第六節(jié)　靶向抗腫瘤藥

　　第一亞類 酪氨酸激酶抑制劑

　　一、藥理作用與臨床評價

　　(一)作用特點

　　酪氨酸激酶在細胞生長、增殖、分化中具有重要作用。酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼、厄洛替尼阻斷酪氨酸激酶的活性，抑制細胞增殖。

　　適應證：非小細胞肺癌。

　　(二)典型不良反應最常見：皮膚毒性、腹瀉。

　　二、用藥監(jiān)護

　　(1)皮膚毒性：皮疹、皮膚干燥和指甲異常。

　　避免日曬，涂抹潤膚露和含糖皮質激素軟膏或口服氯苯那敏、阿司咪唑和氯雷他定。

　　(2)腹瀉：中、重度口服洛哌丁胺。

　　(3)間質性肺炎罕見但可致命。

　　(4)無癥狀的肝臟轉氨酶AST及ALT升高。

　　第二亞類 單克隆抗體抗腫瘤藥(單抗藥)

　　―、藥理作用與臨床評價

　　(一)作用特點

　　最突出的優(yōu)點選擇性“殺滅”：

　　只對癌細胞起作用而對正常體細胞幾乎沒有傷害，大幅降低毒副作用。

　　1.曲妥珠單抗、利妥昔單抗、西妥昔單抗

　　機制：在癌細胞膜外與生長因子競爭結合受體，阻斷信號傳遞過程阻止癌細胞生長擴散。

　　A.曲妥珠單抗HER-2過度表達的轉移性乳腺癌。

　　B.利妥昔單抗濾泡性中央型淋巴瘤(CD20)。

　　C.西妥昔單抗與伊立替康(拓撲異構酶I抑制劑)聯(lián)用治療表達表皮生長因子受體(EGFR)的轉移性結直腸癌。

　　2.貝伐單抗

　　機制特殊：作用于血管內皮生長因子(VEGF)，阻止內皮細胞增殖和新血管生成

　　“餓死癌細胞”。

　　(二)典型不良反應

　　1.過敏樣反應，或其他超敏反應。

　　2.淋巴瘤患者嚴重的細胞因子釋放綜合征或腫瘤溶解綜合征。

　　3.西妥昔單抗皮膚反應(80%以上)，其中約15%癥狀嚴重。

　　二、用藥監(jiān)護

　　(一)用前盡可能先做基因篩

　　表皮生長因子受體(YEGFR)過量、B淋巴細胞表面高表達CD20抗原、雌激素受體陽性(ER)先化療，使腫瘤細胞凋亡，再使用單抗藥。

　　1.曲妥珠單抗、西妥昔單抗人表皮生長因子受體-2(HER-2)的單克隆抗體。HER-2在乳腺癌、卵巢癌、胃癌等多種人類腫瘤中過度表達。

　　2.利妥昔單抗抗CD20抗體。

　　3.西妥昔單抗僅可用于KRAS基因野生型患者。

　　(二)注意單抗藥綜合征

　　1.過敏反應

　　輕度減慢輸注速度或暫停輸注。

　　嚴重立即永久停藥，并即用腎上腺素、抗組胺藥和糖皮質激素。

　　2.曲妥珠單抗心臟功能減退心力衰竭、黏液栓子腦栓塞，甚至死亡。

　　3.利妥昔單抗細胞因子釋放綜合征：嚴重呼吸困難、發(fā)熱、寒戰(zhàn)、蕁麻疹和血管性水腫。

　　4.西妥昔單抗嚴重的皮膚反應，必須中斷治療。只有當皮膚反應恢復到2級，才能重新進行治療。如皮膚反應為第4次發(fā)生，或停藥后無法緩解至2級，則永久停用。

　　5. 腫瘤溶解綜合征

　　腫瘤細胞短期內大量溶解，釋放細胞內代謝產物高尿酸血癥、高血鉀、高血磷、低血鈣和急性腎衰竭。

　　預防：放化療前充分水化、利尿、堿化尿液、服用別嘌醇。

　　【小結3】單克隆抗體靶向治療藥

　　1.酪氨酸激酶抑制劑XX替尼非小細胞肺癌

　　(皮膚毒性、腹瀉)

　　2.單克隆抗體(單抗)

　　(1)曲妥珠單抗(HER-2,乳腺癌，心功能減退)

　　利妥昔單抗(CD20，淋巴瘤，細胞因子釋放)

　　西妥昔單抗(EGFR，結直腸癌、皮膚毒性)

　　(2)貝伐單抗(血管內皮生長因子VEGF，餓死)

　　五、調節(jié)體內激素平衡

　　1.雌激素受體拮抗劑他莫昔芬和托瑞米芬乳腺癌(ER、PR陽性，絕經前、后均可)。

　　2.芳香氨酶抑制劑來曲唑、阿那曲唑絕經后。

　　3.孕激素類甲羥孕酮及甲地孕酮乳腺癌、子宮內膜癌、前列腺癌、腎癌。

　　4.抗雄激素類氟他胺前列腺癌。

　　六、分子和單克隆抗體靶向

　　1.酪氨酸激酶抑制劑XX替尼非小細胞肺癌

　　(皮膚毒性、腹瀉)

　　2.單克隆抗體(單抗)

　　(1)曲妥珠單抗(HER-2,乳腺癌，心功能減退)

　　利妥昔單抗(CD20，淋巴瘤，細胞因子釋放)

　　西妥昔單抗(YEGFR，結直腸癌、皮膚毒性)

　　(2)貝伐單抗(血管內皮生長因子VEGF，餓死)