61.與藥物吸收無關(guān)的因素是

　　A.藥物的理化性質(zhì) B.藥物的劑型

　　C.給藥途徑 D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

　　E.胃腸道內(nèi)環(huán)境

　　62.從藥物本身來說，影響藥物吸收的因素有

　　A.藥品包裝 B.給藥途徑 C.來源 D.價格 E.生產(chǎn)廠家

　　63.從機體來說，不影響藥物吸收的因素有

　　A.性別 B.胃腸道pH C.胃腸運動 D.吸收面積大小 E.吸收部位血流

　　64.不符合口服給藥的敘述是

　　A.最常用的給藥途徑 B.安全、方便、經(jīng)濟的給藥途徑

　　C.吸收較緩慢 D.是最有效的給藥途徑

　　E.影響吸收的因素較多

　　65.下列敘述中，哪項不符合吸入給藥的特點

　　A.大多數(shù)藥物可經(jīng)吸人途徑給藥 B.吸收迅速，起效快

　　C.能避免首過消除 D.尤適用于治療肺部疾病

　　E.給藥劑量難控制

　　66.藥物的生物利用度是指

　　A.藥物通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的量

　　B.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的量

　　C.藥物被吸收進(jìn)入體內(nèi)靶部位的量

　　D.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度

　　E.藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的程度和速度

　　67.影響生物利用度較大的因素是

　　A.給藥次數(shù) B.給藥時問 C.給藥劑量 D.給藥途徑 E。給藥間隔

　　68.藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的

　　A.起效快慢 B.代謝快慢

　　C.分布程度 D.作用持續(xù)時間

　　E.血漿蛋白結(jié)合率

　　69.藥物效應(yīng)強弱可能取決于

　　A.吸收速率 B.消除速率

　　C.生物轉(zhuǎn)化方式 D.血漿蛋白結(jié)合率

　　E.靶部位濃度

　　70.藥物與血漿蛋白結(jié)合

　　A.是不可逆的 B.加速藥物在體內(nèi)的分布

　　C.是可逆的 D.對藥物主動轉(zhuǎn)運有影響

　　E.促進(jìn)藥物的排泄

　　71.藥物與血漿蛋白結(jié)合后

　　A.藥物作用增強 B.藥物代謝加快

　　C.藥物轉(zhuǎn)運加快 D.藥物排泄加快

　　E.暫時失去藥理活性

　　72.藥物通過血液進(jìn)入組織器官的過程稱

　　A.吸收 B.分布 C.貯存 D.再分布 D.排泄

　　73.影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括

　　A.組織親和力 B.局部器官血流量

　　C.給藥途徑 D.生理屏障

　　E.藥物的脂溶性

　　74.緊急情況下應(yīng)采用的給藥方式是

　　A.靜脈注射 B.肌注 C.口服 D.皮下注射 E.外敷

　　75.關(guān)于藥物分布的敘述中，錯誤的是

　　A.分布是指藥物從血液向組織、組織間液和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運的過程

　　B.分布多屬于被動轉(zhuǎn)運

　　C.分布達(dá)平衡時，組織和血漿中藥物濃度相等

　　D.分布速率與藥物理化性質(zhì)有關(guān)

　　E.分布速率與組織血流量有關(guān)

　　76.不影響藥物分布的因素有

　　A.肝腸循環(huán) B.血漿蛋白結(jié)合率

　　C.膜通透性 D.體液pH值

　　E.特殊生理屏障

　　77.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指

　　A.藥物的活化 B.藥物的滅活

　　C.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化 D.藥物的消除

　　E.藥物的吸收

　　78.不符合藥物代謝的敘述是

　　A.代謝和排泄統(tǒng)稱為消除 B.所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外

　　C.肝臟是代謝的主要器官 D.藥物經(jīng)代謝后極性增加

　　E.P450酶系的活性不固定

　　79.下列關(guān)于藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述中錯誤的是

　　A.藥物的消除方式是體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化

　　B.藥物體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要依靠細(xì)胞色素P450

　　C.肝藥酶的作用專一性很低

　　D.有些藥物可抑制肝藥酶活性

　　E.有些藥物能誘導(dǎo)肝藥酶活性

　　80.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是

　　A.單胺氧化酶 B.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)

　　C.輔酶Ⅱ D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

　　E.膽堿酯酶