二、配伍選擇題(共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不 選用。每題只有1個備選項(xiàng)最符合題意。)

　　醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

　　41.處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是( )。

　　42.處方中作為助懸劑的是( )。

　　43.處方中作為抑菌劑的是( )。

　　網(wǎng)校答案：E、A、C

　　【44-46】

　　A.膜動轉(zhuǎn)運(yùn) B.簡單擴(kuò)散

　　C.主動轉(zhuǎn)運(yùn) D.濾過 E.易化擴(kuò)散

　　44.脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是( )。

　　45.借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式( )。

　　46.借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式( )。

　　網(wǎng)校答案：B、C、E

　　【47-49】

　　A.阿司匹林

　　B.磺胺甲噁唑

　　C.卡托普利

　　D.奎尼丁

　　E.兩性霉素B

　　47.可引起急性腎小管壞死的藥物是( )。

　　48.可引起中毒性表皮壞死的藥物是( )。

　　49.可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的藥物是( )。

　　網(wǎng)校答案：E、B、D

　　【50-51】

　　A.A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng)) B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng)

　　C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng)) D.C類反應(yīng)(化學(xué)反應(yīng))

　　E.H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))

　　50.按藥品不良反應(yīng)新分類方法，不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測，

　　減少劑量不會改善癥狀的不良反應(yīng)屬于( )。

　　51.按藥品不良反應(yīng)新分類方法，取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)，

　　嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于( )。

　　網(wǎng)校答案：E、D

　　【52-54】

　　A.潛溶劑 B.助懸劑

　　C.防腐劑 D.助溶劑

　　E.增溶劑

　　52.苯扎溴銨在外用液體制劑中作為( )。

　　53.碘化鉀在碘酊中作為( )。

　　54.為了增加甲硝唑溶解度、使用水一乙醇混合溶劑作為( )。

　　網(wǎng)校答案：C、D、A

　　網(wǎng)校解析：表面活性劑增溶、小三助溶，混合溶劑潛溶。

　　【55-56】

　　A.注冊商標(biāo)

　　B.品牌名

　　C.商品名

　　D.別名

　　E.通用名

　　55.藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于( )。

　　56.藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于( )。

　　網(wǎng)校答案：D、E

　　【57-59】

　　A.效價

　　B.治療量

　　C.治療指數(shù)

　　D.閾劑量

　　E.效能

　　57.產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是( )。

　　58.反映藥物安全性的指標(biāo)是( )。

　　59.反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是( )。

　　網(wǎng)校答案：D、C、E

　　【60-62】

　　A.氨己烯酸 B.氯胺酮

　　C.扎考必利 D.普羅帕酮 E.氯苯那敏

　　60.對映異構(gòu)體中一個有活性、一個無活性的手性藥物是( )。

　　61.對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是( )。

　　62.對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)度不同的手性藥物是( )。

　　網(wǎng)校答案：A、D、E

　　【63-64】

　　A.達(dá)峰時間(tmax)

　　B.半衰期(t1/2)

　　C.表觀分布容積(V)

　　D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)

　　E.清除率(Cl)

　　63.反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學(xué)參數(shù)是( )。

　　64.某藥物具有非線性消除的藥動學(xué)特征，其藥動學(xué)參數(shù)中隨著給藥劑量增加而減小的是( )。

　　網(wǎng)校答案：A、E

　　網(wǎng)校解析：清除率Cl=kV，半衰期延長，k相應(yīng)降低。速度用啥表示?

　　【65-66】

　　A.59.0%

　　B.236.0%

　　C.103.2%

　　D.42.4%

　　E.44.6%

　　某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗(yàn)，

　　分別以原研片劑和原研注射劑為參比制劑。該藥符合線性動力學(xué)特征、單劑量給藥、給藥劑量分別為口服片劑100mg、

　　靜脈注射劑25mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積(AUC0→t)數(shù)據(jù)如下表所示：

　　65.該仿制藥片劑的絕對生物利用度是( )。

　　66.該仿制藥片劑的相對生物利用度是( )。

　　網(wǎng)校答案：A、C

　　【67-69】

　　A.繼發(fā)反應(yīng) B.耐受性

　　C.耐藥性 D.特異質(zhì)反應(yīng)

　　E.藥物依賴性

　　67.由藥物的治療作用引起的不良后果(治療矛盾)， 稱為( )。

　　68.重復(fù)用藥后、機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為( )。

　　69.精神活性藥物在濫用的情況下，機(jī)體岀現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)。稱為( )。

　　網(wǎng)校答案：A、B、E

　　【70-71】

　　A.靜脈注射

　　B.直腸給藥

　　C.皮內(nèi)注射

　　D.皮膚給藥

　　E.口服給藥

　　70.用于導(dǎo)瀉時硫酸鎂的給藥途徑是( )。

　　71.用于治療急、重患者的最佳給藥途徑是( )。

　　網(wǎng)校答案：E、A

　　【72-73】

　　A.甲苯磺丁脲

　　B.華法林

　　C.去甲腎上腺素

　　D.阿司匹林

　　E.異丙腎上腺素

　　72.可減少利多卡因肝臟中分布量、減少其代謝、增加其血中濃度的藥物是( )。

　　73.可競爭血漿蛋白結(jié)合部位、增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是( )。

　　網(wǎng)校答案：C、D

　　【74-76】

　　A.胎盤屏障 B.血漿蛋白結(jié)合率

　　C.血腦屏障 D.腸肝循環(huán) E.淋巴循環(huán)

　　74.減慢藥物體內(nèi)排泄、延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥

　　濃度-時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是( )。

　　75.影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物避免肝臟首過效應(yīng)而影響藥物分布的因素是( )。

　　76.決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是( )。

　　網(wǎng)校答案：D、E、B

　　【77-78】

　　A.描述性研究 B.隊(duì)列研究

　　C.病例交叉研究 D.隨機(jī)對照研究

　　E.病例對照研究

　　77.對比患有某疾病的患者組與未患此病的對題組，對某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異，這種研究方法屬于( )。

　　78.對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于( )。

　　網(wǎng)校答案：E、B

　　【79-81】

　　A.別嘌醇 B.苯溴馬隆

　　C.非布索坦 D.秋水仙堿 E.丙磺舒

　　79.通過抑制黃嘌吟氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌吟的藥物是( )。

　　80.從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿，

　　能抑制細(xì)胞有絲分裂、有一定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在痛風(fēng)急癥時用的藥物是( )。

　　81.抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度，與水楊酸鹽和阿司匹林同用時，可抑制本品的排尿酸作用的藥物是( )。

　　網(wǎng)校答案：A、D、E

　　【82-84】

　　A.對乙酰氨基酚 B.賴諾普利

　　C.舒林酸 D.氫氯噻嗪 E.纈沙坦

　　82.在體內(nèi)代謝過程中，少部分可由細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝為具有肝毒性乙酰亞胺醌代謝物的藥物是( )。

　　83.分子中含有甲基亞砜基苯基和茚結(jié)構(gòu)，屬于前藥。在體內(nèi)甲基亞砜基苯基需經(jīng)代謝生成甲硫苯基后才有生物活性的藥物是( )。

　　84.分子中含有酸性的四氮唑基團(tuán)，可與氨氯地平組成復(fù)方用于治療原發(fā)性高血壓的藥物是( )。

　　網(wǎng)校答案：A、C、E

　　【85-87】

　　A.乙基纖維素(EC) B.四氟乙烷(HFA-134a)

　　C.聚山梨酯80 D.液狀石蠟

　　E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

　　85.發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是( )。

　　86.口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是( )。

　　87.拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是( )。

　　網(wǎng)校答案：C、E、B

　　【88-90】

　　A.265nm

　　B.273nm

　　C.271nm

　　D.245nm

　　E.259nm

　　布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示

　　88.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除273nm外，最大吸收波長是( )。

　　89.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，肩峰的波長是( )。

　　90.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除245nm外，最小吸收波長是( )。

　　網(wǎng)校答案：A、E、C

　　【91-93】

　　A.pKa

　　B.ED50

　　C.LD50

　　D.lgP

　　E.HLB

　　91.用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是( )。

　　92.用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是( )。

　　93.用于評價表面活性劑性質(zhì)的參數(shù)是( )。

　　網(wǎng)校答案：C、D、E

　　【94~96】

　　A.鹵素 B.羥基

　　C.硫醚 D.酰胺基 E.烷基

　　94.在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，

　　改變生物活性的基團(tuán)是( )。

　　95.含有孤對電子，在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是( )。

　　96.可影響分子間的電荷分布，脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團(tuán)是( )。

　　網(wǎng)校答案：B、C、A

　　網(wǎng)校解析：風(fēng)流黃。

　　【97-98】

　　A.注射用水

　　B.礦物質(zhì)水

　　C.飲用水

　　D.滅菌注射用水

　　E.純化水

　　97.在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是( )。

　　98.在臨床使用中，用作注射用無菌粉末溶劑的是( )。

　　網(wǎng)校答案：A、D

　　【99-100】

　　A.阿卡波糖

　　B.西格列汀

　　C.格列美脲

　　D.瑞格列奈

　　E.艾塞那肽

　　99.與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是( )。

　　100.與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是( )。

　　網(wǎng)校答案：D、A