21.用非水溶液滴定法測(cè)定片劑中主藥含量時(shí)，排除硬脂酸鎂的干擾可采用

　　A.有機(jī)溶劑提取法

　　B.加入還原劑法

　　C.加入掩蔽劑法

　　D.加入氧化劑法

　　E.加有機(jī)堿中和

　　正確答案:AC 解題思路：當(dāng)采用非水溶液滴定法的堿量法測(cè)定片劑含量時(shí)，片劑的潤滑劑硬脂酸鎂可產(chǎn)生干擾。硬脂酸為弱酸，因而其共軛堿(酸根)堿性較強(qiáng)，可消耗高氯酸滴定液，使測(cè)定結(jié)果偏高，消除干擾的方法有：用有機(jī)溶劑將藥物提取分離法和加掩蔽劑(草酸)法。

　　22.生物堿類藥物制劑的測(cè)定方法

　　A.直接用有機(jī)溶劑提取后，再用H2SO4,滴定液滴定

　　B.堿化后用有機(jī)溶劑提取，再用NaOH滴定液滴定

　　C.堿化后用有機(jī)溶劑提取，蒸去有機(jī)溶劑后用中性醇溶液溶解，再用H2SO4滴定液滴定

　　D.堿化后用有機(jī)溶劑提取，蒸去有機(jī)溶劑，再加入定量的H2SO4，再用NaOH滴定液回滴

　　E.酸化后，用有機(jī)溶劑提取，采用適宜方法滴定

　　正確答案:CD 解題思路：對(duì)于熱穩(wěn)定性好的生物堿類藥物制劑的含量測(cè)定方法可采用：先用堿堿化后，將生物堿游離出來，然后用有機(jī)溶劑提取，蒸去有機(jī)溶劑后，所剩殘?jiān)?生物堿)可用兩種方法測(cè)定：一是加中性乙醇溶解后，用H2SO4滴定液直接滴定。另則用已知過量的H2SO4滴定液溶解后，再用NaOH滴定液回滴定。若生物堿類藥物的熱穩(wěn)定差，則可采用堿化后用有機(jī)溶劑提取，分離有機(jī)溶劑，準(zhǔn)確加入已知過量的H2SO4或鹽酸滴定液，充分搖勻后，分離有機(jī)相，水相中的剩余H2SO4或鹽酸滴定液用NaOH滴定液回滴定。

　　23.我國建國以來出版過的《人民共和國藥典》有

　　A.1985年版

　　B.1990年版

　　C.1995年版

　　D.2000年版

　　E.2010年版

　　正確答案:ABCDE 解題思路：我國建國以來出版頒布的藥典有：《中國藥典》1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2010年版，共八版。每五年發(fā)行一版。1953年版只一部，1963～2000年版均分為兩部，2010年版增為三部。

　　24.配制50%某注射液，按其含量限(相當(dāng)于標(biāo)示量)應(yīng)為97%～107%，下面含量合格者為

　　A.51.00%

　　B.48.30%

　　C.52.00%

　　D.48.60%

　　E.52.50%

　　正確答案:ACDE 解題思路：除48.30/50×100%=96.6%為不合格者外，其他均在限度范圍內(nèi)，均為合格品。

　　25.葡萄糖的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有

　　A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉

　　B.微生物限度

　　C.蛋白質(zhì)

　　D.乙醇溶液的澄清度

　　E.溶液的澄清度與顏色

　　正確答案:ABCDE 解題思路：《中國藥典》規(guī)定葡萄糖的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有：酸度(控制酸性雜質(zhì))、溶液澄清度與顏色(控制水中不溶性和有顏色雜質(zhì))、乙醇溶液澄清度(控制糊精限量)、亞硫酸鹽與可溶性淀粉(用加碘試液法檢查)、蛋白質(zhì)(沉淀劑用磺基水楊酸溶液)、微生物限度(采用微生物限度檢查法第一法)。葡萄糖無含量測(cè)定要求。

　　26.根據(jù)指示劑不同，銀量法有

　　A.鐵銨礬指示劑法

　　B.結(jié)晶紫指示劑法

　　C.吸附指示劑法

　　D.鉻酸鉀指示劑法

　　E.鈣紫紅素指示劑法

　　正確答案:ACD 解題思路：銀量法根據(jù)所用指示劑的不同，分為鉻酸鉀指示劑法、鐵銨礬指示劑法、吸附指示劑法。

　　27.鹽酸嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有

　　A.其他甾體

　　B.阿撲嗎啡

　　C.罌粟酸

　　D.莨菪堿

　　E.其他生物堿

　　正確答案:BCE 解題思路：鹽酸嗎啡中規(guī)定檢查的特殊雜質(zhì)有：阿撲嗎啡、罌粟酸、其他生物堿。

　　28.藥物制劑的檢查項(xiàng)目有

　　A.雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與原料藥的檢查項(xiàng)目相同

　　B.雜質(zhì)檢查項(xiàng)目應(yīng)與輔料的檢查項(xiàng)目相同

　　C.雜質(zhì)檢查主要是檢查制劑生產(chǎn)、貯存過程中引入或產(chǎn)生的雜質(zhì)

　　D.不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查

　　E.除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的有關(guān)檢查

　　正確答案:CE 解題思路：制劑的檢查項(xiàng)目除制劑通則規(guī)定的檢查項(xiàng)目外，還應(yīng)檢查其特有的雜質(zhì)，即生產(chǎn)過程中所產(chǎn)出的降解產(chǎn)物等。

　　29.硫酸慶大霉素的鑒別方法有

　　A.三氯化鐵反應(yīng)

　　B.紅外光譜法

　　C.薄層色譜法

　　D.茚三酮反應(yīng)

　　E.N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)

　　正確答案:BCDE 解題思路：硫酸慶大霉素的鑒別方法有：茚三酮反應(yīng)、TLC、紅外光譜法。硫酸慶大霉素結(jié)構(gòu)中具有α-羥基胺，類似α-氨基酸，可以和茚三酮試液發(fā)生縮合反應(yīng)，產(chǎn)生紫藍(lán)色化合物，《中國藥典》(2010年版)即采用該法鑒別硫酸慶大霉素，《中國藥典》鑒別硫酸慶大霉素，采用對(duì)照品對(duì)照法。《中國藥典》采用溴化鉀壓片后，紅外分光光度法測(cè)定吸收光譜后，與對(duì)照紅外圖譜比較。硫酸慶大霉素經(jīng)水解，產(chǎn)生N-甲基葡萄糖胺，該產(chǎn)物在堿性溶液中，可與乙酰丙酮發(fā)生縮合反應(yīng)，產(chǎn)生吡啶衍生物，然后再與對(duì)二甲氨基苯甲醛的酸性醇溶液反應(yīng)，生成紅色化合物，可用于鑒別硫酸慶大霉素，或硫酸鏈霉素。

　　30.下列哪些藥物可以用高氯酸滴定液進(jìn)行非水溶液滴定

　　A.檸檬酸鉀

　　B.鹽酸麻黃堿

　　C.腎上腺素

　　D.咖啡因

　　E.苯巴比妥

　　正確答案:ABC 解題思路：采用非水溶液滴定法的堿量法可測(cè)定含量的藥物有：有機(jī)酸的堿金屬鹽、有機(jī)堿強(qiáng)酸鹽、有機(jī)堿、有機(jī)堿的有機(jī)酸鹽等。

　　31.鹽酸嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)為

　　A.嗎啡

　　B.阿撲嗎啡

　　C.罌粟酸

　　D.莨菪堿

　　E.其他生物堿

　　正確答案:BCE 解題思路：鹽酸嗎啡規(guī)定檢查的特殊雜質(zhì)有：阿撲嗎啡、罌粟酸、其他生物堿(可待因、蒂巴因、那可汀、罌粟堿等)。

　　32.《中國藥典》收載的物理常數(shù)有

　　A.熔點(diǎn)

　　B.比旋度

　　C.相對(duì)密度

　　D.晶型

　　E.吸收系數(shù)

　　正確答案:ABCE 解題思路：《中國藥典》收載的物理常數(shù)有：熔點(diǎn)、相對(duì)密度、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、凝點(diǎn)、餾程、碘值、皂化值、酸值等。

　　33.鹽酸普魯卡因具有的性質(zhì)有

　　A.具芳伯氨基，有重氮化-偶合反應(yīng)

　　B.紅外光譜圖中3300cm 處有酚羥基的特征峰

　　C.紅外光譜圖中1692cm 處有羰基的特征峰

　　D.具有酯鍵，可水解，水解產(chǎn)物具有兩性

　　E.側(cè)鏈烴胺具堿性

　　正確答案:ACDE 解題思路：鹽酸普魯卡因具有的性質(zhì)有：芳香第一胺的反應(yīng)(重氮化-偶合反應(yīng))、水解反應(yīng)(因具酯鏈可水解生成對(duì)氨基苯甲酸具酸堿兩性)、側(cè)鏈含有烴胺具弱堿性、羰基的紅外特征吸收峰1692cm等。

　　34.采用雙縮脲反應(yīng)鑒別鹽酸麻黃堿時(shí)，所用試劑有

　　A.20%NaOH溶液

　　B.硝酸汞滴定液

　　C.硫酸銅試液

　　D.銅吡啶試液

　　E.乙醚

　　正確答案:ACE 解題思路：雙縮脲反應(yīng)為芳香側(cè)鏈上具有氨基醇的特征反應(yīng)。反應(yīng)依據(jù)為：鹽酸麻黃堿在堿性條件下和硫酸銅反應(yīng)，生成紫堇色配位化合物。不含結(jié)晶水與含2分子結(jié)晶水的配位化合物[(C10H15NO)2CuO]、[(C10H15NO)2 CuO·2H2O]溶于乙醚，顯紫紅色;含4分子結(jié)晶水的配位化合物溶于水中[(C10H15NO)4H2O]，顯藍(lán)色。

　　35.鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有

　　A.重氮化-偶合反應(yīng)

　　B.水解反應(yīng)

　　C.氯化物的反應(yīng)

　　D.紅外光譜法

　　E.碘化反應(yīng)

　　正確答案:ABCD 解題思路：《中國藥典》規(guī)定鑒別鹽酸普魯卡因的方法有：重氮化-偶合反應(yīng)(芳香第一胺的反應(yīng))、水解反應(yīng)、氯化物的反應(yīng)、紅外光譜法。

　　36.藥品干燥失重的測(cè)定方法包括

　　AA.干燥劑干燥法

　　B.常壓恒溫干燥法

　　C.費(fèi)休水分測(cè)定法

　　D.熱重法

　　E.減壓干燥法

　　正確答案:ABDE 解題思路：干燥失重測(cè)定法一般采用的方法有：常壓恒溫干燥法、干燥劑干燥法、減壓于爆法、熱重分析法等。常壓恒溫干燥法一般干燥溫度為105℃。適用于對(duì)熱較穩(wěn)定的藥物的干燥失重測(cè)定。干燥劑干燥法適用于受熱易分解或揮發(fā)藥物的干燥失重測(cè)定(如氯化銨、苯佐卡因等)。減壓干燥法適用于熔點(diǎn)低、受熱不穩(wěn)定或水分難趕除的藥物干燥失重測(cè)定。熱重分析法適用于結(jié)晶水的測(cè)定、貴重藥物或在空氣中易氧化藥物的干燥失重的測(cè)定。

　　37.注射液的檢查項(xiàng)目有

　　A.裝量

　　B.澄明度

　　C.無菌

　　D.熱原

　　E.不溶性微粒

　　正確答案:ABCDE 解題思路：《中國藥典》規(guī)定注射液的檢查項(xiàng)目有：裝量、澄明度、無菌、熱原、不溶性微粒等。裝量的檢查一般用注射器。澄明度的檢查如用目視法，一般只能檢查50pm以上的微粒，所用裝置為裝有日光燈(1000～2000lx，如檢有色液2000～3000lx)的傘柵式裝置。澄明度檢查分自檢與抽檢兩種。無菌檢查《中國藥典》規(guī)定有直接接種法與薄膜過濾法兩種。熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查(兩者只檢其一即可)《中國藥典》采用家兔法檢查熱原;采用鱟試劑與細(xì)菌內(nèi)毒素的聚合反應(yīng)檢查細(xì)菌內(nèi)毒素�！吨袊�藥典》規(guī)定靜脈注射液且裝量在100ml以上者，需檢查不溶性微粒。檢查法有光阻法與顯微計(jì)數(shù)法。

　　38.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證指標(biāo)包括

　　A.耐用性

　　B.檢測(cè)限與定量限

　　C.精密度與準(zhǔn)確度

　　D.專屬性

　　E.線性與范圍

　　正確答案:ABCDE 解題思路：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證內(nèi)容包括：準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測(cè)限、定量限、線性、范圍、耐用性等。

　　39.片劑的檢查項(xiàng)目有

　　A.裝量差異

　　B.一般雜質(zhì)檢查

　　C.崩解時(shí)限

　　D.片劑生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質(zhì)

　　E.重量差異

　　正確答案:CDE 解題思路：片劑的檢查項(xiàng)目有：重量差異、崩解時(shí)限、溶出度(難溶性藥物片劑)、含量均勻度(小規(guī)格固體制劑)、制備過程或貯藏過程引入或降解產(chǎn)生的雜質(zhì)等。

　　40.紫外分光光度計(jì)應(yīng)定期檢查

　　A.波長精度

　　B.吸光度準(zhǔn)確性

　　C.狹縫寬度

　　D.溶劑吸收

　　E.雜散光

　　正確答案:ABE 解題思路：紫外-可見分光光度計(jì)應(yīng)定期校正與檢定波長、吸光度的準(zhǔn)確度、雜散光。校正波長用汞燈、氘燈或鈥玻璃。吸光度準(zhǔn)確度的檢定用基準(zhǔn)重鉻酸鉀。檢查雜散光用1.00%的碘化鈉溶液與5.00%的亞硝酸鈉溶液。