三、綜合分析選擇題

　　1、為了保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，2000年1月4日，國務(wù)院公布了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第276號)，2014年2月12日，國務(wù)院第39次常務(wù)會議修訂通過，2014年3月7日,以人民共和國國務(wù)院令第650號公布。以該《條例》為核心，以《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等規(guī)章以及一系列規(guī)范性文件為配套，形成了涵蓋醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用等各環(huán)節(jié)的完備法規(guī)體系。

　　<1> 、境外醫(yī)療器械由以下哪個部門進(jìn)行審查

　　A、國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B、設(shè)區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

　　C、省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門

　　D、國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評機(jī)構(gòu)

　　<2> 、以下哪一類醫(yī)療器械備案人向設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料

　　A、境內(nèi)第一類

　　B、境內(nèi)第二類

　　C、境內(nèi)第三類

　　D、進(jìn)口第一類