四、多項(xiàng)選擇題

　　1、國家調(diào)整基本藥物目錄品種和數(shù)量的依據(jù)有

　　A、已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價

　　B、國家基本藥物的應(yīng)用情況監(jiān)測和評估

　　C、我國基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化

　　D、我國疾病譜的變化

　　2、根據(jù)《人民共和國行政處罰法》，可使用行政處罰簡易程序的是

　　A、違法事實(shí)需要立案調(diào)查

　　B、對法人或者其他組織處以一千元以下罰款或者警告的行政處罰

　　C、對公民處以50元以下罰款或者警告的行政處罰

　　D、對法人或者其他組織處以5000以上罰款或者警告的行政處罰

　　3、根據(jù)我國《藥品管理法》及實(shí)施條例，應(yīng)按照新藥申請程序申報的是

　　A、未曾在中國境內(nèi)外上市銷售的生物制品的注冊

　　B、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品的注冊

　　C、已上市藥品改變給藥途徑的注冊

　　D、生產(chǎn)國家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市藥品的申請

　　4、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方開具，調(diào)劑和管理的說法，正確的有

　　A、藥師應(yīng)對處方用藥與臨床診斷的相符性進(jìn)行審核

　　B、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑

　　C、中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?/P>

　　D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的品種，口服制劑不得超過三種

　　5、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店在陳列藥品時，符合要求的做法是

　　A、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)

　　B、中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當(dāng)正名正字

　　C、處方藥與非處方藥分區(qū)陳列

　　D、第二類精神藥品與第一類精神藥品分區(qū)陳列

　　6、依照《中藥品種保護(hù)條例》，申請中藥二級保護(hù)品種應(yīng)具備的條件包括

　　A、符合一級保護(hù)的品種

　　B、對特定疾病有顯著療效的

　　C、從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑

　　D、已經(jīng)解除一級保護(hù)的品種

　　7、下列藥品郵寄時需要辦理郵寄證明且為第一類精神藥品的是

　　A、司可巴比妥

　　B、巴比妥

　　C、丁丙諾啡

　　D、美沙酮

　　8、定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)與批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫，對專庫的要求有

　　A、具有相應(yīng)的防火設(shè)施

　　B、具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置

　　C、報警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)

　　D、安裝專用防盜門

　　9、根據(jù)最高人民法院、最高人民檢察院2014年11月3日發(fā)布的《關(guān)于辦理危害藥品安全刑事案件適用法律若干問題的解釋》(法釋〔2014〕14號)的規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的是

　　A、造成輕傷或者重傷的

　　B、造成輕度殘疾或者中度殘疾的

　　C、造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的

　　D、造成三人以上重傷

　　10、根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說法，正確的有

　　A、任何單位或者個人在銷售或購買商品時不得收受或者索取賄賂

　　B、經(jīng)營者銷售商品，不得以明示方式給予對方折扣

　　C、購貨單位或個人在賬外暗中收受回扣的，以受賄論處

　　D、在賬外暗中給予購貨單位或者個人回扣的，以行賄論處