二、配伍選擇題
1、A.副作用 B.變態(tài)反應(yīng) C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng) E.特異質(zhì)反應(yīng)
<1> 、應(yīng)用伯氨喹引起的急性溶血性貧血屬于( )
<2> 、應(yīng)用阿托品治療胃腸痙攣時(shí)引起的口干、心悸等屬于( )
<3> 、應(yīng)用博來(lái)霉素引起的嚴(yán)重肺纖維化屬于( )
<4> 、應(yīng)用巴比妥類催眠藥物后,在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象屬于( )
2、A.抗菌藥 B.抗生素
C.抗菌譜 D.化療指數(shù) E.抗菌后效應(yīng)
<1> 、藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍( )
<2> 、包括抗生素和合成抗菌藥的是( )
<3> 、由微生物產(chǎn)生或用半合成、合成法生產(chǎn)的有抗病原體作用等活性的物質(zhì)( )
3、A.紅霉素 B.咪康唑 C.慶大霉素
D.阿昔洛韋 E.利巴韋林
<1> 、對(duì)淺部真菌和深部真菌均有抗菌作用的是( )
<2> 、可治療甲型和丙型肝炎的是( )
4、A.利福平 B.氨苯砜 C.異煙肼
D.鏈霉素 E.對(duì)氨基水楊酸
<1> 、用藥期間可引起眼淚、尿、糞、痰等成橘紅色的藥物是( )
<2> 、容易引起周圍神經(jīng)炎的抗結(jié)核病藥物是( )
<3> 、可造成甲狀腺腫大的抗結(jié)核藥物是( )
<4> 、容易引起砜綜合征等不良反應(yīng)的藥物是( )
5、A.順鉑 B.紫杉醇 C.放線菌素 D.氟尿嘧啶
E.三尖杉酯堿
<1> 、可阻斷 RNA多聚酶對(duì)DNA 的轉(zhuǎn)錄的抗腫瘤藥物是( )
<2> 、主要作用促使細(xì)胞中微管裝配,抑制微管解聚的抗腫瘤藥物是( )
<3> 、主要作用于 S期,但對(duì)其他期的細(xì)胞亦有作用的抗腫瘤藥物是( )
6、A.三唑侖 B.地西泮 C.水合氯醛 D.苯巴比妥
E.硫噴妥鈉
<1> 、屬于超短效巴比妥類藥物的是( )
<2> 、巴比妥類中最有效的抗癲癇藥物是( )
<3> 、癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥是( )
<4> 、口服雖易吸收,但對(duì)胃有強(qiáng)烈的刺激性,胃潰瘍患者禁用的是( )
7、A.哌替啶 B.美沙酮 C.芬太尼 D.納洛酮 E.噴他佐辛
<1> 、作用與嗎啡相似,但鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng) 100倍的強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥是( )
<2> 、可用于鎮(zhèn)痛或嗎啡成癮戒毒的是( )
<3> 、未列入麻醉品管理范圍的鎮(zhèn)痛藥是( )
<4> 、阿片受體拮抗劑是( )
8、A.撲米酮 B.司來(lái)吉蘭 C.可待因
D.加蘭他敏 E.苯海索
<1> 、阿片受體激動(dòng)藥是( )
<2> 、抑制紋狀體單胺氧化酶的是( )
<3> 、抑制膽堿酯酶的是( )
<4> 、屬于膽堿受體阻斷藥的是( )
9、A.米力農(nóng) B.肼屈嗪 C.卡托普利
D.卡維地洛 E.普萘洛爾
<1> 、磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑(PDEIII抑制劑)是( )
<2> 、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑是( )
<3> 、為α、β受體阻斷藥的是( )
<4> 、直接舒張小動(dòng)脈平滑肌的藥物是( )
10、A.氯沙坦 B.雙嘧達(dá)莫
C.普萘洛爾 D.硝苯地平 E.硝酸甘油
<1> 、伴有哮喘的心絞痛患者更適用的藥物是( )
<2> 、與肝素合用可引起出血傾向的抗心絞痛藥物是()
11、A.呋塞米 B.螺內(nèi)酯
C.甘露醇 D.氫氯噻嗪 E.阿米洛利
<1> 、可單獨(dú)用于輕度、早期高血壓的藥物是( )
<2> 、競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合醛固酮受體的藥物是( )
<3> 、糖尿病和高脂血癥患者應(yīng)慎用的藥物是( )
<4> 、低效利尿藥,但是最強(qiáng)的保鉀利尿藥的藥物是( )
12、A.氫化可的松 B.苯丙酸諾龍 C.水和氯醛 D.A和B 均是 E.A、B、C 均不是
<1> 、明顯促進(jìn)蛋白質(zhì)合成的藥物是( )
<2> 、有免疫抑制作用的藥物是( )
<3> 、有抗休克作用的藥物是( )
<4> 、結(jié)構(gòu)上為甾體激素的藥物是( )
13、A.胺碘酮 B.甲狀腺素
C.大劑量碘化鉀 D.卡比馬唑
E.丙硫氧嘧啶
<1> 、能誘發(fā)甲亢( )
<2> 、甲狀腺危象、重癥甲亢的首選藥( )
<3> 、缺碘引起的黏液性水腫( )
<4> 、需在體內(nèi)轉(zhuǎn)化,通過(guò)抑制過(guò)氧化物酶活性而抑制酪氨酸碘化及偶聯(lián)的咪唑類抗甲狀腺藥( )
14、A.異丙嗪 B.西咪替丁
C.阿司咪唑 D.雷尼替丁 E.奧美拉唑
<1> 、有較強(qiáng)的中樞抑制作用的 H1 受體阻斷藥( )
<2> 、中樞抑制作用最弱的 H1 受體阻斷藥( )
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