甾烷類

　　C、二苯乙烯類

　　D、黃酮類

　　E、孕甾烷類

　　42、洛伐他汀的作用靶點是

　　A、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

　　B、磷酸二酯酶

　　C、單胺氧化酶

　　D、酪氨酸激酶

　　E、羥甲戊二酰輔酶A還原酶

　　43、結(jié)構(gòu)中不含咪唑環(huán)的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

　　A、福辛普利

　　B、氯沙坦

　　C、賴諾普利

　　D、厄貝沙坦

　　E、纈沙坦

　　44、下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2，6位取代基不同的藥物是

　　A、尼莫地平

　　B、尼群地平

　　C、非洛地平

　　D、硝苯地平

　　E、氨氯地平

　　45、結(jié)構(gòu)與β受體拮抗劑相似，但β受體拮抗作用較弱，臨床用于心律失常的藥物是

　　A、普魯卡因胺

　　B、美西律

　　C、利多卡因

　　D、奎尼丁

　　E、普羅帕酮

　　46、西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有

　　A、呋喃環(huán)

　　B、咪唑環(huán)

　　C、噻吩環(huán)

　　D、噻唑環(huán)

　　E、吡啶環(huán)

　　47、可待因具有成癮性，其主要原因是

　　A、具有嗎啡的基本結(jié)構(gòu)

　　B、代謝后產(chǎn)生嗎啡

　　C、可待因本身具有成癮性

　　D、與嗎啡具有相似疏水性

　　E、與嗎啡具有相同的構(gòu)型

　　48、鎮(zhèn)痛藥美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型屬于

　　A、生物堿類

　　B、嗎啡喃類

　　C、氨基酮類

　　D、苯嗎喃類

　　E、哌啶類

　　49、苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

　　A、嘧啶二酮

　　B、環(huán)丙二酰脲

　　C、丁二酰亞胺

　　D、乙內(nèi)酰脲

　　E、丁二酰脲

　　50、溶液型氣霧劑為

　　A、一相氣霧劑

　　B、二相氣霧劑

　　C、三相氣霧劑

　　D、噴霧劑

　　E、吸入粉霧劑