二、配伍選擇題
【43-45】
A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化
43.將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出
44.多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色
45.異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是
【答案】DEA
【46-47】
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度
生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng),根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合,將藥物分為四類
46.阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于
47.卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于
【答案】AB
【48-50】
A.共價鍵
B.氫鍵
C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D.范德華引力
E.疏水性相互作用
48.乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型
49.烷化基環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間形成的主要鍵合類型是
50.碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是
【答案】CAB
【51-52】
A.氣霧劑
B.醑劑
C.泡騰片
D.口腔貼片
E.栓劑
51.主要敷料中,含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是
52.主要敷料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是
【答案】AC
【53-53】
A.丙二醇
B.醋酸纖維素酞酸酯
C.醋酸纖維素
D.蔗糖
E.乙基纖維素
片劑的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。
53.常用的致孔劑是
54.常用的增塑劑是
【答案】DA
【55-57】
A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑
55.制備甾體激素類藥物溶液時,加入的表面活性劑是作為
56.苯甲酸鈉的存在下,咖啡因溶解度顯著增加,加入的苯甲酸鈉是作為
57.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是作為
【答案】BEA
【58-60】
A.載藥量
B.滲漏率
C.磷脂氧化指數(shù)
D.釋放度
E.包封率
58.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項目是
59.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是
60.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是
【答案】ACB
【61-63】
A.防腐劑
B.矯味劑
C.乳化劑
D.抗氧劑
E.助懸劑
61.制備靜脈注射脂肪乳時,加入的豆磷脂是作為
62.制備維生素C注射劑時,加入的亞硫酸氫鈉是作為
63.制備醋酸可的松滴眼液時,加入的羧甲基纖維素鈉是作為
【答案】C、D、E
【64-65】
A.可逆性
B.飽和性
C.特異性
D.靈敏性
E.多樣性
64.受體對配體具有高度識別能力,對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的
65.受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達(dá)到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的
【答案】C、B
【66-68】
A.主動轉(zhuǎn)運
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜動轉(zhuǎn)運
E.濾過
66.藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是
67.在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是
68.藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是
【答案】A、C、B
【69-70】
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.靜脈注射
E.靜脈滴注
69.青霉素過敏性試驗的給藥途徑是
70.短效胰島素的常用給藥途徑是
【答案】A、B
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