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　　1.某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學(xué)單室模型藥物消除按一級速率過程進(jìn)行靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是( )。

　　A.75mg/L

　　B.50mg/L

　　C.25mg/L

　　D.20mg/L

　　E.15mg/L

　　網(wǎng)校答案：C

　　網(wǎng)校解析：1h 100;2h 50;3h 25;4h 12.5

　　經(jīng)歷3h濃度降為原來的1/8，即3個半衰期，計(jì)算半衰期為1h。

　　2.關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積(V)的說法正確的是

　　A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kg( )。

　　B.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù)與服用藥物無關(guān)

　　C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大表觀分布容積就越大

　　D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù)，故特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

　　E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積

　　網(wǎng)校答案：A

　　網(wǎng)校解析：表觀分布容積單位通常是L或L/kg。

　　3.阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定( )。

　　A.避光、在陰涼處保存

　　B.遮光、在陰涼處保存

　　C.密封、在干燥處保存

　　D.密閉、在干燥處保存

　　E.融封、在涼暗處保存

　　網(wǎng)校答案：C

　　網(wǎng)校解析：密封防水很關(guān)鍵，溫度沒提。

　　4.在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是( )。

　　A.《中國藥典》二部凡例

　　B.《中國藥典》二部正文

　　C.《中國藥典》四部正文

　　D.《中國藥典》四部通則

　　E.《臨床用藥須知》

　　網(wǎng)校答案：D

　　網(wǎng)校解析：通則，“通”和“則”：制劑通則，通用方法/檢測方法，指導(dǎo)原則。

　　5.關(guān)于藥典的說法，錯誤的是( )。

　　A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

　　B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

　　C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

　　D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

　　E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種

　　網(wǎng)校答案：D

　　網(wǎng)校解析：歐洲人對于植物藥認(rèn)可度還是很高的。

　　6.胃排空速率加快時，藥效減弱的是( )。

　　A.阿司匹林腸溶片

　　B.地西泮片

　　C.紅霉素腸溶膠囊

　　D.硫糖鋁膠囊

　　E.左旋多巴片

　　網(wǎng)校答案：D

　　7.器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時服用利福平會使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是( )。

　　A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合

　　B.利福平的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝

　　C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量

　　D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機(jī)制

　　E.利福平增加胃腸運(yùn)動，使環(huán)孢素排泄加快

　　網(wǎng)校答案：B

　　網(wǎng)校解析：豬隊(duì)友，神隊(duì)友?酶的誘導(dǎo)和抑制。

　　8.關(guān)于克拉維酸的說法，錯誤的是( )。

　　A.克拉維酸是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)

　　B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效

　　C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

　　D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)用時可使頭孢菌素類藥物增效

　　E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑

　　網(wǎng)校答案：C

　　網(wǎng)校解析：抗菌增效藥。

　　9.兒童使用第一代抗組胺藥時，相比成年人易產(chǎn)生較鎮(zhèn)靜作用，該現(xiàn)象稱為( )。

　　A.藥物選擇性

　　B.耐受性

　　C.依賴性

　　D.高敏性

　　E.藥物特異性

　　網(wǎng)校答案：D

　　10.布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)如圖所示， 布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是( )。

　　A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

　　B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

　　C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

　　D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用

　　E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內(nèi)清除率大

　　網(wǎng)校答案：B

　　網(wǎng)校解析：布洛芬，不用分。

　　11.在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時需現(xiàn)配的藥物是( )。

　　A.鹽酸普魯卡因

　　B.鹽酸氯胺酮

　　C.青霉素鉀

　　D.鹽酸氯丙嗪

　　E.硫酸阿托品

　　網(wǎng)校答案：C

　　12.關(guān)于紫杉醇的說法，錯誤的是( )。

　　A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮中提取得到的一個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物

　　B.在其母核中的3，10位含有乙�；�

　　C.紫杉醇水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性劑

　　D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

　　E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體霉素

　　網(wǎng)校答案：C

　　網(wǎng)校解析：紫杉醇/青蒿素成藥性不好，都脂溶性好。否則一下雨就沒了。

　　13.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是( )。

　　A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)

　　B.經(jīng)皮給藥制劑作用時間長，有利于改善患者用藥順應(yīng)性

　　C.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

　　D.經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

　　E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)

　　網(wǎng)校答案：D

　　14.根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是( )。

　　A.給藥劑量過大

　　B.藥物效能較高

　　C.藥物效價較高

　　D.藥物的選擇性較低

　　E.藥物代謝較慢

　　網(wǎng)校答案：A

　　15.依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β-受體激動劑是( )。

　　參考答案：A

　　16.關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法，正確的是( )。

　　A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動態(tài)平衡

　　B.一個房室代表機(jī)體內(nèi)一個特定的解剖部位(組織臟器)

　　C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

　　D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

　　E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒

　　網(wǎng)校答案：A

　　17.具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥物是( )。

　　A.多潘立酮

　　B.西沙必利

　　C.伊托必利

　　D.莫沙必利

　　E.甲氧氯普胺

　　網(wǎng)校答案：C

　　18.關(guān)于藥物效價強(qiáng)度的說法，錯誤的是( )。

　　A.比較效價強(qiáng)度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

　　B.藥物效價強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較

　　C.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

　　D.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較

　　E.引起等效反應(yīng)的相對劑量越小，效價強(qiáng)度越大

　　網(wǎng)校答案：B

　　網(wǎng)校解析：效價強(qiáng)度比左右，效能比個頭，記得嗎?

　　19.增加藥物溶解度的方法不包括( )。

　　A.加入增溶劑

　　B.加入助溶劑

　　C.制成共晶

　　D.加入助懸劑

　　E.使用混合溶劑

　　網(wǎng)校答案：D

　　網(wǎng)校解析：助懸，是增溶嗎?當(dāng)然不是。

　　20.選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原 因是( )。

　　A.選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1

　　B.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，但不能抑制血栓素(TXA2)的生成

　　C.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成

　　D.選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成

　　E.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，同時抑制血栓素(TXA2)的生成

　　網(wǎng)校答案：B

　　21.關(guān)于藥品有效期的說法正確的是( )。

　　A.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測，用長期試驗(yàn)確定

　　B.根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的時間計(jì)算確定有效期

　　C.有效期按照藥物降解50%所需時間進(jìn)行推算

　　D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

　　E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

　　網(wǎng)校答案：A

　　網(wǎng)校解析：重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)的有效期。

　　22.ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的吸收將其大部分制成前藥，但也有非前藥型的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是( )。

　　A.賴諾普利

23.嗎啡

可以發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是( )。

　　A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)

　　B.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

　　C.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

　　D.乙�；�結(jié)合反應(yīng)

　　E.甲基化結(jié)合反應(yīng)

　　網(wǎng)校答案：B

　　24.將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括( )。

　　A.改變藥物的作用性質(zhì)

　　B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

　　C.降低藥物的不良反應(yīng)

　　D.改變藥物的構(gòu)型

　　E.提高藥物的穩(wěn)定性

　　網(wǎng)校答案：D

　　25.不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是( )。

　　A.具有靶向性和淋巴定向性

　　B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

　　C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間

　　D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

　　E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性

　　網(wǎng)校答案：B

　　網(wǎng)校解析：“只”犯了忌諱啊!!

26.分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對中樞和外周神經(jīng)5-HT3受體具有高選擇性拮抗作用的藥物是( )。

　　參考答案：A

　　27.長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)蒙縮停藥數(shù)月難以恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱為( )。

　　A.后遺效應(yīng)

　　B.變態(tài)反應(yīng)

　　C.藥物依賴性

　　D.毒性反應(yīng)

　　E.繼發(fā)反應(yīng)

　　網(wǎng)校答案：A

　　28.同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是( )。

　　A.二者均在較高濃度時，產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效

　　B.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

　　C.二者用量在臨界點(diǎn)時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應(yīng)

　　D.二者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動的藥理效應(yīng)

　　E.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用

　　網(wǎng)校答案：C

　　29.關(guān)于片劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是( )。

　　A.用藥劑量相對準(zhǔn)確、服用方便

　　B.易吸潮，穩(wěn)定性差

　　C.幼兒及昏迷患者不易吞服

　　D.種類多，運(yùn)輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要

　　E.易于機(jī)械化、自動化生產(chǎn)

　　網(wǎng)校答案：B

　　30.受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是( )。

　　A.可逆性

　　B.選擇性

　　C.特異性

　　D.飽和性

　　E.靈敏性

　　網(wǎng)校答案：A

　　網(wǎng)校解析：多吃靈芝可以特別飽。

　　31.部分激動劑的特點(diǎn)是( )。

　　A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性

　　B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)

　　C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

　　D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

　　E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)

　　網(wǎng)校答案：D

　　32.下列藥物合用時，具有增敏效果的是( )。

　　A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

　　B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

　　C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

　　D.克拉霉素和阿莫西林合用增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用

　　E.鏈霉素可延長氯化玻珀膽堿的肌松作用時間

　　網(wǎng)校答案：B

　　網(wǎng)校解析：還記得胍胍酮酮?列酮是胰島素增敏劑啊。

　　33.艾司奧美拉唑(埃索美拉唑)是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是( )。

　　A.具有不同類型的藥理活性

　　B.具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間

　　C.在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

　　D.一個有活性，另一個無活性

　　E.一個有藥理活性，另一個有毒性作用

　　網(wǎng)校答案：C

　　34.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，正確的是( )。

　　A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容

　　B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品

　　C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

　　D.藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析

　　E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價

　　網(wǎng)校答案：C

　　35.對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是( )。

　　A.苯妥英鈉

　　B.異煙肼

　　C.尼可剎米

　　D.卡馬西平

　　E.水合氯醛

　　網(wǎng)校答案：B

　　網(wǎng)校解析：神隊(duì)友：紅霉素、氯霉素、氯丙嗪、西咪

　　替丁、異煙肼。

　　36.既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是( )。

　　A.口服溶液劑

　　B.顆粒劑

　　C.貼劑

　　D.片劑

　　E.泡騰片劑

　　網(wǎng)校答案：C

　　37.熱原不具備的性質(zhì)是( )。

　　A.水溶性

　　B.耐熱性

　　C.揮發(fā)性

　　D.可被活性炭吸附

　　E.可濾過性

　　網(wǎng)校答案：C

　　38.與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是( )。

　　A.副作用

　　B.首劑效應(yīng)

　　C.后遺效應(yīng)

　　D.特異質(zhì)反應(yīng)

　　E.繼發(fā)反應(yīng)

　　網(wǎng)校答案：D

　　網(wǎng)校解析：2B鉛筆之一，特異質(zhì)反應(yīng)和過敏反應(yīng)。

　　39.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法錯誤的是( )。

　　A.給藥后起效迅速

　　B.給藥劑量易于控制

　　C.適用于不宜口服用藥的患者

　　D.給藥方便，特別適用于幼兒患者

　　E.安全性不及口服制劑

　　網(wǎng)校答案：D

　　網(wǎng)校解析：你怕打針不?何況幼兒呢?

　　40.地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較，奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是( )。

　　A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

　　B.奧沙西泮的分子中存在烴基

　　C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

　　D.奧沙西泮的分子中存在羥基

　　E.奧沙西泮的分子中存在氨基

　　網(wǎng)校答案：D

　　網(wǎng)校解析：羥基(-OH)脫胎于水，水溶性強(qiáng)，極性大。