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2017執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一考試試題(一)_第3頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2017年09月28日 ]  【

  41.能用堿性酒石酸銅試液鑒別的藥物有

  A.醋酸地塞米松

  B.阿司匹林

  C.維生素C

  D.地西泮

  E.葡萄糖

  正確答案:AE 解題思路:采用堿性酒石酸銅試液(斐林試液)鑒別的藥物有:葡萄糖、蔗糖、醋酸地塞米松等。

  42.抗生素微生物檢定法測定的藥物是

  A.羅紅霉素

  B.鹽酸四環(huán)素

  C.硫酸鏈霉素

  D.苯巴比妥

  E.硫酸慶大霉素

  正確答案:CE 解題思路:采用抗生素微生物檢定法檢測的藥物有:硫酸慶大霉素、硫酸鏈霉素。

  43.重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行,這是因為

  A.防止亞硝酸揮發(fā)

  B.可加速反應(yīng)的進(jìn)行

  C.重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定

  D.可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行

  E.可防止生成偶氮氨基化合物

  正確答案:BCE 解題思路:重氮化反應(yīng)需要在鹽酸酸性溶液中進(jìn)行的原因為:鹽酸酸性可加速重氮化反應(yīng)的速度,并使生成的重氮化合物穩(wěn)定,同時可防止偶氮氨基化合物的生成。

  44.在重量分析法中,形成無定形沉淀的條件通常有

  A.在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀反應(yīng)

  B.在較稀的溶液中進(jìn)行沉淀反應(yīng)

  C.在熱溶液中進(jìn)行沉淀反應(yīng)

  D.不需要進(jìn)行陳化

  E.反應(yīng)液中加入電解質(zhì)

  正確答案:ACDE 解題思路:采用沉淀重量法測定藥物含量時,若沉淀為無定形沉淀,其沉淀條件應(yīng)為:在較濃的溶液中,加入電解質(zhì),經(jīng)加熱進(jìn)行沉淀,沉淀完后,不進(jìn)行陳化。

  45.氧瓶燃燒法裝置中有

  A.磨口、硬質(zhì)玻璃錐形瓶

  B.磨口、軟質(zhì)玻璃錐形瓶

  C.鉑絲

  D.鐵絲

  E.鋁絲

  正確答案:AC 解題思路:氧瓶燃燒裝置應(yīng)包括:由硬質(zhì)玻璃制作的磨口帶塞錐形瓶:磨口瓶塞上應(yīng)熔接規(guī)定形狀與長度的鉑絲或鎳鉻絲等。

  46.原料藥含量測定方法一般考慮采用

  A.紫外分光光度法

  B.準(zhǔn)確度高的方法

  C.專屬性強(qiáng)的方法

  D.滴定分析法

  E.高效液相色譜法

  正確答案:BCD 解題思路:原料藥是用于制作各種藥物制劑的原料,因此其含量測定一定要準(zhǔn)確。故測定其含量時,應(yīng)選用專屬性好,準(zhǔn)確度高的滴定分析法。對于某些要求不高或純度難以達(dá)到高水平的原料藥(制作片劑或膠囊等)測定也可選用:HPLC。

  47.測定阿司匹林片的含量可采用的方法是

  A.重量法

  B.間接酸堿滴定法

  C.高效液相色譜法

  D.兩步滴定法

  E.高錳酸鉀法

  正確答案:BD 解題思路:測定阿司匹林片含量的方法為兩步滴定法,該法應(yīng)屬于間接酸堿滴定法。

  48.檢驗報告應(yīng)有的內(nèi)容有

  A.供試品名稱

  B.外觀性狀

  C.取樣日期

  D.送檢人簽章

  E.復(fù)核人簽章

  正確答案:ACE 解題思路:檢驗報告書的內(nèi)容應(yīng)有:品名、批號、規(guī)格、來源、檢驗依據(jù)、取樣日期、報告日期、檢驗結(jié)果、結(jié)論、檢驗人、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽名或蓋章。

  49.選擇氧瓶燃燒法所必備的實驗物品

  A.磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶

  B.鉑絲

  C.普通濾紙

  D.氧氣

  E.無灰濾紙

  正確答案:ABDE 解題思路:采用氧瓶燃燒法分解破壞供試品時,所需要的物品有:氧瓶(硬質(zhì)玻璃磨口帶塞錐形瓶)、鉑絲(或鎳鉻絲)、氧氣、無灰濾紙等。

  50.異煙肼中游離肼檢查

  A.以游離肼為對照

  B.采用TLC法檢查

  C.用硫酸肼配制對照液

  D.烏洛托品

  E.原料和制劑均要檢查

  正確答案:BCE 解題思路:檢查異煙肼中游離肼特殊雜質(zhì)時,采用TLC對照品比較法,以硫酸肼配制對照溶液。規(guī)定異煙肼原料藥及其制劑中均應(yīng)檢查游離肼。

  51.驗證雜質(zhì)限量檢查方法需考察的指標(biāo)有

  A.準(zhǔn)確度

  B.專屬性

  C.檢測限

  D.定量限

  E.耐用性

  正確答案:BCE 解題思路:雜質(zhì)檢查為限量檢查,不要求準(zhǔn)確和精密,對檢查方法只要求考察專屬性、檢測限、耐用性即可。

  52.化學(xué)分析法包括

  A.沉淀法

  B.薄層顯色法

  C.沉淀滴定法

  D.非水電位滴定法

  E.紫外分光光度法

  正確答案:ACD 解題思路:化學(xué)分析法包括重量分析法中的沉淀法、滴定分析法(酸堿滴定法、非水滴定法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法等)。

  53.藥典中溶液后標(biāo)示的1→10符號系指

  A.固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液

  B.液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液

  C.固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液

  D.液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液

  E.固體溶質(zhì)1.0g加水(未指明何種溶劑時)10ml的溶液

  正確答案:CD 解題思路:溶液后標(biāo)有(1→10)時,表示該溶液的濃度配制法為:1g或1ml溶質(zhì)加溶劑溶解至10ml,是表示溶液濃度的一種方式。

  54.滴淀分析法所用指示終點的方法有

  A.電位滴定法

  B.永停滴定法

  C.渾濁法

  D.指示劑法

  E.自身指示法

  正確答案:ABDE 解題思路:滴定分析法中滴定終點的指示方法有:電位法、永停滴定法、指示劑法、自身指示終點法等。

  55.色譜系統(tǒng)適用性試驗通常包括

  A.分離度(R)

  B.理論塔板數(shù)(n)

  C.拖尾因子(T)

  D.重復(fù)性

  E.比移值(Rf值)

  正確答案:ABCDE 解題思路:HPLC、GC、TLC的色譜系統(tǒng)適用性試驗應(yīng)包括:分離度(HPLC、GC、TLC)、理論塔板數(shù)(n)(HPLC、GC)、拖尾因子(T)(HPLC、GC)、重復(fù)性(HPLC、GC)、比移值(Rf值)(TLC)、檢測靈敏度(TLC)。

  56.采用三氯化鐵反應(yīng)可鑒別的藥物有

  A.阿司匹林

  B.布洛芬

  C.丙磺舒

  D.腎上腺素

  E.鹽酸四環(huán)素

  正確答案:ACDE 解題思路:采用與三氯化鐵試液反應(yīng)鑒別的藥物有:阿司匹林、水楊酸、苯甲酸鈉、對氨基水楊酸鈉、丙磺舒、腎上腺素、鹽酸四環(huán)素等。

  57.屬于藥品中殘留溶劑者為

  A.四氯化碳

  B.甲醇

  C.乙醚

  D.三氯醋酸

  E.苯

  正確答案:ABCDE 解題思路:藥品中的殘留溶劑是指原料藥或輔料生產(chǎn)中,以及制劑生產(chǎn)過程中使用的,但在工藝過程中未能安全除去的有機(jī)溶劑。國際上將其分為四類:第一類溶劑是應(yīng)避免使用的溶劑,一般為致癌或危害環(huán)境的物質(zhì),如苯、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、1,1-二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷等。第二類溶劑是應(yīng)限制使用的溶劑,一般具有非基因毒性。有甲苯、三氯甲烷、甲醇等。第三類溶劑是毒性低、對人體危害較小的溶劑,該類溶劑的限量一般為0.5%。該類溶劑有丙酮、乙醇、乙醚、醋酸、乙酸乙酯等。第四類溶劑是目前尚無足夠毒理學(xué)資料的溶劑,有石油醚、三氯醋酸等。殘留溶劑的檢測方法,《中國藥典》采用GC法。

  58.HPLC與GC用于藥物分析時,其系統(tǒng)適用性試驗一般包括

  A.測定拖尾因子

  B.測定回收率

  C.重復(fù)性

  D.測定分離度

  E.測定柱的理論板數(shù)

  正確答案:ACDE 解題思路:HPLC與GC系統(tǒng)適用性試驗包括:理論塔板數(shù)(n)、拖尾因子、分離度、重復(fù)性。

  59.阿司匹林原料藥需檢查的特殊雜質(zhì)項目有

  A.苯酚

  B.游離苯甲酸

  C.溶液的澄清度

  D.易炭化物

  E.游離水楊酸

  正確答案:ACDE 解題思路:阿司匹林原料藥物需檢查的特殊雜質(zhì)有:溶液的澄清度(控制不具羧基的特殊雜質(zhì),如苯酚、醋酸苯酯、水楊酸苯酯、乙酰水楊酸苯酯)、游離水楊酸(降解產(chǎn)物或中間體)、易炭化物(引入的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有機(jī)雜質(zhì))。

  60.當(dāng)注射劑中加有抗氧劑亞硫酸氨鈉時,可被干擾的方法是

  A.配位滴定法

  B.紫外分光光度法

  C.鈰量法

  D.碘量法

  E.亞硝酸鈉法

  正確答案:CDE 解題思路:注射液中加有抗氧劑(Na2SO3或NaHSO3)時,可干擾氧化還原滴定法,如碘量法、鈰量法、溴量法、亞硝酸鈉滴定法等。

  61.生化藥物的安全性檢查包括

  A.過敏試驗

  B.重金屬檢查

  C.砷鹽檢查

  D.熱原檢查

  E.降壓物質(zhì)檢查

  正確答案:ADE 解題思路:生化藥品的安全檢查應(yīng)包括:無菌、熱原、異常毒性、降壓物質(zhì)、細(xì)胞內(nèi)毒素、過敏反應(yīng)、聚合物等。

  62.苯巴比妥的檢查項目有

  A.酸度

  B.乙醇溶液澄清度

  C.中性或堿性物質(zhì)

  D.酮體

  E.有關(guān)物質(zhì)

  正確答案:ABC 解題思路:苯巴比妥規(guī)定檢查的項目有:酸度、乙醇溶液澄清度、中性或堿性物質(zhì)。酸度檢查是控制由于乙基化不完全產(chǎn)生的苯丙二酰脲,該分子的酸性較苯巴比妥強(qiáng)。乙醇溶液澄清度檢查,是根據(jù)苯巴比妥酸在乙醇溶液中溶解度小,而苯巴比妥溶解度大的原理,檢查苯巴比妥中苯巴比妥酸雜質(zhì)。中性或堿性物質(zhì)是合成過程中間體Ⅰ的副產(chǎn)物2-苯基丁二酰胺、2-苯基丁二酰脲或分解產(chǎn)物。這些物質(zhì)為中性或堿性,不溶于NaOH溶液而溶于乙醚。依此可采取提取重量法檢查而控制其限量。

  63.消除亞硫酸氫鈉抗氧劑干擾的方法有

  A.加掩蔽劑(丙酮、甲醛)

  B.加酸分解

  C.加弱氧化劑(H O )

  D.分離法

  E.揮發(fā)法

  正確答案:ABC 解題思路:消除抗氧劑(NaHSO3)對含量測定方法(氧化還原滴定法,如碘量法、溴量法、鈰量法、亞硝酸鈉滴定法)干擾的方法有:加掩蔽劑(丙酮、甲醛),消除干擾的依據(jù)是或其產(chǎn)物則無還原性。加酸分解NaHSO3,NaHSO3+HCl→NaCl+SO2↑+H2O。加弱氧化劑(H2O2)將NaHSO3氧化成硫酸鹽,NaHSO3+H2O2→+NaHSO3+H2O。在藥物分析工作中常用的消除NaHSO3抗氧劑的方法是加入丙酮,因甲醛易發(fā)生聚合并具還原性,不被采用;加入掩蔽劑(丙酮或甲醛)可以消除Na2SO3、NaHSO3、Na2S2O5等抗氧劑的干擾。

  64.消除系統(tǒng)誤差的方法有

  A.做預(yù)試驗

  B.做空白試驗

  C.校正所用儀器

  D.做對照試驗

  E.做回收試驗

  正確答案:BC 解題思路:消除系統(tǒng)誤差的方法有:合理的選用準(zhǔn)確的分析方法、使用校正后符合規(guī)定的儀器及純度符合要求的試劑、做空白試驗、操作者經(jīng)規(guī)范化訓(xùn)練等。

  65.氧瓶燃燒法可用于

  A.含鹵素有機(jī)藥物的含量測定

  B.糖類藥物的含量測定

  C.檢查甾體激素類藥物中的氟

  D.檢查甾體激素類藥物中的硒

  E.芳酸類藥物的含量測定

  正確答案:ACD 解題思路:氧瓶燃燒法可用于分解破壞的藥物有:含鹵素有機(jī)藥物、含硫有機(jī)藥物、含氟有機(jī)藥物、含硒有機(jī)藥物等。

  66.《美國藥典》

  A.縮寫是USP

  B.縮寫是PUS

  C.現(xiàn)行版本是24版

  D.現(xiàn)行版本是30版

  E.與NF合并出版

  正確答案:ADE 解題思路:《美國藥典》的英文名稱為The United States Pharmacopoeia,縮寫為USP;現(xiàn)行版應(yīng)為30版;自1980年起,USP和NF合并為一冊出版,現(xiàn)應(yīng)為USP30-NF25。

  67.《中國藥典》采用原子吸收分光光度法檢查維生素C中的金屬鹽有

  A.鐵鹽

  B.銅鹽

  C.汞鹽

  D.砷鹽

  E.鋅鹽

  正確答案:AB 解題思路:《中國藥典》規(guī)定維生素C的檢查項目為:溶液的澄清度與顏色、鐵鹽與銅鹽、細(xì)菌內(nèi)毒素、重金屬、熾灼殘渣等。鐵鹽和銅鹽的檢查方法規(guī)定為原子吸收分光光度法,限量要求分別為百萬分之二和百萬分之五。

  68.紫外分光光度計是由以下哪些部件組成的

  A.氘燈

  B.光柵

  C.石英吸收池

  D.光電管

  E.真空熱電偶

  正確答案:ABCD 解題思路:紫外-可見發(fā)光光度計的組成部件包括:鎢燈、氘燈、光柵、石英或玻璃吸收池、光電管或光電倍增管等。

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責(zé)編:duoduo

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