重點推薦
2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學綜合知識與技能》考試題庫立即購買- 不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的是（）11-01
- 下列品種中可以作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）11-01
- 藥品質(zhì)量的固有特性包括（）11-01
- 關于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是（）11-01
- 《中共中央、國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》提出的12-14
- 我國甲藥品批發(fā)企業(yè)代理了某國乙藥品生產(chǎn)商生產(chǎn)的疫苗12-14
- 國家發(fā)生重大災情、疫情突發(fā)事件時，國務院規(guī)定的部門可以()。12-13
- 關于醫(yī)療用毒性藥品處方和調(diào)劑的錯法，錯誤的是12-13
- 李某，藥學本科畢業(yè)之后，在藥品批發(fā)企業(yè)工作2年12-13
- 藥品批發(fā)企業(yè)中對藥品質(zhì)量負責人的資質(zhì)要求說法不正確的是12-12
- 醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有12-12
- 疫苗生產(chǎn)企業(yè).疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時，應當提供12-12
- 根據(jù)《處方管理辦法》，下列敘述正確的有12-11
- 執(zhí)業(yè)藥師的職責包括()12-11
- 國家藥品安全“十二五”規(guī)劃關于完善執(zhí)業(yè)藥師制度的說法，錯誤的是12-11
- 根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，可以從事的經(jīng)營活動是12-10
- 藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括12-10
- 藥品批發(fā)企業(yè)在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，待確定的藥品為12-10
- 根據(jù)《人民共和國消費者權益保護法》，消費者可以享有的權利包括12-08
- 藥品作為特殊商品的特征包括12-08
- 《藥品產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》其英文簡稱12-08
- 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，錯誤的是12-07
- 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，當事人對處罰不服的12-07
- 藥品購銷記錄必須注明藥品的12-07
- 對消費者提出的修理、重做、更換、補足商品數(shù)量、或者賠償損失的要求12-06
- 藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告，不構成犯罪的，應該12-06
- 根據(jù)，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括12-06
- 國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應監(jiān)測中心的分析評價結果12-05
- 某縣醫(yī)院對其配制的醫(yī)院制劑A，可以采取的服務措施是12-05
- 基層醫(yī)療衛(wèi)生機構抗菌藥物供應目錄應12-05
- 疫苗接種單位應當具備的條件有( )12-04
- 承擔中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理公布的職能部門12-04
- 有關醫(yī)療用毒性藥品的管理，下列說法正確的是12-04
- 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，錯誤的是12-01
- 醫(yī)療機構不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是12-01
- 國家將非處方藥分為甲、乙兩類是根據(jù)非處方藥品的12-01
- 省級價格主管部門負責制定國家某本醫(yī)療保障用藥中的11-30
- 藥品標準的制定原則包括( )11-30
- 有關《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的說法正確的是11-30
- 國家調(diào)整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有11-29
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