41.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

　　A.可使激動(dòng)藥的量效曲線平行右移

　　B.可使激動(dòng)藥的量效曲線右移，且最大效應(yīng)降低

　　C.與激動(dòng)藥作用于同一受體

　　D.與激動(dòng)藥作用于不同受體

　　E.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

　　42.下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的敘述錯(cuò)誤的是

　　A.與激動(dòng)藥的作用靶點(diǎn)可能不同 B.可使激動(dòng)藥量效曲線右移

　　C.不影響激動(dòng)藥的量效曲線的最大效應(yīng) D.與受體結(jié)合后可使效應(yīng)器反應(yīng)性改變

　　E.能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合

　　43.第二信使不包括

　　A.環(huán)磷腺苷 B.廿碳烯酸類 C.一氧化氮 D.鈉離子 E.鈣離子

　　44.脂溶性藥物在體內(nèi)通過生物膜的方式是

　　A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散 C.易化擴(kuò)散 D.膜孔濾過 E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)

　　45.有關(guān)藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的敘述錯(cuò)誤的是

　　A.不消耗能量 B.需要載體

　　C.不受飽和限度的影響 D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響

　　E.擴(kuò)散速度與膜的性質(zhì)、面積及膜兩側(cè)的濃度梯度有關(guān)

　　46.易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是

　　A.不耗能，順濃度差，特異性高，無競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

　　B.不耗能，順濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

　　C.耗能，順濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

　　D.不耗能，順濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

　　E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和現(xiàn)象

　　47.下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯(cuò)誤的是

　　A.要消耗能量 B.可受其他化學(xué)品的干擾

　　C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)的特異性 D.只能順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和現(xiàn)象

　　48.藥物經(jīng)下列過程時(shí)，何者屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　A.腎小管再吸收 B.腎小管分泌

　　C.腎小球?yàn)V過 D.經(jīng)血腦屏障

　　E.胃黏膜吸收

　　49.藥物的pKa值是指其

　　A.90%解離時(shí)的pH值 B.99%解離時(shí)的pH值

　　C.50%解離時(shí)的pH值 D.10%解離時(shí)的pH值

　　E.全部解離時(shí)的pH值

　　50.弱酸性藥物在pH=5的液體中有50%解離，其pKa值約為

　　A.2 B.3 C.4 D.5 E.6

　　51.阿司匹林的pK。是3.5，它在pH為7.5的腸液中，約可吸收

　　A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%

　　52.某弱堿性藥物，pKa為4.4，其在pH l.4的胃內(nèi)解離型濃度是非解離型的

　　A.1倍 B.10倍 C.1100倍 D.1000倍 E.10 000倍

　　53.關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯(cuò)誤的是

　　A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小，易吸收

　　D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大，不易轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.溶液pH的變化對(duì)弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大

　　54.堿化尿液可使弱堿性藥物

　　A.解離少，再吸收多，排泄慢 B.解離多，再吸收少，排泄慢

　　C.解離少，再吸收少，排泄快 D.解離多，再吸收多，排泄慢

　　E.排泄速度不變

　　55.弱酸性藥物在堿性尿液中

　　A.解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢 B.解離少，再吸收多，排泄慢

　　C.解離多，再吸收少，排泄快 D.解離少，再吸收少，排泄快

　　E.解離多，再吸收多，排泄快

　　56.酸化尿液時(shí)，可以使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)

　　A.解離多，再吸收多，排出慢 B.解離少，再吸收多，排出慢

　　C.解離少，再吸收少，排出快 D.解離多，再吸收少，排出快

　　E.解離多，再吸收少，排出慢

　　57.丙磺舒可以增加青霉素的療效，原因是

　　A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

　　C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生

　　E.增強(qiáng)細(xì)菌對(duì)藥物的敏感性

　　58.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是

　　A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程

　　B.皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收

　　C.口服給藥通過首過消除而使吸收減少

　　D.舌下或直腸給藥可因首過消除而降低藥效

　　E.皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收

　　59.一般來說，起效速度最快的給藥途徑是

　　A.吸入給藥 B.口服給藥 C.靜脈注射 D.皮下注射 E.貼皮給藥

　　60.下列影響口服藥物吸收的因素不包括

　　A.是否空腹給藥 B.用藥部位血流量多少

　　C.微循環(huán)障礙 D.胃腸道pH

　　E.藥物首過消除的強(qiáng)弱