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2020年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)知識二考試真題及答案_第5頁

來源:考試網(wǎng)  [ 2020年10月23日 ]  【

  答案及解析

  一、最佳選擇題

  1、網(wǎng)校答案:A

  網(wǎng)校解析:

  短效:三唑侖;

  中效:艾司唑侖、勞拉西泮和替馬西泮;

  長效:地西泮、氟西泮和夸西泮。

  2、

  網(wǎng)校答案:D

  網(wǎng)校解析:

  第一代抗精神病藥物指主要作用于中樞D2受體的抗精神病藥物,包括氯丙嗪、氯哌噻噸、氟哌啶醇和舒必利等;

  第二代抗精神病藥物包括氯氮平、利培酮、奧氮平、喹硫平、齊拉西酮和阿立哌唑等。

  3、

  網(wǎng)校答案:D

  4、

  網(wǎng)校答案:B

  5、

  網(wǎng)校答案:D

  6、

  網(wǎng)校答案:B

  7、

  網(wǎng)校答案:A

  網(wǎng)校解析:

  1、曲妥珠單抗、利妥昔單抗、西妥昔單抗

  ①曲妥珠單抗——人表皮生長因子受體-2過度表達(dá)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

 、诶孜魡慰埂獜(fù)發(fā)或耐藥的濾泡性中央型淋巴瘤、CD20陽性Ⅲ~Ⅳ期濾泡性非霍奇金淋巴瘤。

 、畚魍孜魡慰埂c伊立替康(拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑)聯(lián)用治療表達(dá)表皮生長因子受體(EGFR)的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。

  2、貝伐單抗機(jī)制特殊:作用于血管內(nèi)皮生長因子(VEGF),阻止內(nèi)皮細(xì)胞增殖和新血管生成——“餓死癌細(xì)胞”,主要用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌。

  8、

  網(wǎng)校答案:D

  9、

  網(wǎng)校答案:B

  網(wǎng)校解析:

  1、多烯磷脂酰膽堿——療效最肯定----細(xì)胞膜

  2、促進(jìn)代謝----門冬氨酸鉀鎂

  3、解毒—還原型谷胱甘肽、硫普羅寧、葡醛內(nèi)酯

  4、抗炎—甘草甜素制劑

  5、降酶——聯(lián)苯雙酯和雙環(huán)醇

  6、利膽——腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸

  10、

  網(wǎng)校答案:B

  網(wǎng)校解析:

  1、驅(qū)腸蟲藥:

  哌嗪——蛔蟲和蟯蟲——兒童;

  噻嘧啶——蛔蟲、蟯蟲和鉤蟲;

  2、廣譜驅(qū)腸蟲和殺蟲藥:阿苯達(dá)唑、甲苯咪唑、左旋咪唑;

  3、驅(qū)絳蟲藥:氯硝柳胺。

  11、

  網(wǎng)校答案:B

  12、

  網(wǎng)校答案:C

  13、

  網(wǎng)校答案:A

  14、

  網(wǎng)校答案:A

  15、

  網(wǎng)校答案:C

  16、

  網(wǎng)校答案:D

  17、

  網(wǎng)校答案:D

  18、

  網(wǎng)校答案:C

  網(wǎng)校解析:

  1、滲透性瀉藥——可在腸內(nèi)形成高滲狀態(tài),吸收水分,增加糞便體積,刺激腸道蠕動(dòng)

  聚乙二醇、乳果糖、鹽類瀉藥:(如硫酸鎂等)

  2、容積性瀉藥容積性瀉藥通過滯留糞便中的水分,增加糞便含水量和糞便體積起到通便作用,常用藥物包括歐車前、聚卡波非鈣和麥麩等。

  19、

  網(wǎng)校答案:A

  20、

  網(wǎng)校答案:D

  21、

  網(wǎng)校答案:D

  22、

  網(wǎng)校答案:A

  23、

  網(wǎng)校答案:A

  24、

  網(wǎng)校答案:D

  25、

  網(wǎng)校答案:C

  26、

  網(wǎng)校答案:B

  27、

  網(wǎng)校答案:C

  網(wǎng)校解析:

  抗瘧藥口訣

  乙胺預(yù)防伯氨傳,氯奎青寧發(fā)作管。

  控制癥狀青蒿素,根治須加伯氨喹。

  28、

  網(wǎng)校答案:B

  29、

  網(wǎng)校答案:B

  30、

  網(wǎng)校答案:B

  網(wǎng)校解析:

  1、疥瘡—由疥螨引起—林旦—療效最佳;其次:10%克羅米通乳膏、苯甲酸芐酯、5%~10%硫黃軟膏。

  2、克羅米通——有局麻作用,特異性殺滅疥螨。

  31、

  網(wǎng)校答案:D

  32、

  網(wǎng)校答案:A

  33、

  網(wǎng)校答案:B

  網(wǎng)校解析:

  抗血小板藥:

  1、血栓素A2(TXA2)抑制劑,代表藥物阿司匹林。

  2、二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受體阻斷劑,分為噻吩并吡啶類(噻氯匹定、氯吡格雷)和非噻吩并吡啶類(替格瑞洛)。

  3、血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體阻斷劑,代表藥物替羅非班、依替巴肽。

  4、其他抗血小板藥,如雙嘧達(dá)莫、西洛他唑等。

  34、

  網(wǎng)校答案:D

  網(wǎng)校解析:

  1、調(diào)節(jié)酸平衡藥——碳酸氫鈉、乳酸鈉、復(fù)方乳酸鈉山梨醇。碳酸氫鈉——最常用

  治療代謝性酸中毒;堿化尿液以預(yù)防尿酸性腎結(jié)石。

  2、調(diào)節(jié)堿平衡藥——氯化銨、氯化鈉、精氨酸

  酸化體液和尿液,糾正堿中毒。

  35、

  網(wǎng)校答案:A

  36、

  網(wǎng)校答案:D

  37、

  網(wǎng)校答案:D

  38、

  網(wǎng)校答案:C

  39、

  網(wǎng)校答案:B

  40、

  網(wǎng)校答案:A

  網(wǎng)校解析:

  典型不良反應(yīng):

  1、順鉑—惡心、嘔吐、腎毒性和耳毒性

  2、卡鉑—骨髓抑制較重

  3、奧沙利鉑—神經(jīng)毒性(遇冷可加重神經(jīng)毒性,甚至可因咽喉痙攣而致嚴(yán)重后果——應(yīng)避免受涼)

  【41-43】

  網(wǎng)校答案:E、A、C

  【44-46】

  網(wǎng)校答案:B、B、D

  網(wǎng)校解析:

  臨床用藥評價(jià)

  (一)作用特點(diǎn)

  1、抗炎作用大多數(shù)的NSAID具有抗炎作用,但如對乙酰氨基酚則幾乎沒有抗炎作用。

  2、抑制血小板聚集的作用

  小劑量阿司匹林(50-100mg/d)抑制血栓素TXA2—預(yù)防心腦血管血栓的形成。

  3、預(yù)防腫瘤作用目前研究顯示,NSAID特別是COX-2抑制劑對預(yù)防結(jié)直腸癌有一定作用。

  4、發(fā)熱首選對乙酰氨基酚;

  5、有胃腸道病史者——選擇性COX-2抑制劑;

  6、有心肌梗死、腦梗死病史患者則避免使用選擇性COX-2抑制劑。

  【47-49】

  網(wǎng)校答案:A、C、D

  網(wǎng)校解析:

  1、選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRI):西酞普蘭、艾司西酞普蘭、舍曲林、帕羅西汀。

  2、選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑:

  ①瑞波西汀。

  ②四環(huán)類—馬普替林。

  3、5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑

 、傥睦ㄐ、度洛西汀

 、谌h(huán)類—阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平

  4、去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥—米氮平

  5、5-HT受體阻斷劑/再攝取抑制劑——曲唑酮

  6、單胺氧化酶抑制劑——嗎氯貝胺

  網(wǎng)校答案:

  【50-51】

  網(wǎng)校答案:A、C

  【52-54】

  網(wǎng)校答案:E、A、B

  【55-57】

  55、

  網(wǎng)校答案:B

  【55-57】

  56、

  網(wǎng)校答案:C

  網(wǎng)校解析:

  多數(shù)他汀類藥物通過肝臟細(xì)胞色素P450同工酶(CYP)進(jìn)行代謝。因此臨床用藥過程中,應(yīng)當(dāng)注意可能影響到CYP酶活性的藥物,CYP3A4底物或抑制劑,均可能會(huì)上調(diào)他汀類藥物的濃度,從而主要會(huì)增加他汀類藥物導(dǎo)致肌病或橫紋肌溶解的危險(xiǎn)性。

  而普伐他汀、氟伐他汀和瑞舒伐他汀不受CYP3A4的代謝

  影響。

  【55-57】

  網(wǎng)校答案:A

  【58-59】

  網(wǎng)校答案:D、C

  【60-62】

  網(wǎng)校答案:A、D、E

  網(wǎng)校解析:

  1、抗帕金森病藥分類:

  ①DA的前體:左旋多巴;

 、谕庵苊擊让敢种苿嚎ū榷喟汀⑵S絲肼等;(單用無效);

 、蹆翰璺影费跷患谆D(zhuǎn)移酶(COMT)抑制劑,恩他卡朋; (單用無效);

 、苤袠蠨A受體激動(dòng)劑:溴隱亭、培高利特;

 、葜袠锌鼓憠A類代表藥物:苯海索;

 、迒伟费趸-B(MAO-B)抑制劑:司來吉蘭、雷沙吉蘭。

  【63-64】

  網(wǎng)校答案:E、C

  【65-66】

  網(wǎng)校答案:C、B

  網(wǎng)校解析:

  喹諾酮類抗菌藥物-典型不良反應(yīng)

  (1)肌痛、骨關(guān)節(jié)病損、跟腱炎癥和跟腱斷裂。

  (2)血糖紊亂——尤其是加替沙星可致嚴(yán)重的、致死性、雙相性血糖紊亂一一低血糖或高血糖。

  (3)光敏反應(yīng)——司帕沙星。提倡晚間服藥;口服抗過敏藥、維生素B2和維生素C。

  (4)精神和中樞神經(jīng)系統(tǒng)。一般:頭痛、耳鳴或嗜睡。嚴(yán)重:幻覺、癲癇發(fā)作、精神失常等。

  (5)心臟毒性:可引起心電圖Q-T間期延長和室性心律失常。

  【67-68】

  網(wǎng)校答案:C、E

  【69-71】

  網(wǎng)校答案:E、D、C

  網(wǎng)校解析:

  1、短效胰島素:可在緊急情況下靜脈輸注,又稱 “可溶性胰島素”、“常規(guī)胰島素”、“中性胰島素”。

  2、速效胰島素類似物:門冬胰島素、賴脯胰島素

  優(yōu)點(diǎn):

 、倨鹦а杆,持續(xù)時(shí)間短。餐前或餐后立刻給藥。

 、陂T冬胰島素(餐前5-10min),賴脯胰島素(餐前10-15min)。

  3、長效胰島素:低精蛋白鋅胰島素、精蛋白鋅胰島素、甘精胰島素和地特胰島素

  長效胰島素的用法一般為:每日注射一次,適用于做基礎(chǔ)胰島素,維持基礎(chǔ)血糖的穩(wěn)定。

  4、預(yù)混胰島素:

  即“雙時(shí)相胰島素”,含有兩種胰島素的混合物,可同時(shí)具有短效和長效胰島素的作用。注射后30分鐘內(nèi)必須進(jìn)食。

  (1)精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)的組成:30%短效胰島素加70%低精蛋白鋅胰島素,

  (2)精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混50R)的組成:50%短效胰島素加50%低精蛋白鋅胰島素;

  【72-73】

  網(wǎng)校答案:C、D

  【74-75】

  網(wǎng)校答案:C、D

  【76-78】

  網(wǎng)校答案:E、D、A

  【79-80】

  網(wǎng)校答案:A、C

  【81-82】

  網(wǎng)校答案:B、B

  【83-84】

  網(wǎng)校答案:C、A

  網(wǎng)校解析:

  【85-86】

  網(wǎng)校答案:C、E

  網(wǎng)校解析:

  1、刺激性瀉藥——酚酞、比沙可啶、番瀉葉、蓖麻油;

  2、滲透性瀉藥——聚乙二醇、乳果糖、鹽類瀉藥:(如硫酸鎂等);

  3、容積性瀉藥 ——?dú)W車前、聚卡波非鈣和麥麩等;

  4、潤滑性瀉藥 (糞便軟化藥)——甘油 (開塞露);

  5、對于頑固性病例,可嘗試使用新型通便藥物,如普蘆卡必利、魯比前列酮(國內(nèi)未上市)和利那洛肽(6歲以下兒童禁用)。

  【87-89】

  網(wǎng)校答案:E、D、B

  【90-92】

  網(wǎng)校答案:D、A、C

  網(wǎng)校解析:

  抗凝藥小結(jié):

  1、肝素、低分子肝素(急)

  2、維生素K拮抗劑——華法林(慢)

  3、直接凝血酶抑制劑——達(dá)比加群酯

  4、凝血因子Xa抑制劑

  ①間接——磺達(dá)肝癸鈉

 、谥苯印猉X沙班

  抗血小板藥小結(jié):分類

  1、血栓素A2(TXA2)抑制劑,代表藥物阿司匹林。

  2、二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受體阻斷劑,分為噻吩并吡啶類(噻氯匹定、氯吡格雷)和非噻吩并吡啶類(替格瑞洛)。

  3、血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體阻斷劑,代表藥物替羅非班、依替巴肽。

  4、其他抗血小板藥,如雙嘧達(dá)莫、西洛他唑等。

  【93-95】

  網(wǎng)校答案:C、B、D

  【96-98】

  網(wǎng)校答案:B、A、D

  網(wǎng)校解析:

  A.左炔諾孕酮片:緊急避孕藥是避孕失誤的緊急補(bǔ)救避孕藥,不是引產(chǎn)藥。越早服用越好。

  B. 復(fù)方庚酸炔諾酮注射液:長效孕激素;

  C. 去氧孕烯炔雌醇片:強(qiáng)效避孕藥;

  D. 米非司酮片:強(qiáng)抗孕激素,引產(chǎn)效應(yīng),可作為非手術(shù)性抗早孕藥。

  E. 雙炔失碳酯腸溶片:具有抗著床作用的避孕藥,并無孕激素活性,小劑量與孕激素有協(xié)同作用,大劑量則有抗孕激素 活性。適用于探親或新婚夫婦使用。

  【99-100】

  網(wǎng)校答案:A、C

  網(wǎng)校解析:

  平喘藥分類:

  ①β2受體激動(dòng)劑,包括沙丁胺醇等。

 、贛膽堿受體阻斷劑,如異丙托溴銨。

 、埸S嘌呤類藥物,如茶堿、多索茶堿等。

  ④過敏介質(zhì)阻釋劑,如肥大細(xì)胞膜穩(wěn)定劑色甘酸鈉,H1受體阻斷劑酮替芬等。

 、菽I上腺皮質(zhì)激素,如布地奈德、氟替卡松等。

 、薨兹┱{(diào)節(jié)劑,如孟魯司特等。

  101、

  網(wǎng)校答案:C

  網(wǎng)校解析:

  甲巰咪唑

  1、抑制甲狀腺素激素的合成,并不阻斷甲狀腺和血液循環(huán)中已有的甲狀腺素(T4)和三碘甲狀腺原氨酸(T3)的作用。

  2、甲巰咪唑作用較丙硫氧嘧啶強(qiáng),且奏效快而代謝慢,維持時(shí)間較長。

  3、甲巰咪唑可引起胰島素自身免疫綜合征,誘發(fā)產(chǎn)生胰島素自身抗體,但與抗體結(jié)合的胰島素極易解離,在進(jìn)食后血糖高峰過后,胰島素逐漸解離,而導(dǎo)致高游離胰島素血癥,誘發(fā)低血糖反應(yīng)。

  102、

  網(wǎng)校答案:C

  103、

  網(wǎng)校答案:C

  104、

  網(wǎng)校答案:A

  105、

  網(wǎng)校答案:B

  網(wǎng)校解析:β受體阻斷劑

  可抑制心肌重構(gòu),改善臨床左室功能,進(jìn)一步降低總死亡率、降低心臟猝死率。因此,所有慢性收縮性心力衰竭、心功能Ⅰ~Ⅲ級的患者都必須使用。

  106、

  網(wǎng)校答案:C

  107、

  網(wǎng)校答案:A

  網(wǎng)校解析:

  1、磺酰脲類促胰島素分泌藥——格列XX

  2、非磺酰脲類促胰島素分泌藥——X格列奈

  3、XX雙胍,尤其肥胖。

  4、α葡萄糖苷酶抑制劑----X波糖、米格列醇

  5、噻唑烷二酮類胰島素增敏劑----X格列酮

  6、二肽基肽酶-4抑制劑--X格列汀

  7、鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抑制劑:X格列凈

  8、胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑—X肽

  108、

  網(wǎng)校答案:C

  109、

  網(wǎng)校答案:C

  網(wǎng)校解析:

  1、口服:

 、俦酒穯嗡幹委煹耐扑]劑量為100mg,一日1次。

 、谳p度腎功能不全者不需調(diào)整劑量,中度腎功能不全者調(diào)整為50mg/d,重度腎功能不全者調(diào)整為25mg/d。

  2、注意DPP-4抑制劑可能誘發(fā)急性壞死性胰腺炎。

  110、

  網(wǎng)校答案:B

  111、

  網(wǎng)校答案:ABCDE

  112、

  網(wǎng)校答案:ADE

  113、

  網(wǎng)校答案:ACE

  114、

  網(wǎng)校答案:ABCD

  115、

  網(wǎng)校答案:ABE

  網(wǎng)校解析:PPI注射劑型都是粉針劑,也都在輔料中添加了氫氧化鈉,確保稀釋后的溶液pH在9~10之間,才能保證PPI不降解和變色,有的PPI針劑在輔料中添加EDTA(乙二胺四乙酸),螯合那些能催化PPI降解的(微量)金屬雜質(zhì)。

  116、

  網(wǎng)校答案:CDE

  117、

  網(wǎng)校答案:ABCE

  網(wǎng)校解析:

  溶栓藥的分類:

 、俜翘禺愋岳w溶酶原激活劑:尿激酶、重組鏈激酶;

 、谌私M織纖維蛋白溶酶原激活劑(t-PA),市售的是阿替普酶(rt-PA);

 、踭-PA改構(gòu)體或修飾體,更好的靶向性和更長的半衰期,代表藥物有瑞替普酶等。

 、芷渌,如國內(nèi)上市的重組尿激酶原。

  118、

  網(wǎng)校答案:ABCDE

  119、

  網(wǎng)校答案:BCD

  120、

  網(wǎng)校答案:ABCD

責(zé)編:hym

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