21.關(guān)于房室模型的概念不正確的是( )

　　A.房室模型理論是通過建立一個(gè)數(shù)學(xué)模型來模擬機(jī)體

　　B.單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡

　　C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個(gè)

　　D.房室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義

　　E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的

　　答案：D

　　解析：本題考查的是房室模型的概念。房室是一個(gè)假設(shè)的結(jié)構(gòu)，在臨床上它并不代表特定的解剖部位。所以不具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義。故答案選D。P215

　　22.不屬于精神活性物質(zhì)的是( )

　　A.煙草

　　B.酒精

　　C.麻醉藥品

　　D.精神藥品

　　E.放射性藥品

　　答案：E

　　解析：本題考查的是精神活性物質(zhì)的概述。精神活性物質(zhì)系可顯著影響人們精神活動(dòng)的物質(zhì)，包括麻醉藥品、精神藥品和煙草、酒精及揮發(fā)性溶劑等不同類型的物質(zhì)。故答案選E。P205

　　23.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是( )

　　A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

　　B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

　　C.表觀分布容積不可能超過體液量

　　D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)

　　E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

　　答案：A

　　解析：本題考查的是表觀分布容積的性質(zhì)。表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，用“V”表示。一般水溶性或極性大的藥物，不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)或脂肪組織中，血藥濃度較高，表觀分布容積較小;親脂性藥物在血液中濃度較低，表觀分布容積通常較大，往往超過體液總體積。故答案選A。P215

　　24.關(guān)于生物半衰期的敘述錯(cuò)誤的是( )

　　A.腎功能、肝功能低下者，藥物生物半衰期延長(zhǎng)

　　B.體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間

　　C.正常人的生物半衰期基本相似

　　D.藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢

　　E.具有相似藥理作用、結(jié)構(gòu)類似的藥物，其生物半衰期相差不大

　　答案：E

　　解析：本題考查的是生物半衰期的性質(zhì)。生物半衰期指藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，常以t1/2表示，單位取“時(shí)間”。生物半衰期表示藥物從體內(nèi)消除的快慢，代謝快、排泄快的藥物，其t1/2小;代謝慢，排泄慢的藥物，其t1/2大。t1/2是藥物的特征參數(shù)，不因藥物劑型、給藥途徑或劑量而改變。但消除過程具零級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，其生物半衰期隨劑量的增加而增加，藥物在體內(nèi)的消除速度取決于劑量的大小。故答案選E。P215

　　25.《中國(guó)藥典》采用符號(hào) cm-1表示的計(jì)量單位名稱是( )

　　A.長(zhǎng)度

　　B.體積

　　C.波數(shù)

　　D.粘度

　　E.密度

　　答案：C

　　解析：本題考查的是計(jì)量單位的符號(hào)。長(zhǎng)度m;體積L;波數(shù)cm-1;粘度Pa.s;密度kg/m3，故答案選C。P238

　　26.鈰量法中常用的滴定劑是( )

　　A.碘

　　B.高氯酸

　　C.硫酸鈰

　　D.亞硝酸鈉

　　E.硫代硫酸鈉

　　答案：C

　　解析：本題考查的是鈰量法。鈰量法是以硫酸鈰為滴定劑。故答案選C。P252

　　27.《中國(guó)藥典》(二部)中規(guī)定，貯藏項(xiàng)下的“冷處”是指( )

　　A.不超過20℃

　　B.避光并不超過20℃

　　C.0℃～5℃

　　D.2℃～10℃

　　E.10℃～30℃

　　答案：D

　　解析：本題考查的是貯藏的條件。陰涼處系指貯藏處溫度不超過20℃;涼暗處系指貯藏處避光并溫度不超過20℃;冷處系指貯藏處溫度為2℃-10℃;常溫系指溫度為lO℃~ 30℃。故答案選D。P238

　　28.《中國(guó)藥典》規(guī)定，稱取“2.0g”是指稱取( )

　　A.1.5～2. 5g

　　B.1.95～2.05g

　　C.1.4～2. 4g

　　D.1.995～2.005g

　　E.1. 94～2.06g

　　答案：B

　　解析：本題考查的是精確度。稱取“0.lg”，系指稱取重量可為0.06～0.14g;稱取“2g”，指稱取重量可為1.5～2.5g;稱取“2. 0g”，指稱取重量可為1.95～2.05g;稱取“2.00g”，指稱取重量可為1.995～2.005g。故答案選B。P238

　　29.一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是( )

　　A.散劑>水溶液>混懸液>膠囊劑>片劑>包衣片劑

　　B.包衣片劑>片劑>膠囊劑>散劑>混懸液>水溶液

　　C.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑

　　D.片劑>膠囊劑>散劑>水溶液>混懸液>包衣片劑

　　E.水溶液>混懸液>散劑>片劑>膠囊劑>包衣片劑

　　答案：C

　　解析：本題考查的是藥物劑型對(duì)藥物吸收的影響。不同口服劑型，藥物從制劑中的釋放速度不同，其吸收的速度也往往相差很大。一般認(rèn)為口服劑型的生物利用度的順序?yàn)椋喝芤簞?混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。故答案選C。P136

　　30.關(guān)于藥物的治療作用，正確的是( )

　　A.符合用藥目的的作用

　　B.補(bǔ)充治療不能糾正的病因

　　C.與用藥目的無關(guān)的作用

　　D.主要指可消除致病因子的作用

　　E.只改善癥狀，不是治療作用

　　答案：A

　　解析：本題考查的是藥物的治療作用。藥物的治療作用是指患者用藥后所引起的符合用藥目的達(dá)到防治疾病的作用。故答案選A。P154

　　31、體內(nèi)藥物分析時(shí)最常用的樣本是指( )

　　A、血液

　　B、內(nèi)臟

　　C、唾液

　　D、尿液

　　E、毛發(fā)

　　答案：A

　　解析：本題考查的是體內(nèi)樣品的種類。在體內(nèi)藥物檢測(cè)中最為常用的樣本是血液，因?yàn)樗�能夠較為準(zhǔn)確地反映藥物在體內(nèi)的狀況。故答案選A。P257

　　32.藥用S(-)異構(gòu)體的藥物是( )

　　A.泮托拉唑

　　B.埃索美拉唑

　　C.雷貝拉唑

　　D.奧美拉唑

　　E.蘭索拉唑

　　答案：B

　　解析：本題考查的是質(zhì)子泵抑制劑。奧美拉唑S-(-)-異構(gòu)體稱為埃索美拉唑，現(xiàn)已上市。埃索美拉唑鹽也可供藥用，且穩(wěn)定性有較大提高。故答案選B。P282

　　33.代謝過程中具有飽和代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的藥物是( )

　　A.苯妥英鈉

　　B.苯巴比妥

　　C.艾司唑侖

　　D.阿米替林

　　E.氟西汀

　　答案：A

　　解析：本題考查的是抗癲癇藥物的特點(diǎn)。苯妥英鈉具有“飽和代謝動(dòng)力學(xué)”的特點(diǎn)，如果用量過大或短時(shí)內(nèi)反復(fù)用藥，可使代謝酶飽和，代謝將顯著減慢，并易產(chǎn)生毒性反應(yīng)。故答案選A。P262

　　34、在胃酸中易破壞的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是( )

　　A、青霉素

　　B、紅霉素

　　C、琥乙紅霉素

　　D、克拉霉素

　　E、慶大霉素

　　答案：B

　　解析：本題考查的是大環(huán)內(nèi)酯類藥物的性質(zhì)。紅霉素水溶性較小，只能口服，但在酸中不穩(wěn)定，易被胃酸破環(huán)。為了增加其在水中的溶解性，用紅霉素與乳糖醛酸成鹽，得到的鹽可供注射使用。故答案選B。P309

　　35、下列可以稱作“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的是( )

　　A.格列齊特

　　B.米格列奈

　　C.米格列醇

　　D.吡格列酮

　　E.二甲雙胍

　　答案：B

　　解析：本題考查的是降血糖藥。非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑，稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑” 非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑包括瑞格列奈、那格列奈、米格列奈。故答案選B。P300

　　36.在日光照射下可發(fā)生嚴(yán)重的光毒性(過敏)反應(yīng)的藥物是( )

　　A.舍曲林

　　B.氟吡啶醇

　　C.氟西汀

　　D.阿米替林

　　E.氯丙嗪

　　答案：E

　　解析：本題考查的是藥物的光毒性反應(yīng)。氯丙嗪等吩噻嗪類抗精神病藥物，遇光會(huì)分解，生成自由基并與體內(nèi)一些蛋白質(zhì)作用，發(fā)生過敏反應(yīng)。故一些患者在服用藥物后，在日光照射下皮膚會(huì)產(chǎn)生紅疹，稱為光毒化過敏反應(yīng)。這是氯丙嗪及其他吩噻嗪藥物的毒副作用之一。服用氯丙嗪等藥物后應(yīng)盡量減少戶外活動(dòng)，避免日光照射。故答案選E。P263

　　37.具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是( )

　　A.美洛昔康

　　B.磺胺甲惡唑

　　C.丙磺舒

　　D.別嘌醇

　　E.布洛芬

　　答案：C

　　解析：本題考查的是藥物的結(jié)構(gòu)。該化學(xué)結(jié)構(gòu)為丙磺舒的結(jié)構(gòu)式。故答案選C。

　　38.關(guān)于洛伐他汀性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的說法，錯(cuò)誤的是( )

　　A.天然的HMG-CoA還原酶抑制劑

　　B.結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)

　　C.在體內(nèi)水解后，生成的3，5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)是藥物活性必需結(jié)構(gòu)

　　D.主要用于降低甘油三酯

　　E.具有多個(gè)手性中心

　　答案：D

　　解析：本題考查的是調(diào)節(jié)血脂藥羅伐他汀的性質(zhì)。洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑，但由于分子中是內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，所以體外無 HMG-CoA還原酶抑制作用，需進(jìn)人體內(nèi)后分子中的羥基內(nèi)酯結(jié)構(gòu)水解為3，5--羥基戊酸才表現(xiàn)出活性。3，5--羥基戊酸與其關(guān)鍵藥效團(tuán)十氫化萘環(huán)間，存在乙基連接鏈，洛伐他汀有8個(gè)手性中心。洛伐他汀可競(jìng)爭(zhēng)性抑制HMG-GoA還原酶，選擇性高，能顯著降低LDL水平，并能提高血漿中HDL水平。臨床上用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥，也可用于缺血性腦卒中的防治。故答案選D。P294

　　39.不屬于抗心律失常藥物類型的是( )

　　A.鈉通道阻滯劑

　　B.ACE抑制劑

　　C.鉀通道阻滯劑

　　D.鈣通道阻滯劑

　　E.β受體拮抗劑

　　答案：B

　　解析：本題考查的是抗心律失常藥物分類�？剐穆墒СＫ幬镌谂R床上主要使用鈉通道阻滯劑、鉀通道阻滯劑、鈣通道阻滯劑和β受體拮抗劑。ACE抑制劑是抗高血壓藥。故答案選B。P284

　　40.屬于HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是( )

　　A.氟伐他汀

　　B.卡托普利

　　C.氨力農(nóng)

　　D.乙胺嘧啶

　　E.普萘洛爾

　　答案：A

　　解析：本題考查的是調(diào)節(jié)血脂藥物的分類。羥甲戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)抑制劑也叫他汀類藥物。他汀類藥物有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀。故答案選A。P293