21.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理》，關(guān)于醫(yī)院藥師工作職責(zé)的說法，錯(cuò)誤的是

　　A.負(fù)責(zé)處方或用藥醫(yī)囑審核

　　B.負(fù)責(zé)指導(dǎo)病房(區(qū))護(hù)士請(qǐng)領(lǐng)，使用與管理藥品

　　C.參與臨床藥物治療，對(duì)臨床藥物治療提出意見或調(diào)整建議

　　D.開展藥品質(zhì)量檢測(cè)，對(duì)所在醫(yī)院的藥物治療全負(fù)責(zé)

　　答案：D

　　22.關(guān)于偽造、變?cè)�、買賣、出租、出售藥品經(jīng)營許可證法律責(zé)任敘述錯(cuò)誤的是

　　A.有違反所得的，沒收違法所得并處一倍以上三倍以下罰款

　　B.沒有違法所得的，處二萬以上十萬以下的罰款

　　C.情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

　　D.構(gòu)成犯罪的，追究刑事責(zé)任

　　答案：B

　　23.根據(jù)《人民共和國反不正當(dāng)竟?fàn)幏ā�，下列不正�?dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的定性，不屬于限制競(jìng)爭(zhēng)行業(yè)的是

　　A.具有獨(dú)占地位的經(jīng)營者，指定他人購買本企業(yè)的商品

　　B.政府及其所屬部門不準(zhǔn)外地商品進(jìn)入本市場(chǎng)

　　C.在藥品招標(biāo)中，投標(biāo)者互相串通，故意抬高標(biāo)價(jià)

　　D.個(gè)體經(jīng)營者以利誘的方式，獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密

　　答案：D

　　24.根據(jù)《中藥品種保護(hù)條例》，不可以申請(qǐng)中藥品種保護(hù)的是

　　A.天然藥物提取物

　　B.天然藥物提取制劑

　　C.中藥人工制品

　　D.已申請(qǐng)專利的中藥制劑

　　答案：D

　　25.藥品廣告必須符合合法性和科學(xué)性要求，不得在藥 品廣告中出現(xiàn)

　　A.忠告語

　　B.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址

　　D.藥品經(jīng)營企業(yè)名稱

　　答案：C

　　26.根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，下列藥品批準(zhǔn)文號(hào)格 式符合規(guī)定的是

　　A.國衛(wèi)藥注字 J20160008

　　B.國藥準(zhǔn)字 S20143005

　　C.國食藥準(zhǔn)字 Z20163026

　　D.國食藥監(jiān)字H20130085

　　答案：B

　　27、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的說法，正確的是

　　A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)制定本機(jī)構(gòu)處方集合基本用藥供應(yīng)目錄

　　B.所有醫(yī)院必須設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)

　　C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)常設(shè)行政管理部門

　　D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)藥品管理、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作

　　答案：A

　　28.基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)應(yīng)加強(qiáng)合理用藥管理，在選用基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品時(shí)，應(yīng)提高的原則是

　　A.先注射制劑后口服制劑

　　B.先選乙類目錄后選甲類目錄

　　C.每一最小分類下的同類藥品原則上不疊加使用

　　D.先緩控釋劑型后常釋劑型

　　答案：C

　　29.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，在藥品說明書中應(yīng)列出全部輔料名稱的是

　　A.處方藥

　　B.注射劑

　　C.獲得中藥一級(jí)保護(hù)的中藥品種

　　D.麻醉藥品和第一類精神藥品

　　答案：B

　　30.按照全面深化行政審批制度改革，進(jìn)一步簡(jiǎn)政放權(quán)的精神，國家分批取消或調(diào)整了一部分與藥品相關(guān)的行政審批事項(xiàng)，下列項(xiàng)目屬于已補(bǔ)取消消審批的事項(xiàng)是

　　A.藥品委托生產(chǎn)許可

　　B.中藥材GAP認(rèn)證

　　C.藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證

　　D.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)審批

　　答案：B

　　31.根據(jù)《人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者有權(quán)要求經(jīng)營者提供檢驗(yàn)保格證明，這在消費(fèi)者權(quán)利中屬于

　　A.公平交易權(quán)

　　B.監(jiān)督批評(píng)權(quán)

　　C.真情知悉權(quán)

　　D.受尊重權(quán)

　　答案：C

　　32.從批準(zhǔn)文號(hào)格式判斷，屬于國產(chǎn)特殊用途化妝品的是

　　A.國妝備進(jìn)字JXXXXX

　　B.國妝特字GXXXX號(hào)

　　C.國妝進(jìn)特字(年份)第XXXX號(hào)

　　D.國妝特字(年份)第XXXX號(hào)

　　答案：B

　　33.根據(jù)《關(guān)于完善基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的指導(dǎo)意見》，我國對(duì)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)協(xié)議管理的基本思路是

　　A.取消與社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)軒機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的要求，加強(qiáng)基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和前置審批

　　B.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查和簽訂服務(wù)協(xié)議的程序要求，社保行政部門不再進(jìn)行干預(yù)

　　C.嚴(yán)格基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序，完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與附符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序

　　D.取消基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和定點(diǎn)零售藥店的資格審查程序，完善社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)與符合條件的醫(yī)藥機(jī)構(gòu)簽訂服務(wù)協(xié)議的程序

　　答案：D

　　34.屬于瀕臨來絕狀態(tài)，稀有珍貴野生藥材物種實(shí)行

　　A.二級(jí)保護(hù)

　　B.三級(jí)保護(hù)

　　C.限量出口

　　D.一級(jí)保護(hù)

　　答案：D

　　35.藥品調(diào)劑人員在調(diào)配存在“十八反”、“十九畏”的中藥飲片處方時(shí)，應(yīng)采取措施是

　　A.作為不合法處方，拒絕調(diào)配，并按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告

　　B.告知處方醫(yī)師，并請(qǐng)其確認(rèn)和簽字后，方可調(diào)劑

　　C.經(jīng)主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員復(fù)核簽字后，方可調(diào)劑

　　D.對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，在患者充分知情，并請(qǐng)其簽字確認(rèn)后，方可調(diào)劑

　　答案：B

　　36.根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理危害藥品分定刑事案件適用法律若干問題的解釋》，在生產(chǎn)、銷售假藥的刑事案件中，下列情形不屬于“酌情從重處罰”的是

　　A.生產(chǎn)的假藥屬于疫苗的

　　B.生物的假藥屬于注射劑的

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作人員銷售假藥的

　　D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作人員銷售假藥的

　　答案：D

　　37.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，需要報(bào)告所有不良反應(yīng)的是

　　A.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年內(nèi)的進(jìn)口藥品

　　B.企業(yè)首營品種

　　C.所有進(jìn)口藥品

　　D.過監(jiān)測(cè)期的國產(chǎn)藥品

　　答案：A

　　38.根據(jù)《進(jìn)口藥材管理辦法(試行)》，《進(jìn)口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列關(guān)于《進(jìn)口藥材批件》的說法，錯(cuò)誤的是

　　A.多次使用批件的有效期為5年

　　B.一次性有效期批件的有效期為1年

　　C.《進(jìn)口藥材批件》編號(hào)格式為：國藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4們順序號(hào)

　　D.對(duì)于瀕危物種藥材和首次進(jìn)口藥材的進(jìn)口申請(qǐng)，頒發(fā)一次性有效批件

　　答案：A

　　39.關(guān)于保健食品的說法，錯(cuò)誤的是

　　A.適用于特定人群，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能人生用

　　B.聲稱保健功能的，應(yīng)當(dāng)具有科學(xué)依據(jù)

　　C.不得對(duì)人體產(chǎn)生急生怕、亞急性或慢性危害

　　D.可以聲稱對(duì)疾病有一定程度的預(yù)防治療作用

　　答案：D

　　40.下列關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品購銷行為的說法，錯(cuò)誤的是

　　A.購買品類易制毒化學(xué)品原料藥必須取得(購用證明)

　　B.麻醉藥品區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間不得購銷小包裝麻黃素

　　C.藥品類易制毒化學(xué)品只能使用現(xiàn)金或?qū)嵨镞M(jìn)行交易

　　D.銷售藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)逐一建立購買檔案

　　答案：C